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我国癌症基因治疗的前景介绍
我国癌症基因治疗的前景介绍
2014-10-20 16:13:44
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化工资讯网(www.b2star.com)我国癌症基因治疗的前景介绍。
我国在1991年底也进行了B型血友病的基因治疗尝试。在肿瘤的基因治疗临床试验方面,国对包括黑色素瘤、白血病、脑瘤、乳腺癌、结肠癌、肾癌和神经母细胞瘤等癌症的基因治疗进行了探索。
所采用的基因治疗方案也较多,如转移的基因有肿瘤坏死因子(TNF)、胸苷激酶(TK)基因、白介素-2(IL-2)基因、多种药物抗性(MDR)基因和干扰素基因等。
治疗的途径有的将经过遗传校正的肿瘤浸润淋巴细胞重输给患者;有的通过转移的基因进入肿瘤细胞,引起免疫排斥反应,再收集培养有免疫能力的淋巴细胞进行肿瘤的免疫治疗;有的将药物抗性基因转移入病人干细胞,以提高病人免疫系统对大剂量化学治疗的耐受力,从而提高化疗效果;还有的采用向肿瘤细胞直接注射治疗基因的DNA的方式。
有关资料对国外已批准的恶性肿瘤治疗103个方案进行了初步评估。具有初步疗效的仅有9个。尽管疗效十分有限,但毕竟迈出了重要的一步。
总之,基因治疗经近十年的研究已显现出很强的生命力,随着基因原位输送即定点到基因组中某一位置的技术(定点整合技术)的发展,基因治疗将成为恶性肿瘤治疗的另一种新手段。与现有三大疗法(手术、放疗、化疗)共同组成综合治疗,对提高放疗、化疗的敏感性,减少肿瘤复发与转移起重要作用。
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元素百科资讯频道:本文主要探讨诺如病毒的结构和耐受性。诺如病毒基因组为单股正链小RNA病毒,无包膜,为20面体结构,直径约27~40nm,外壳是由180个同一种外壳蛋白组成的90个二聚体构成。
其基因组RNA链全长约7.5kb,由3个开放阅读框(open readingframes ORF)组成,在3’端有polyA尾。
ORF1编码包括保守的具有RNA多聚酶在内的非结构蛋白;ORF2编码分子量约为56Kda的外壳蛋白VP1,VP1蛋白可自聚形成病毒样颗粒,这些颗粒作为抗原可用于检测血清中特异性抗体;ORF3编码分子量约为22.5Kda的强碱性微小结构蛋白。
诺如病毒具有较强的耐受性,经过室温pH2.7环境中暴露3h,4℃20%乙醚处理18h,或60℃孵育30min后,仍然具有传染性。
在3.75~6.25mg/L氯、0.5~1.0mg/L游离氯离子(free availablechlorine)的水溶液(相当于饮用水中的氯浓度)中NVs仍不被灭活,但可被10mg/L氯的水溶液灭活。
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元素百科资讯频道:本文主要探讨诺如病毒的基本信息介绍。诺如病毒(Norovirus,NVs)能引起人类急性胃肠炎,是群居成人和儿童急性感染性腹泻的主要病原之一。
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近年来,诺如病毒感染性腹泻发病呈逐渐升高的趋势,其危害性越来越受到重视。
诺如病毒是由美国学者Kapikian于1972年通过免疫电镜技术,首先在美国俄亥俄州诺瓦克镇暴发腹泻疫情患者粪便中发现该病毒颗粒,并命名为诺瓦克病毒(Norwalk virus)。
此后,世界各地研究者陆续从腹泻患者粪便中分离出多种形态与之相似,但抗原性略异的病毒颗粒,先称小圆结构病毒(Smallround structural virus,SRSV),后称诺瓦克样病毒(Norwalk-like virus,NLV),直至2002年8月第八届国际病毒命名委员会批准名称为诺如病毒(Norvirus,NVS),与在日本发现的札幌样病毒(Sapporo-like Virus,SLV)合称人类杯状病毒(HumanCalicivirus,HuCV)。
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元素百科资讯频道:本文主要探讨如何有效地对诺如病毒进行防控。
建立检测诺如病毒感染的快速诊断技术和方法
研究针对诺如病毒的荧光定量PR-PCR诊断技术和恒温扩增诊断技术(NASBA),完善相应的诊断试剂盒,制定相应的标准操作程序和诊断标准,完成该病毒诊断技术的标准化。
同时,开展检测病原的现场诊断的快速免疫学方法,如胶体金,纳米荧光颗粒检测等检测技术和方法。
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疫情暴发或流行的实验室检测和确认是处理疫情的重要部分。
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开展诺如病毒的基础性研究工作
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