化学词典为您介绍链霉素。本文主要介绍：链霉素的基本信息、链霉素的药理作用、链霉素不良反应以及链霉素的注意事项。链霉素（streptomycin）是一种氨基葡萄糖型抗生素，分子式C21H39N7O12。1943年美国S.A.瓦克斯曼从链霉菌中析离得到，是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗生素。它的抗结核杆菌的特效作用，开创了结核病治疗的新纪元。从此，结核杆菌肆虐人类生命几千年的历史得以有了遏制的希望。链霉素为白色无定形粉末，有吸湿性；易溶于水，不溶于大多数有机溶剂，强酸、强碱条件下不稳定。 链霉素的药理作用 链霉链霉素是一种氨基糖苷类药。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞膜的完整性。敏感菌具有氧依赖性抗生素跨膜转运系统，链霉素可首先经被动扩散通过细胞外膜孔蛋白，然后经此转运系统通过细胞膜进入细胞内，并不可逆地结合到分离的核糖体30S亚基上，导致A位的破坏，进而: 1、阻止氨酰tRNA在A位的正确定位，干扰功能性核糖体的组装，抑制70S始动复合的形成； 2、诱导tRNA与mRNA密码三联体错误匹配，引起完整核糖体的30S亚基错读遗传密码，导致异常的、无功能的蛋白质合成； 3、阻碍终止因子与A位结合，使已合成的肽链不能释放，并阻止70S完整核糖体解离； 4、阻碍多核糖体的解聚和组装过程，造成细菌体内的核糖体耗竭。链霉素对结核杆菌有强大抗菌作用，其最低抑菌浓度（MIC）一般为0.5mg/L。非典型分枝杆菌对链霉素大多耐药。链霉素对许多革兰阴性杆菌如大肠杆菌、肺炎克雷白菌、肠杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、布鲁菌属、巴斯德杆菌属、脑膜炎球菌和淋球菌等具有一定抗菌活性。链霉素对金黄色葡萄球菌等多数革兰阳性球菌的抗菌活性差。在常用剂量时链霉素对肠球菌属无抗菌作用。各组链球菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌对链霉素耐药。 链霉素不良反应 1、主要损害前庭和耳蜗神经，前庭神经损害早而多见。发生率较高的症状为听力减退、耳鸣或耳部胀满感。 2、神经肌肉阻滞作用：链霉素有阻滞乙酰胆碱和络合钙离子的作用，可引起面部、口唇、四肢麻木，偶可引起呼吸抑制等。 3、过敏反应：以皮疹、药物热、嗜酸粒细胞增多症状较多，偶可引起血管神经性水肿、过敏性出血性紫癜、过敏性休克等。过敏性休克的发生率低于青霉素，但死亡率较高。 4、肾毒性：常与耳毒性同时出现，其损害程度随药物剂量和疗程的增加而增多，主要损害近端肾小管，造成其上皮细胞退行性变和坏死，引起蛋白尿、管型尿、血尿、排尿次数减少或尿量减少，一般停药后可恢复，严重时可发生氮质血症、肾衰竭。 5、其他：有用药后发生视力减退（视神经炎）的报道。 链霉素的注意事项 （1）本品可引起口麻、四肢麻感等一时性的症状，此种症状往往与药品的质量有关。 （2）对第八对颅神经有损害作用，可引起前庭功能障碍和听觉丧失。若发现耳有堵塞感或耳鸣，应立即停药。 （3）对肾脏有轻度损害作用，可引起蛋白尿、管型尿，一般停药后可恢复，肾功能不全者应慎用。 （4）若引起荨麻疹、药物热、关节痛、肌肉痛、粘膜水肿、嗜酸性细胞增多、药物性肺炎、急性喉水肿、血管神经性水肿、接触性皮炎等过敏症状，应及时停药，并对症处理。 （5）可引起过敏性出血性紫癜，应即停药，并给予大量维生素C治疗。 （6）偶引起过敏性休克。本品应试的阳性率低，与临床上发生过敏反应的符合率也不高，不应过于信赖。 你可能感兴趣的栏目：化学试剂网 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典，中国化工网

化学词典为您介绍美息伪麻片。本文主要介绍：美息伪麻片的药品成分、美息伪麻片的药理作用、美息伪麻片的药物相互作用以及美息伪麻片的不良反应。 美息伪麻片的药品成分 日用片 每片含对乙酰氨基酚325mg，盐酸伪麻黄碱30mg，无水氢溴酸右美沙芬15mg。 夜用片 每片含对乙酰氨基酚325mg，盐酸伪麻黄碱30mg，无水氢溴酸右美沙芬15mg，盐酸苯海拉明25mg。 美息伪麻片的药理作用 扑热息痛，退热镇痛，是一种经过长期临床验证，国内外广泛使用安全有效的解热镇痛药。 伪麻黄碱，减充血药有缓解鼻咽部粘膜充血、肿胀的作用。可使鼻塞症状减轻，其收缩血管具有选择性，主要收缩上呼吸道血管，对全身血管影响较小，对心率血压影响很小。 氢溴酸右美沙芬，镇咳药USP-21版收载，1988年WHO推荐可取代可待因的高效安全止咳药，属于非麻醉性药物，老少皆宜，极少产生副作用。 盐酸苯海拉明，镇静抗过敏药，为组织胺H1受体拮抗剂能对抗组织胺引起的毛细血管扩张和通透性增加。 经上海第二医科大学研究证明，白加黑（日片）有可靠的解热、镇痛、镇咳和收缩毛细血管作用，白加黑（夜片）同时还具有抗过敏、镇静作用。 美息伪麻片的药物相互作用 1、与其他解热镇痛药合用，可明显增加肾毒性。 2、与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。 