药物治疗是人们抗击癌症的重要武器，但是多数化疗药物在杀死癌细胞的同时，也会杀死正常细胞，而且有些药物存在毒副作用，比如顺铂，卡铂和奥沙利铂等会引起肾脏损伤。另外，绝大部分抗肿瘤药物，最终都逃不过耐药的命运。因此，一种抗癌效果好，毒副作用小且能够克服耐药性的药物成为癌症治疗研究的追求。近日，发表在《PNAS》杂志上的一篇研究中，来自德克萨斯大学奥斯汀分校，德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员在临床前试验中发现了一种候选药物，不仅可以完全阻止肿瘤的生长，拥有比常用化疗药物更强大的抗癌能力，而且毒副作用较小，并且具有克服耐药性的能力，这一药物的发现给患者们带来了福音。 这种药物被称为OxaliTEX，由两部分组成：一种名为texaphyrin的星形分子，其作用相当于运送药物的载体；另一种为铂药物的改良版，具有杀伤肿瘤细胞的毒性。相比目前常用的化疗药物，texaphyrin分子更容易被癌细胞吸收，排斥性小，从而减少了药物的副作用。而新的铂金药物具有的修饰作用不仅使它对健康细胞的毒性降低，进一步降低了副作用，而且使癌细胞更难产生耐药性。研究人员比较了候选药物OxaliTEX和经FDA批准用于治疗卵巢癌的铂类药物卡铂，对患有肿瘤的小鼠的相对有效性。结果表明，接受卡铂治疗的小鼠肿瘤生长没有减少。而用OxaliTEX治疗的小鼠，肿瘤细胞受到100％的抑制，这意味着肿瘤完全停止了生长。在药物治疗结束后两到三周，肿瘤倾向于再次开始生长。另外，研究人员OxaliTEX和奥沙利铂（一种经FDA批准用于治疗结直肠癌和其他癌症的铂类药物）在小鼠中的相对毒性副作用。他们发现OxaliTEX的毒性低得多。接下来，研究人员计划进行更广泛的毒理学研究，并假设研究进展顺利，希望在两年内启动一项1期人体临床试验。参考文献：JonathanArambula，GrégoryThiabaud，ZahidH.Siddik，etal.OxaliplatinPt(IV)prodrugsconjugatedtogadolinium-texaphyrinaspotentialantitumoragents,PNAS(2020).www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1914911117

类风湿因子是人血清标本中常见的非特异性干扰物质，影响着抗体检测的结果。在新冠病毒抗体检测中，类风湿因子的存在，可能导致其检测结果的假阳性。那么如何避免这一干扰物质对于抗体检测结果的影响呢？类风湿因子（theumatoidfactor，RF）是一种抗人或动物IgG分子Fc片段抗原决定簇的抗体，是以变性IgG为靶抗原的自身抗体，类风湿因子存在于类风湿患者、其他疾病以及正常人血清中，属于抗体检测的内源性干扰物质。 类风湿因子类风湿因子多为与抗IgC的Fc段结合的IgM抗体，也有IgG、IgA型、IgD类和IgE类。它们具有与变性IgG产生非特异结合的特点，主要和免疫复合物结合，并促进免疫复合物在血液中的清除，以及在组织中的沉积。因此在免疫测定中，类风湿因子可与固相上包被的特异抗体IgG以及随后加入的标记的特异抗体IgG结合，从而出现假阳性结果。为避免类风湿因子的干扰，可采取以下措施：1、稀释标本。在测定前对标本进行稀释，特异的IgM因高滴度仍可检出，而非特异的类风湿因子则会因为稀释变成很低的滴度，从而不影响测定。2、用F(ab’)2替代完整的IgG。类风湿因子结合的是IgG的Fc片段，如果将标记抗体的Fc片段酶切去除，仅留下具有特异结合功能的F(ab’)2部分用于标记，则在测定中即可避免类风湿因子的干扰。3、标本中类风湿因子用变性IgG预先封闭。标本用联有热变性（63°C，10min）IgG的固相吸附剂处理，或者将经热变性（63℃，10min）的动物如兔、羊等的IgG加入到标本稀释液中。此外，在测定特异IgM时，也可使用抗人IgG去除临床标本中类风湿因子和IgG。4、测定时，可在标本中加入一定浓度的尿素，其可以解离低亲合力结合的类风湿因子和IgG，可以去除类风湿因子的干扰。 

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