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尿素是什么?它的简介及应用怎么样?
尿素是什么?它的简介及应用怎么样?
2014-10-27 17:07:23
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元素百科资讯频道:本文是尿素介绍及其应用的文章。
简介:尿素,别名碳酰二胺,为白色,无嗅针状或棱柱状结晶体,工业上因其含有杂质,常带有微红色。晶状粉末密度为0.63~0.71g/cm3;粒状尿素密度视为0.75g/cm3。熔点135℃。易溶于水和液氨中,也溶于乙醚和酯类。农用尿素含氮量为46%。
农化性质:尿素施入土壤后,在土壤微生物的作用下,能分解成铵离子和碳酸根离子,铵离子极易被土壤粘粒吸着,最后被农作物吸收利用。在土壤中尿素还能增进作物对磷、钾、镁、钙等元素的吸收,施用尿素后,土壤中无残存物,不使土壤板结。
用途:主要用作化肥;也常用于工业合成生产三聚氰胺等;在医药工业用于生产苯巴比妥、咖啡因;纺织业常用于制造含脲的聚合物、纤维产品的软化剂等。
生产方法:用于尿素生产的常用方法由以下几种:(1)全循环法;(2)二氧化碳气提法;(3)氨气提法;(4)等压双气提法。全循环法为国内中小型尿素装置采用的方法,二氧化碳气提法主要是国内大中型企业采用的制备方法,设备投入较大。氨气提法设备均为国外进口,进口费用高,但安全性能好。cas号查询
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苯甲酰氯的应急处理和急救措施
化学词典为您介绍:苯甲酰氯的应急处理和急救措施。苯甲酰氯,无色液体,有刺激性气味。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解,生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢。苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。苯甲酰氯也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中,也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。
苯甲酰氯的应急处理
一、泄漏应急处理
疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。喷水雾减慢挥发(或扩散),但不要对泄漏物或泄漏点直接喷水。
勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触,用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收,然后收集运至废物处理场所处置。大量泄漏:最好不用水处理,在技术人员指导下清除。
二、防护措施
呼吸系统防护:可能接触其蒸气或烟雾时,必须佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器。眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿工作服(防腐材料制作)。
手防护:戴橡皮手套。
其它:工作后,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。保持良好的卫生习惯。
苯甲酰氯的急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。若有灼伤,就医治疗。眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入:患者清醒时立即漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法:干粉、砂土、二氧化碳、泡沫。禁止用水。(编辑:YD)
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苯甲酰氯的操作和储存注意事项
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苯甲酰氯的操作注意事项
密闭操作,局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。
远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生烟雾。防止烟雾和蒸气释放到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类、醇类接触。
尤其要注意避免与水接触。在氮气中操作处置。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
苯甲酰氯的储存注意事项
苯甲酰氯储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过25℃,相对湿度不超过75%。保持容器密封。
苯甲酰氯应与氧化剂、碱类、醇类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。(编辑:YD)
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蒽醌的理化性质和制备方法
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蒽醌的理化性质
荧光性:蒽醌类及其苷大多有荧光性,在不同pH条件下显不同荧光。
酸性:蒽醌类化合物中的酚羟基,与酚羟基的数目及位置有关。
不易被氧化,能发生硝化、磺化和溴化反应。
如果向反应体系中加入HgSO4 ,则蒽醌磺化几乎都是α-磺酸,继续磺化可得到1,5-及1,8-二磺酸,1,6-、1,7-蒽醌二磺酸是分两步磺化来制备的。例如:
在蒽醌磺酸中,磺基因受两个羰基的作用,而有一定的活泼性,如磺酸基可被-X、-NH2、-OH等置换。例如:
β-蒽醌磺酸与NaOH和KNO3共熔,生成1.2-二羟基蒽醌,即茜红素,它是一种红色的植物染料,它可以从茜草根中分离出来,是红色针状结晶,熔点为289℃;它是最早的人工合成的天然染料。
蒽醌的制备方法
精蒽氧化法气相固定床氧化法:将精蒽加入气化室加热气化后与空气混合,二者比例为1:(50~100)。混合气体进入氧化室,在V2O5催化下于(389±2)℃下氧化,经薄壁冷凝后即得产品。
液相氧化法:将精蒽计量后加入反应釜,再加入三氯苯在搅拌下溶解。然后滴加硝酸,控制反应温度105~110℃,将副产物NO排除,反应6~8h后,减压蒸出溶剂,冷却结晶。
得产品。
此法设备腐蚀严重。苯酐法将苯酐计量后加入反应釜,加苯在搅拌下加热熔解。加热至370~470℃,使混合气通过硅铝催化剂进行气相缩合。得产品。
羧基合成法:将计量的苯加入反应釜,在4.88MPa下通CO,于200℃反应4h,一直通到CO压力不再下降,反应结束。经处理得产品。(编辑:YD)
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