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如何对EGFR基因突变进行检测?
如何对EGFR基因突变进行检测?
2014-10-22 17:13:57
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元素百科资讯频道:EGFR基因突变与肺癌病人对此药的敏感性有关,因此如何选择治疗对象合理用药是当前普遍关注的一个问题。对于患者EGFR 突变点的检测将有助于辅助临床筛选出合适癌症患者进行个性化的特罗凯和易瑞沙等药物的靶向治疗,从而为肿瘤患者的个体用药提供科学依据,同时显著提高靶向药物的疗效。
目前由于PCR 技术的应用,基因突变检测主要以分析DNA 变异的直接检测为主。在研究工作中采用的技术有实时荧光PCR 熔解曲线法、扩增阻滞突变系统及等位特异PCR、单链构象异构多态分析技术、变性高效液相色谱分析、等位基因特异性寡核苷酸杂交、测序、引物延伸质谱法等。
目前国内尚未建立人类EGFR 基因突变体质控品,对各种检测方法和检测试剂盒进行有效的评价。有关研究建立了包含29 种人类EGFR 基因突变体质控品,为EGFR 基因突变检测试剂盒评价和临床实验室质量评价提供了质控物质,具有十分重要的应用价值。cas号查询
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自修复有机涂料的基本要求以及应用
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2014年重大医学事件回顾
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盘点2015年医药十大热点新动向

元素百科资讯频道 本文主要讲的是自修复有机涂料的基本要求以及应用的文章,材料在使用过程中都会不同程度的受到损害和微裂纹,并由此引发宏观裂缝而发生断裂,影响材料正常使用和缩短使用寿命。自修复涂料作为一种智能涂料,当涂膜受到损坏后具有自修复功能。目前对这类涂料正在进行广泛的研究,开发这种涂料将具有很高的经济价值。
自修复涂料的基本要求
要对这些不同情况下的损坏具备有自修复功能,对于涂料的设计无疑提出了新的要求。由于受损的条件和原理不尽相同,因此对涂料产品的研制与开发是一个挑战。为满足自修复功能,涂料和修复过程需具备以下的基本条件与要求:
(1)涂料本体中需含有流动相物质(修复试剂),在修复过程中能释放出来,而且修复试剂只有当涂膜受到损坏时或需要时才能释放出来。
(2)某些损坏如裂缝、划痕等修复时,为有助于填入新的物质,往往要依赖外部一些修复试剂(例如湿气、氧气等)。
(3)修复过程在无荷载条件下需要一定的时间。
(4)为了有助于涂膜中修复试剂的释放速度和释放量,以及缩短修复时间,往往需要施加外部的能量,如:局部加热、紫外光或高速动能冲击等。
(5)还需要损坏原因的测试手段与启动修复的活化方法。
自修复涂料的外观修复功能——缝隙填充
对于具有外观修复功能涂料,从修复机理和涂料组成上可分为添加剂修复与本征型修复涂料,下面予以分别介绍。
添加剂修复类型
对于缝隙型损坏的修复,主要是依靠涂料内流动性的修复试剂的释放与流动,通过再流平,填充缝隙,形成可逆的聚合物网络等过程进行修复,达到原有的涂膜外观。下面分别予以说明。
胶囊修复型试剂
修复试剂也是一种涂料助剂。研究比较多的是胶囊结构,例如,修复试剂是1种交联剂或催化剂,将修复试剂以胶囊的结构分散于树脂的本体中,形成二相结构,也有在一个胶囊中含有2种试剂,还可以将多种试剂分别做成胶囊,分散于涂料树脂中,便形成多相结构。
在修复过程中,期望修复试剂能快速释放,而且不需要外部条件,可以自动修复达到恢复外观的目的。此方法要考虑到以下几方面:
(1)可能只适用于某种缝隙损坏。
(2)如使用二组分修复试剂,如何达到计量上的平衡,以免修复影响效果。
(3)涂料中存在修复试剂胶囊,可能对涂膜的性能有不良影响。
(4)填缝作用是否恰好在缝隙中发生的。
(5)缝隙的体积受到涂料中修复剂胶囊含量的限制。
以上就是所有关于自修复有机涂料的介绍,自修复涂料作为一种智能涂料,无论从认识上还是从产品设计上看,对于传统涂料来说已经完成了一次突破。
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元素百科资讯频道 本文主要是对2014年重大医学事件进行回顾的文章,一转眼2014年已经接近尾声,我们不禁意间发现医学领域发生了一些变化。下面我们来盘点一下2014年发生了哪些医学事件?
