化学词典告诉你离子色谱仪的组成以及工作流程。离子色谱是高效液相色谱的一种，故又称高效离子色谱（HPIC）或现代离子色谱，其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量，进样体积很小，用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。 离子色谱仪的组成和一般的HPLC仪器一样,现在的离子色谱仪一般也是先做成一个个单元组件,然后根据分析要求将各所需单元组件组合起来。最基本的组件是流动相容器、高压输液泵、进样器、色谱柱、检测器和数据处理系统。此外，可根据需要配置流动相在线脱气装置、自动进样系统、流动相抑制系统、柱后反应系统和全自动控制系统等。离子色谱仪的工作过程是:输液泵将流动相以稳定的流速(或压力)输送至分析体系,在色谱柱之前通过进样器将样品导入,流动相将样品带入色谱柱,在色谱柱中各组分被分离,并依次随流动相流至检测器,抑制型离子色谱则在电导检测器之前增加一个抑制系统,即用另一个高压输液泵将再生液输送到抑制器,在抑制器中,流动相的背景电导被降低,然后将流出物导入电导检测池,检测到的信号送至数据系统记录、处理或保存。非抑制型离子色谱仪不用抑制器和输送再生液的高压泵,因此仪器的结构相对要简单得多,价格也要便宜很多。离子色谱仪的工作流程高压输液泵将流动相以稳定的流速（或压力）输送至分析体系，在色谱柱之前通过进样器将样品导入，流动相将样品带入色谱柱，在色谱柱中各组分被分离，并依次随流动相流至检测器。抑制型离子色谱则在电导检测器之前增加一个抑制系统，即用另一个高压输液泵将再生液输送到抑制器。在抑制器中，流动相背景电导被降低，然后将流动出物导入电导池，检测到的信号送至数据处理系统记录、处理或保存。非抑制型离子色谱仪不用抑制器和输送再生液的高压泵，因此仪器结构相对比较简单，价格也相对比较便宜。

化学词典告诉你离子对试剂对色谱柱的影响以及降低离子对试剂对色谱柱的影响的方法。离子对试剂是在高效液相色谱法中引入了离子色谱方法的一种表现。它主要是作用于样品和固定相之间的一种物质，所以在选择离子对试剂时，要考虑色谱柱的填料和样品的酸碱性。 离子对试剂对色谱柱的影响离子对试剂吸附在色谱柱填料的活性位点上，难以被冲洗下来，导致柱子的死体积增加，通俗点说就相当于柱子变短了，当然会出现保留时间提前，理论塔板数降低，分离度变差的情况。这个吸附过程是不可逆的，即便冲洗色谱柱再充分，也只是能部分恢复色谱柱的性能，延缓色谱柱报废的时间。这个情况有点类似低分子肝素，离子色谱检测游离硫酸根，色谱柱每测一次样品，保留时间就提前一次。样品数越多，保留时间提前的越厉害。不过这个是低分子肝素样品吸附在了色谱柱上。如何降低离子对试剂对色谱柱的损伤色谱柱保存，要避免的是两点：细菌滋长导致的发霉以及因保存溶剂挥发导致的填料变干。有机相成分有杀菌作用，在保存试剂中含量不能太低；但100%有机相或接近100%有机相，因为挥发性太强也不好。所以80%上下甲醇含量的甲醇水作为保存溶剂是适宜的。当然，无论选什么作为保存试剂，色谱柱两端的Peek堵头是一定要堵上并堵紧的。

化学词典告诉你离子对试剂流动相一般要平衡多久。在介绍离子对试剂流动相一般要平衡多久这个问题之前，我们首先需要了解一个概念，什么是流动相？简单来说色谱过程中携带待测组分向前移动的物质称为流动相。 什么是流动相色谱过程中携带待测组分向前移动的物质称为流动相。与固定相处于平衡状态、带动样品向前移动的另一相。用作流动相的物质有：气体、液体、超临界流体等。常见的流动相主要有：乙腈-水溶液、乙腈-醋酸水溶液、甲醇-水溶液、乙腈-磷酸水溶液等。离子对试剂流动相一般要平衡多久一般来说250mm的长柱平衡30-40min基线就可以跑平了。如果流动相是离子对试剂或者比较特殊的试剂可能平衡时间长一些。如果是短柱，或者超高效液相色谱柱，那么平衡时间或缩短，具体的情况具体分析。一般是目测基线平衡之后，第一针打空白溶剂，万一在运行过程中基线有波动也不会影响样品的积分结果。