化工资讯网整理编辑：最近，名为“一种可同时用于脱除硫化氢和二氧化碳的溶剂和方法”的专利技术在南化公司研究院被研发出来，并且已经获的国家知识产权局评选出来的第十四届中国专利奖。 这项专利技术是南化公司研究院自主研发的。现在已经被推广应用到全国54个单位，每年可以使二氧化碳累计捕集、减排22万吨，以一棵树一年可以吸收二氧化碳18.3千克计算，这项科技相当于每年种下了1000多万棵树。 该项专利发明开发的新一代净化溶剂，降低了化工企业在脱硫脱碳过程的消耗，提高了净化效果，促进了国内气体净化技术的进步。为化肥企业联产甲醇、炼厂气回收乙烯、沼气生产天然气、二氧化碳捕集利用等做出了积极重要贡献。该专利技术经江苏省科技厅验收，其技术水平达到了国际先进。目前，该技术青海仅格尔木炼油厂年产10万吨甲醇装置得到应用，每年回收烟气中二氧化碳3万吨。 常用的二氧化碳回收利用方法有以下几种。溶剂吸收法是使用溶剂对二氧化碳进行吸收和解吸，二氧化碳浓度可达98％以上，但该法只适合于从低浓度二氧化碳废气中回收二氧化碳，且流程复杂，操作成本高。 变压吸附法通过采用固体吸附剂吸附混合气中的二氧化碳，浓度可达60％以上，但该法只适合于从化肥厂变换气中脱除二氧化碳，且二氧化碳浓度太低不能作为产品使用。有机膜分离法利用中空纤维膜在高压下分离二氧化碳，主要适用于气源干净、需用二氧化碳浓度不高于90％的场合，目前该技术国内处于开发阶段。催化燃烧法利用催化剂和纯氧气把二氧化碳中的可燃烧杂质转换成二氧化碳和水，由于该法只能脱除可燃杂质，能耗和成本高，已被淘汰。 二氧化碳由上述方法生产出来一般都是气态，是必须经由吸附精馏法进一步提纯净化、精馏液化，然后方才可以进行液态储存和运输。上述方法在接续过程中必须使用的通用技术就是吸附精馏技术。

化工资讯网整理编辑：“最‘新鲜’的生物实验材料终于能被科研人员使用了！”昨天，北京出入境检验检疫局（以下简称：北京国检局）在中关村开展试点进境动植物生物材料检验检疫改革，主要内容是：动植物生物材料的审批时限由20个工作日大大缩短，缩短后为3个工作日，所以生物医药企业、科研机构由此节省了宝贵的科研时间。 至此，中关村的企业、科研单位，已经在生物试剂、生物材料等多方面拥有了多条“绿色通道”。 生物产业是国家“十二五”规划明确的重点发展方向，生物产业企事业单位生产研发过程中所需要的动植物生物材料的进口速度，往往成为决定竞争力的关键因素之一。但根据我国进出境动植物检疫法，生物产业中的生物材料需要进行严格的检验检疫方可进境使用。一般来说，动植物生物材料主要指部分动物源性生物材料及制品、SPF鼠、模式生物。目前，北京地区每年进口的生物材料多达2万多批次。此次简化程序试点，将涉及90%以上的进境生物材料。 “我们曾经从国外进口了一对老鼠，走完报关、审批和运输流程后时间就耗掉了半年，这对老鼠已经过了‘更年期’，完全失去了实验价值，之前的努力全都变成了一场空啊！”回想起两年前那次因为报关、审批、运输时间太长导致的科研进度延误，北京生命科学研究所所长助理黄松仍然心有余悸。 今后这样的担心将越来越少。在昨天试点政策发布会上，北京国检局宣布了中关村企业、科研机构进口授权审批范围内的动植物生物材料时，审批时限可由20个工作日缩短为3个工作日，《进境动植物检疫许可证》有效期由现行的6个月延长至12个月等多项利好政策，为科研活动“加速”。 “总算不用担心生物材料‘过期’了。”黄松说，以生物实验材料中的线虫和果蝇为例，其寿命仅有几十天，在原有的审批流程下，其寿命几乎大半都耗费在路上和审批中。“加速”后，初步估计从确定进口到使用最快只需要20天时间。 据悉，之所以能够实现“加速”，是主管部门通过简化低风险动植物生物材料检疫审批、现场查验及后续监管模式，对同类进境生物材料进行分批核销、一个许可证可以办理多次进口以避免大量重复工作等创新服务方式实现的。今后，北京国检局还将推进中关村检验检疫“一站式”服务，在中关村区域内具备检验检疫查验及监管条件后，将检验检疫报检、查验、后续监管等职能工作全部调整到中关村内进行。 中关村生物医药企业、科研机构受惠于政府为其发展搭建的“绿色通道”已经不是有史以来的第一次：在2014年年初，国家在中关村已经建成全国首条生物试剂进出口的物流中心，原来1至2个月的进口试剂产品供货周期将平均缩短到1到2周。

化工资讯网整理编辑：现代制药产业和生物医学产业主导着现代医药产业。在一定程度上一个国家医学界的实力与其相应的国际影响力，也被其生物医药产业的发展水平所代表，而且将生物学运用到制药领域有着广阔的前景。 生物医药产业链，或者说医药产业链具有与一般产业相同的规律，都是通过对信息流、物流、资金流的控制与管理实现价值增值。信息流、物流、资金流在产业链中的流动既可以是单向的，也可以是双向的。因此生物医药产业链中各环节是互相依存、密不可分。 中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，生物医药新产品研发是生物医药生产的技术基础；生物医药产品生产为生物医药诊疗服务提供了物质保证，也为产品流通与交易提供了物质基础；生物医药产品流通与交易是连接医药产品生产和医药产品消费者的桥梁；生物医药诊疗服务则是实现价值增值的一个关键点。 生物制药行业本着以科技为主导的固有特点，其发展也不免会遇到许多问题。其一、受政策影响严重。目前，由于我国生物制药技术在一些领域还不够成熟，为了避免一些潜在的或者隐性危险发生，对于一些保守研究领域，还不能够完全放松监管任其自由发展；其二、市场依然具有局限性。各个生产领域内，市场的消费情况都是生产的直接动力。受传统观念影响，许多患者对相关生物制药或者疗法产生质疑甚至抵触排斥生物治疗方式。这便给生物医药的发展带来困难。　 但是，不该让这些成为阻碍其发展的因素。现在，各大研发机构或者制药企业及医疗机构，一定要抓住向新气象转型的良好机遇，克服重重困难，促成生物医药快速发展。目前，从总体上来分析，生物医药会越来越被医学界和患者朋友们重视并且会逐渐扩大市场份额。随着人类基因组的重大突破，生物技术被广泛运用到医药领域以来，因其优势明显，不仅应用范围广阔，而且相对于传统医药来说，很大程度上避免了新药品研发周期长、成本高、难度大、风险大、失败率较高等弊端，近年来市场占有量逐年扩大，胜过其他医药制品，销量还是较为乐观。在医治心脑血管疾病、接种各种疫苗抗体等应用广泛。因此，生物医药有望成为未来医药领域的主力军。 而在生物医药产品生产方面，要想使生物医药产业做大做强，首先必须要积极扶持一批规模相对较大，技术成熟度相对较高，孵化时间相对较长的企业。 在另一方面看来，也必须淘汰掉一批小型企业，它们主要显得规模小、质量差、管理混乱。也只有“双管齐下”，才能使国内生物医药产业取得更大的进步，为之后的规模效应打下坚实的基础。