1、埃博拉和新发传染病
2014年在西非爆发的埃博拉,1.8万人感染,6000余人死亡。截止12月8日,尽管疫情远未结束,但美国关于感染病人和两例死亡的恐慌已经逐渐降下了。其他新发传染病也是今年的重大新闻,从起源于中东地区现已扩大的MERS,到美国的肠病毒D68和基孔肯雅病。
2、针对MOC的辩论
这场辩论起始于今年春天心脏科医生提交一个请愿书,围绕着美国内科医学委员会(ABIM)的维持认证(MOC)流程。很多注册医师都抱怨这一流程,三个多月后ABIM承诺在修订后的MOC程序中会简化一些财政和课程要求。但是,最近一项研究表明,医生认为MOC流程过于复杂,对于医生、患者和社会毫无益处。
3、全球首个在“移植子宫”内孕育的婴儿降生
根据10月6日《柳叶刀》在线发表的一篇文章,2014年9月,一名36岁接受子宫移植的女性产下一个健康的男婴。研究者说,这个成功是基于10多年集中的动物研究和手术技巧的训练,为全球遭受子宫不育的年轻女性开辟了一种可能。同时,该报告还提出了一些重要的医学和伦理问题。
4、顶级HIV/AIDS研究者在马航上丧生
7月17日被击落的马航中共有298个人丧生,包括一些全球顶级的HIV/AIDS研究者和活动家们。其中有国际艾滋病学会前任主席Joep Lange博士,是来自荷兰的知名HIV研究者。
5、针对ACC/AHA新指南的争议
ACC/AHA新指南在2014年产生了许多争议。新指南关注心血管风险评估,改变生活方式以影响风险,管理超重个人和肥胖患者,关注和治疗胆固醇水平升高的患者。在有争议的方面,后一个指南第一次抛出了脂质目标,无形中增加了需要他汀治疗患者的数量。还有专家质疑推荐中提到的新风险计算器。
6、美国医保账单数据公布
美国医保和医疗补助服务(CMS)中心在4月份首次发布了支付给88万医护人员的770亿账单的详细数据。
7、开放支付数据详情还存在很多问题
9月30日,美国联邦政府在其新建的开放式支付网站上向1360所教学医院和546000名医生发布了总值近35亿来自于药品和器械制造商的440万种款项的信息。美国医学会和其他人对此数据的准确性表示关切,督促CMS可以延迟数据公布直到2015年3月31日,表示医生需要更多时间来审查这些款项。
8、人工甜味剂和盐
人工甜味剂成为9月份的头条新闻,研究者在《Nature》中报告阿斯巴甜,三氯蔗糖和糖精可引起小鼠和某些人的血糖异常,糖耐量改变似乎由肠道微生物驱动。
关于盐摄入的争议:PURE研究结果在5月份的世界心脏病大会上公布,8月份发表在《NEJM》上。PURE研究表明中等程度(而不是低)的盐摄入可能对于CVD预防是最佳的。而另外有一项关于盐的独立研究却得出截然不同的结论。
9、州和联邦医疗保险交易所启动
去年秋天因为Healthcare.gov网站的问题,在度过一段艰难的报名期后,平价医疗法案授权的医疗保险交易所在1月1日启动。开放的报名在3月31日结束。5月份,美国卫生和公众服务部宣布有800万人报名。
10、高血压指南:哪些是可循的?
