元素百科为您介绍薄层板的活度测定以及薄层层析的应用。薄层板是一种层析板，在板基上铺一层吸附剂（或者吸干了固定相的载体）而形成。主要用于石油产品精制(脱除芳烃类物质及其他有机物)，液体的选择吸附分离，制造催化剂及色谱载体。也是医药、农药、染料、橡胶等柱层分析中简易、快速、灵敏的分析试剂。 薄层板的活度测定1．氧化铝活度的测定一般可用4~5种偶氮染料以薄层层析法进行测定。 染料试剂的配制：取偶氮苯（Azobenzene）50mg，对甲氧基偶氮苯（P-Methoxyuzobenzene）,苏丹黄（SudanI,Benzeneazo-β-naphthol），苏丹红（SudanⅢTetrazobenzol-β-naphthol），对氨基偶氮苯（P-Aminoazobenzene）各20mg，分别溶于50ml重蒸馏的四氯化碳（经氢氧化钠干燥）中。 常法制备不含粘合剂氧化铝薄层，以铅笔尖或毛细管尖在薄层板一端2~3cm处间隔1cm左右轻轻点上5个可以看清的小点，各吸取约0.02ml染料试剂分别点滴于原点上，以四氯化碳为展开剂，展开时薄层板与容器底部交角为10~40°之间，展开后测出各斑点的Rf值，从表1确定氧化铝的活度（一般高活性氧化铝Ⅰ~Ⅲ级活度使用本法时，结果往往偏低）。 另取不含粘合剂氧化铝薄层板一块，置于水蒸汽饱和容器内，2~3小时后取出，按上述方法测定活度。观察有无变化。 2．硅胶活度的测定一般选用三种染料的薄层层析法进行测定。 欧洲药典1969年记载用0.01%二甲基黄（Dimethy-yellow.P-Dimethylaminoazobenzene）。苏丹红（SudanⅢ），靛酚蓝（Indophenolblue4-Tapnthoquinone-4-dimethylaminoaniline）的苯溶液各10μl点滴于硅胶G或硅胶H薄层上，以苯为展开剂，展开10cm（约20分钟），三种染料应明显分离，靛酚蓝斑点接近于起始线。二甲基黄斑点在薄层的当中。苏丹红斑点与二甲基黄斑点之间，则认为薄层板活性符合要求。 国内青岛海洋化工厂出售薄层层析用的硅胶在吸附剂名称之后加几个字标明的意思是：硅胶G（G是Gypsum石膏的缩写。表示加了石膏），硅胶H（H表示不加石膏），硅胶GF254（F254表示加石膏和波长254显绿色荧光的硅酸锌锰）。硅胶GF365（表示加石膏和波长365nm显黄色荧光的硫化锌镉）。氧化铝则类推。 薄层层析的应用薄层层析法在天然药物化学成分的研究中，主要应用于化学成分的预试、化学成分的鉴定及探索柱层分离的条件。用薄层层析进行中草药化学成分检识，可依据各类成分性质及熟知的条件有针对性地进行。由于在薄层上展开后，可将一些杂质分离，选择性高，可使预试结果更为可靠，不仅可通过显色获知成分类型，而且可初步了解主要成分的数目及其极性大小。

元素百科为您介绍什么是薄层色谱方法以及薄层色谱方法优点。薄层色谱，与其他色谱技术的原理一样，是一种利用样品中各组成成分的不同物理特性把它们分离开来的技术。这些物理特性包括分子的大小、形状、所带电荷、挥发性、溶解性及吸附性等。 什么是薄层色谱方法薄层色谱方法是把一定粒度的硅胶粉(或其他粉状物质如氧化铝、硅藻土等)以薄层形式固定在支持物上而制成薄层板用于分析的一种色谱方法。