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距离中国生物信息中心还有多远
2014-03-21 15:38:17
第三方平台
10月1日,包括医学、药学及生命科学从业者及研究者依赖度甚高的NCBI(美国国立生物技术信息中心)网站。由于美国民主、共和两党尚未解决新财年的政府预算分歧,联邦政府的非核心部门被迫关门。
NCBI 是由美国参议员Claude Pepper于上世纪80年代后期发起成立。旨在发展新的信息学技术来帮助理解那些控制健康和疾病的基本分子和遗传过程。此外,NCBI还负责开发自动化系统用于存储、分析关于分子生物学、生物化学、遗传学等方面知识信息;通过研究和医学团体所提供的软件和数据库使得其得以利用;收集国内外生物技术信息资源;开展基于计算机信息处理过程高级方法研究,用于分析生物大分子的结构和功能。
NCBI数据暂停更新,对于世界各地的研究者的影响不言而喻。世界各地的研究者不仅向NCBI提交自己的研究数据,同时还利用其旗下纷繁复杂而又功能强大的数据库帮助推进自己的研究。这对中国研究者的影响更甚,因为中国目前并没有自主的生物信息中心,NCBI数据暂停更新直接影响到中国研究者的工作。
随着高通量技术的发展,生命科学、生物医药的研究已经全面进入了大数据时代,生物信息已成为破译大数据必不可少的工具。中国没有自己的生物信息中心,一直面临着“出口转内销”的模式,科研数据不得不提交到国外数据库,需要数据时又不得不从国外数据库下载;网络技术的限制与瓶颈给科研人员带来了诸多烦恼。尽管中国是数据产出大国,每年向国外数据库递交了大量数据,但在他们眼中,中国一直是作为用户在使用他们免费提供的资源,而未做出任何贡献。这就导致中国在国际上彻底尚失了话语权并造成了负面影响。
庆幸的是,国内已有科研精英意识到建立生物信息数据库的重要性,并且开始正在筹划成立中国自主的生物信息学中心。该计划由陈润生等9位院士联名向院士局提议,现有12个国内优势的生命科学、生物医药、计算科学、生物信息等单位参与,其中包括北京大学生物信息学中心、中科院基因组学中心、北京蛋白质组学中心、太仓生物信息研究所等机构。项目正处于全面调研阶段,预计今年年底完成调研报告的撰写,争取纳入国家的“十三五”规划。
值得一提的是,在NCBI暂停更新之后,太仓生物信息研究所凭借自身技术优势为中国的生命科学研究发挥着积极的作用。
太仓生物信息研究所(TILSI)是一个学术研究机构、非盈利性的事业单位,致力于建设国内外生物数据、分析工具和科学文献资源的整合平台,为支持具有重大战略意义的国家级生命科学研究做出重要贡献,推动中国生命科学、生物医药以及生物信息学研究的发展。
目前TILSI已整合的6种数据类型——基因组、核酸、蛋白质、结构、疾病、分子间相互作用均为生命科学、生物医药研究领域常用的数据库,在NCBI暂停工作期间尚无需要更新的内容。6种类型的11个数据库中仅有Refseq参考序列数据库的数据来源于NCBI,其他数据主要来自EBI,EBI不会因为 NCBI暂停更新而停止更新,所以TILSI的数据资源不会受到影响,用户可放心使用。
另外TILSI自主研发了国内首个生命科学领域的全局搜索引擎bioso!,支持多种数据类型,方便科研工作者在海量的信息中整合出相关的数据。作为数据平台的入口,bioso!为用户提供了跨数据库的 “一站式”检索与“百科全书”式的展示。百科全书分为五个章节,已对外开放三个章节-基因与基因组,基因型与表现型,相互作用与网络;剩余两个章节处于准备阶段。
早日成立中国自主的生物信息学中心,从而整合国内现有的优质资源,开发出中国特色的数据库与服务,更好地为中国用户提供科研支撑,并且通过加入国际联盟,参与国际合作,才能提升中国在国际上的地位和话语权。
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2014年1月10日,美国食品和药物监督管理局(FDA)加速批准曲美替尼(Mekinist)联合达拉菲尼(Tafinlar)用于治疗不能手术切除或转移性的,BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤。
2014年2月12日,FDA加速批准依鲁替尼(Imbruvica)用于治疗之前至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
2014年4月17日,FDA批准奥法木单抗(Arzerra)联合苯丁酸氮芥用于治疗对氟达拉滨为基础的治疗不适用的初治的CLL。
2014年4月21日,FDA批准ramucirumab(Cyramza)单药治疗在先前的含氟嘧啶或铂类的化疗方案治疗中或治疗后疾病进展的晚期或转移性胃癌或胃食管交界处(GEJ)腺癌。
2014年4月23日,FDA批准siltuximab(Sylvant)用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)阴性并且人类疱疹病毒8(HHV-8)阴性的多发型巨淋巴结增生症患者。
2014年4月28日,FDA批准口服的巯嘌呤混悬剂(Purixan)用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL),作为联合治疗方案的一部分。
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2014年7月3日,FDA加速批准belinostat(Beleodaq)用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤
2014年7月23日,FDA批准idelalisib(Zydelig)与利妥昔单抗联合治疗复发性CLL。
2014年8月14日,FDA批准贝伐单抗静脉滴注(阿瓦斯汀)联合紫杉醇+顺铂或紫杉醇+拓扑替康用于持续性、复发性或转移性宫颈癌。。
2014年9月4日,FDA加速批准pembrolizumab(Keytruda)用于治疗使用伊匹单抗后疾病进展的,不能切除或转移性黑素瘤。。
2014年11月5日,FDA扩大ramucirumab(Cyramza)的适应症,批准其与紫杉醇联用治疗晚期胃癌或胃食管交界腺癌。
2014年11月14日,FDA批准贝伐单抗静脉滴注(阿瓦斯汀)联合紫杉醇、聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康用于治疗铂耐药的,复发性上皮卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌。
2014年12月3日,FDA加速批准blinatumomab(Blincyto)用于治疗费城染色体阴性,复发或难治性B细胞ALL。Blinatumomab链接T细胞与恶性B细胞,前导B-细胞ALL的骨髓穿刺液涂片。
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2014年12月12日,FDA批准ramucirumab(Cyramza)联合多西他赛用于治疗在以铂为基础的化疗中或化疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌。
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1.全面了解有关的药品知识。全面了解要销售的药品的性能、功效、用法用量、规格与不良反应等知识,了解企业产品与竞争对手的同类药品之间的区别,目的是利用自己产品的长处,向客户作广泛介绍,努力取得他们的信任。
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(二)调查竞争对手
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二、促销策略。促销策略是指医药招商中以人员或非人员的方式,说服和帮助顾客购买某项商品或劳务,或使顾客对卖方的观念产生好感。促销策略可分为人员推销或非人员推销二大类;非人员推销又可分为广告、公共关系、营业推广等各种方式。
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