期待已久的JNC8指南在2013年12月份公布,带来的问题似乎比回答的问题还要多,尤其是其他组织也发布了或即将发布指南。最激烈的争议性变化似乎是决定放松年龄超过60岁人群的收缩压目标(JNC8还表明初始降压治疗中,ACEI、血管紧张素受体拮抗剂,钙拮抗剂,噻嗪类利尿剂都是一个合理的选择)。
以上就是关于2014年医学事件的整理报告,想要了解更多医学资讯,请关注我们的医学专题页面。
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元素百科资讯频道 本文主要是展望2015年医药热点的文章,随着医药市场竞争日益激烈,医药市场的格局也在发生翻天覆地的变化,医药行业已经从传统的营销模式逐步向电商靠近,那关于2015年医药行业又有什么新动向呢?
1.医改掀起药改大潮
随着医改深化,药改成为医疗费用压缩的重中之重,限处方、限用量、限价格、降药费成为贯穿全年的主题词,医药营销整体遭遇严冬。只是医改是否等同于药改?药品费用是否造成医疗费用居高不下的唯一导因?药企是否造成民众看病贵的实际责任人?
一些医院药占比已降到30%,但患者就医成本并未实质性下降甚至更高。医改的核心需回归到有效降低民众整体医疗费用支出,如果单纯以降低药占比为考核目标,只会助推医疗成本更迅猛地增长,大检验和药械成本成为每个患者如影随形的支出项,远超药品,同样消耗更多的医保费用和民生支出,护理成本和医生诊疗费也将大大提高。医改专家如何结合国情实际,更多地了解医院和医药企业运营的有效机制,从激活两者经营管理活力要效益、降成本、减轻负担,而不是伸手靠国家,靠“以药补医”或以医代药的非一体化运作方式都会失衡和跑偏。如同房改一样,与实质化目标失偏,就难达到最终效果。
2.低价药与基药早春到来?
基药在控制药价的战役中被寄予厚望,单一强调基药使用比例同样会造成整体医疗费用水涨船高,更加剧地方基药版本的大尺度突围,很多“贵族药”也一一由国家买单。
城市和农村药品使用基础和习惯不同,基药在很好满足为农村患者送医送药需求的同时,也面临一些地区突击发药花掉农合费用的浪费问题,在城镇市场是否会因产品落伍造成新的浪费,能否满足现代人群和市场所需同样值得思索。如果都是上世纪八、九十年代的产品构成医药市场的主流,是否同样会造成医药新产品、新技术的停滞发展,影响民族制药创新的信心与步伐?
一方面是政策利好的号角已经吹响,很多企业已经把基药、低价药的身价翻了几翻,另一方面政策与市场很多方面尚待衔接,包括基药和低价药对大医院的适用程度、品种数量在整体用药结构中的合理比重,科学合理的挂网规则,国家财政支持能否到位,如何既不荒废市场已有的各项产品资源,同时不突破国家的医保费用总控目标,需要在前行中不断摸索和完善。
3.大环境困局中新品维艰
反腐、反商业贿赂持续不断,品种清理不断,控费限方不断,已进院产品销量锐减,必须等待挂网和进院才能销售的新品更加举步维艰。一些地区的二次议价、药房托管更是将企业利润压至更低,民众负担却未减轻。
一些地区将自费产品完全排除在地区挂网采购目录外,也会大大增加医保负担。把选择权交给市场,按市场规律进行设计和引导是更可行、更均衡的方式。国家医保4~5年调整一次,企业研发和报批周期很多都已达到八年、十年甚至更长,从自费药开始销售,再进入医保目录是一个必然趋势。如果将自费药彻底排除在新医改的框架外,对新药企业将是毁灭性的创伤。造成数以千亿计的企业研发费用覆水难收,更加拉大中国与世界的用药差距。在各地医保费用日渐紧张的形势下,自费产品是一个很好的有益补充,可以有效减轻国家负担,也能让患者和医生有更多新医药、新产品、新技术的市场选择。
4.互联网药店的冲击波
中国电商的尴尬在于运营成本高,费用支出大,营销与经营经验严重不足,成本与费用严重倒挂,网络药店经营成本远远高于实体药店,只会增加企业的运营成本,额外增加的配送费用更加剧患者的实际负担。
药品是特殊商品,处方药放开销售,医药监管和医保支付如未到位,网络药店也会成为假药和窜货的聚居地,严重危及药品使用安全,干扰药品正常市场秩序,减少国家财税收入,也将对规范运作的企业,尤其是品牌企业造成严重干扰。规范有序方有利于医药行业的长远发展。
5.药企参与医院托管
医药企业通过收购医院或托管医院药房、联办特需门诊,参与上游医疗资源建设和运营越来越多,用好社会资本盘活现有医疗机构,补充新的医疗资源基调和方向很好,如何更加专业化和阳光化实施更为重要。给医疗机构简政放权,以公立医疗机构为主体进行自身修复和强化,发挥市场活力,同时加强有效监管,而不是面对众多上帝和婆婆无以应对。
药企参与医院管理和建设,从投资和自身产品营销角度是双重利好,但其他竞品能否公平竞争就成了问号。企业是否具备医院专业化管理经验也同样成了大考。
6.药价放开幸福了谁?