3、可短暂影响巴比妥类和磺胺醋酰钠的吸收。 4、长期饮酒或应用其他肝药酶诱导剂，尤其是应用巴比妥类药物的患者，长期或大量应用美息伪麻片时，更有发生肝脏毒性反应的危险。 5、与抗凝药合用（尤其是长期应用美息伪麻片时）可增强抗凝血作用，故需调整抗凝血药的用量。 6、美息伪麻片与抗病毒药齐多夫定合用时，由于两药可互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低清除率，从而增加毒性，因此应避免同时使用。 7、美息伪麻片与乙醇及中枢抑制药合用可增强中枢抑制作用。 8、与吗啡受体部分激动药合用有出现戒断综合征的危险，禁止合用。 9、与单胺氧化化酶抑制药合用，有出现5-羟色胺综合征的危险，禁止合用。 美息伪麻片的不良反应 1、有时导致轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、便秘，口干和食欲缺乏，可自行恢复。 2、偶可发生粒细胞减少、高铁血红蛋白、血小板减少、过敏性皮炎等。 3、大量服用美息伪麻片可出现肝、肾功能损害。 4、夜用片有轻度嗜睡作用，也可自行恢复。 你可能感兴趣的栏目：化学试剂网 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典，中国化工网

化学词典为您介绍去甲万古霉素。本文主要介绍：去甲万古霉素的基本信息、去甲万古霉素的的功用主治，去甲万古霉素的药理作用以及去甲万古霉素的不良反应。去甲万古霉素是多肽类抗生素，其作用机制是以高亲和力结合到敏感细菌细胞壁前体肽聚末端的丙氨酰丙氨酸，阻断构成细菌细胞壁的高分子肽聚糖合成，导致细胞壁缺损而杀灭细菌。主要用于金黄色葡萄球菌、难辨梭状芽胞杆菌等所引起的系统感染和肠道感染。通常不作为第一线药物应用，在常用抗菌药物无效或不能应用时应用。口服不吸收。血药浓度高于60～80μg/ml为中毒范围。 去甲万古霉素的的功用主治 抑制细菌细胞壁糖肽聚合物的合成，因而妨碍细胞壁的形成。对化脓性链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等有强力的抗菌作用。 厌氧链球菌、难辨梭状芽胞杆菌、炭疽杆菌、放线菌、白喉杆菌、淋球菌对本品也甚敏感。绿色链球菌、牛链球菌、粪链球菌等也有一定的敏感性。革兰阴性杆菌、分支杆菌、拟杆菌、真菌等对本品不敏感。 口服不吸收。静滴给药0.8g，可在多数组织、胸水、腹水、心包液、滑膜液中达到治疗浓度，但在胆汁中浓度甚低。本品不透过正常人的血脑屏障，但在脑膜炎病人有可能达到治疗浓度。本品应用后24小时内，80％以上的药物自尿排泄，正常肾功能的成人t1/2为6～8小时，无尿患者可延长到8～10天。 主要用于葡萄球菌（包括产酶株和耐甲氧西林株）、难辨梭状芽胞杆菌等所致的系统感染和肠道感染，如心内膜炎、败血症、伪膜性肠炎等。 去甲万古霉素的药理作用 去甲万古霉去甲万古霉素是由东方链霉菌（S.orientalis）培养液中所得的一种无定形糖肽类抗生素。其作用机制是以高亲和力结合到敏感细菌细胞壁前体肽聚末端的丙氨酰丙氨酸，阻断构成细菌细胞壁的高分子肽聚糖合成，导致细胞壁缺损而杀灭细菌。此外，它也可能改变细菌细胞膜渗透性，并选择性地抑制RNA的合成。去甲万古霉素抗菌谱、相互作用、临床应用与万古霉素相近，作用特点是抗菌活性高于万古霉素。盐酸去甲万古霉素对大多数金黄色葡萄球菌的作用强于万古霉素，对表皮葡萄球菌的作用与万古霉素相似；对肠球菌杀菌作用强于替考拉宁。盐酸去甲万古霉素对化脓性链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌（包括耐甲氧西西林的金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌）等有较强的抗菌活性；对厌氧链球菌、难辨梭状芽胞杆菌、炭疽杆菌、放线菌、白喉杆菌、淋球菌、绿色链球菌、牛链球菌、粪链球菌等也有一定抗菌作用。去甲万古霉素对多数革兰阴性菌、分枝杆菌属、拟杆菌属、立克次体属、衣原体属或真菌均无效。去甲万古霉素为我国合成，结构上有所改变。 去甲万古霉素的不良反应 1、可出现听神经损害、听力减退甚至缺失、耳鸣或耳部饱胀感。在大剂量和长时间应用时尤易发生。 2、肾毒性：主要损害肾小管。早期可有蛋白尿、管型尿，继之出现血尿、尿量或排尿次数显著增多或减少等；严重者可致肾衰竭。在大剂量和长时间应用时尤易发生。 3、变态反应：快速大剂量静脉给药，少数患者可出现“红颈综合征”。症状有寒战或发热、昏厥、瘙痒、恶心或呕吐、心动过速、皮疹或面潮红；颈根、上身、背、臂等处发红或麻刺感（释放组胺），偶有低血压和休克样症状。其发生率低于万古霉素。 4、过敏反应：少数患者用药可出现皮肤瘙痒、药物热等过敏反应症状，偶见过敏性休克。 5、其他：肌注或静脉注射时可致注射部位剧烈疼痛，严重者可致血栓性静脉炎。 你可能感兴趣的栏目：化学试剂网 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典，中国化工网