要求硅胶粉末的粒度分布窄、平均粒径约15微米，薄层厚度为250微米左右，支持物一般为玻璃板，也可采用其他适用的物质。将欲分析的样品溶液以点状或线状加至薄层板上。然后将它插到一个动相的液体(展开剂)中，使动相向上移动达到色谱分离的目的。通常把流动相极性小而固定相极性大的体系称为正相薄层色谱法;反之，则把流动相极性大而固定相极性小的体系称为反相薄层色谱法。 薄层色谱方法的优点与其它色谱方法相比具备如下优点：①展开时间短，一般只需十至几十分钟。②操作简单，所用仪器设备也简单，分离效果好。③显色剂多样化，选择性鉴定能力强。④在同一块板上可以同时分离多个样品，分析成本低。因而在许多领域特别是药物、染料、天然色素、食品、生化等方面广为应用。近年来，薄层色谱扫描仪及其配套设备有了很大发展，使薄层色谱定性和定量分析的能力大大提高。另一方面，研究和制备出用粒度分布窄、平均粒径为5微米的硅胶涂布成的高效薄层板，再配以点样方法、展层方法、检测方法即可构成一个称之为高效薄层色谱法的新系统。

元素百科为您介绍离子交换色谱展开剂的类型、对固定相以及流动相的要求。什么是离子交换色谱？它是指离子交换色谱中的固定相中的一些带电荷的基团，这些带电基团通过静电相互作用与带相反电荷的离子结合。如果流动相中存在其他带相反电荷的离子，按照质量作用定律，这些离子将与结合在固定相上的反离子进行交换。 离子交换色谱展开剂的类型①pH=3.0～8.0的各种离子强度的缓冲溶液，如pH8.0的0.005mol/L磷酸缓冲液或pH3.4的2mol/L氯化钠溶液;②盐溶液，如0.1～2.0mol/L氯化钠溶液;③蒸馏水;④在上述各种展开剂中加入少量有机溶剂如甲醇、四氢呋喃、乙腈等。 离子交换色谱中对固定相的要求离子交换树脂分为两大类，即阳离子交换树脂与阴离子交换树脂。离子交换树脂的树脂核是由苯乙烯通过二乙烯基苯链聚合而成。二乙烯基苯在离子交换树脂中所占的重量百分比称为“交联度”。交联度可反映树脂的网眼大小。交联度越大，树脂内的孔洞就越小，大分子物质就不易进入树脂颗粒之内。例如分离氨基酸或小分子肽(二肽或三肽)，以8%交联度的树脂为宜;而对分子量较大的肽，则以选用2%～4%交联度较小的树脂为适宜。一般只要不影响分离的完成，以采用交联度较高的树脂比较适宜。因为交联度高，网眼小，组成紧密，性质较稳定，不易破坏，寿命长。但由于网眼小，分子小的离子可进去，分子大的离子进不去，也就是交换不上，因此表现为交换容量小，而选择性强。 离子交换色谱中对流动相的要求离子交换色谱展开剂的选择要依据被分离化合物的酸碱性，可用各种类型的缓冲液或盐溶液作为展开剂。选择展开剂的前提是根据被分离化合物是酸还是碱，是阴离子还是阳离子来选择。为了使这些离子型化合物得到较好的分离，点样前必须用水或0.1mol/Llv化钠溶液对薄层板展开一次，即可使离子交换薄层得到再生或活化。由于水是优良的溶剂并具有电离性，因此大多数用离子交换树脂进行色谱分离时，都是在水溶液中进行的。有时亦采用水/甲醇混合溶剂，因为在水相展开剂中加入少量能与水混溶的有机溶剂可以增加样品组分的溶解度并且改变溶剂的分离选择性，还可以减少某些组分的拖尾现象。缓冲液用来控制展开剂的pH值，如在阳离子交换树脂中，经常采用醋酸、枸橼酸、磷酸缓冲液;在阴离子交换树脂中，则采用氨水、吡啶等缓冲液。另外也可通过加入某些盐类溶液来调节展开剂的离子浓度。