药品零售价放开引起市场热议不断,但并不代表药品价格可以由企业和市场说得算,尤其是需要跟标进院的处方药。药品作为特殊商品价格全面放开,是会如柴米油盐由主渠道控制价格逐年抬高价格,还是会像手机、电器一样为了销售出去大打价格战?
单纯靠价格拼杀,没有利润和效益,企业支撑不了太久,没有规模和投入更没有立足之地。简单靠传统的一哄而上,再一哄而下,混乱竞争、自相残杀的中国式营销方式只会让企业死得更快。冷静下来,将产品与营销渠道资源和资本有效嫁接,为自己穿上可以御冬的防寒服,才能有效突围。
医药企业也要生存,产品升级换代也必然带来成本和价格的提高。企业的经营成本越来越高,只有减轻企业的负担才能真正减轻患者的负担。基建、研发、营销推广与原料、人工、财税、运费、运营成本的大幅上涨,没有合理费用和效益支撑,企业经营也会陷入困境,也需得到行业和政府的更多贴心支持。
7.大健康商机属于谁?
医药企业难禁大健康美味大“蛋糕”的诱惑,涉足健康食品、保健品、护理产品、健康养老与养生事业和互联网医药的越来越多,但跨界多元化经营需要先将主业做精、做深、做透,根基牢不可破后再来做其他,同样需要专业化评估与选择,只做自己能做、会做、擅长做的事。看着别人貌似红火心动眼热,不对项目仔细评估,很可能赔本赚吆喝。
娃哈哈多元化扩张全面落败、恒大冰泉的营销困局、电商企业集体不赢利……需要企业家清醒作出战略选择。是否已充分做好相应领域的人员储备、管理经验储备、资金储备同样至关重要。
8.行业资源网站与APP
春雨、丁香园等医疗资源网站与APP得到资本青睐与前者准确抓住市场需求,简单易行,后者坚持多年努力发展和维系用户密不可分。准确而独辟的市场定位,完善深入地实施,互联网行业才能真正开花结果。
医药领域内各项医疗资源、患者资源、企业资源、产品资源、商业资源、原料资源、设备资源、资金资源、渠道资源、人才资源各自分散流动,如何将其有效整合对接,线上线下的有机融合都将产生质的飞跃。E时代产生营销和经营实效的并非微信、微博、APP这些形式化的存在,而是资源更加深度和实质化的交汇与准确实施。
9.可穿戴式移动设备
众多巨头和新生代企业扎堆的可穿戴式移动设备领域有些叫好不叫座,行业保护壁垒低,模仿复制和可替代性强,实用性有限,难以实现商业利润成为行业集体困惑。
和新药研发一样,未能形成优势,盲目跟风,找寻不到与市场的对接口,无法形成持续需求动力,就会为未来行业恶性竞争和快速滑坡埋下危机伏笔。
10.互联网医疗与未来医院
很多互联网新技术带领我们进入医疗革命的新时代,尤其在急救和远程医疗领域,便于更实时传输和共享数据与医疗资源,及时准确救治。很多有助于提高和改善现今治疗水平和有效性的新技术、新手段风起云涌,但也有很多真伪难辨,需要实质化评估和评定。
未来医院在便捷以外仍需加强监管,提高规范性,确保互联网医疗质量和安全、保护患者权益和隐私。或许有一天医药研发、医药营销也将更加高科技。
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