当前位置:新闻中心 > 化工热点
我国CMO原料药业出口国际市场的介绍
我国CMO原料药业出口国际市场的介绍
2014-10-30 17:18:21
第三方平台
元素百科资讯频道:我国化学CMO原料药在世界原料出口额中所占比重最大,出口CMO原料药以大宗CMO原料药为主,具有稳定的出口市场,随着人力成本的不断上升及环境安全问题的日趋严重,CMO原料药生产向发展中国家转移,这给我国CMO原料药海外市场带来良机。
另外,采取注册营销、小品种营销、技术营销等营销手段,使中国CMO原料药产业发展与国际接轨,确保了在国际市场竞争中的地位。
我国的化学CMO原料药产业与改革开放时间同步,经过几十年的发展不仅成为整个医药工业的重点,也成为全球最大的供应商并树立了牢固的国际地位。目前已在国家食品药品监督管理局注册的CMO原料药生产企业共1600 多家,获得GMP 认证的CMO原料药有3700 多个,能生产的CMO原料药有1600 多种,产能达200 多万吨,其中60% 供应国际市场,以青霉素、维生素C、柠檬酸、抗生素、扑热息痛为代表的60 多种CMO原料药均具有较强的竞争力。
近10 年来,化学CMO原料药出口比例大幅增加,仅2011 年,我国出口药品构成中,CMO原料药的比重占78%,出口额已超过220 亿美元,在全球400 亿规模里占50% 以上。
另外,全球出现的CMO原料药生产向发展中国家转移现象,更为中国CMO原料药的海外市场提供了良好的发展环境。cas号查询
上一篇
下一篇
如涉及转载授权,请联系我们!
相关标签:
定制合成
相关阅读:
●
噻吩提取法及合成方法
●
溴水成分是什么,有哪些化学反应
●
甲酸钠生产工艺及用途

化学词典为您介绍噻吩提取法以及合成法,噻吩的分子式为C4H4S,存在于煤焦油和页岩油中;由煤焦油分馏得到的粗苯和粗萘中,粗苯中含约0.5%。无色、有难闻的臭味的液体。工业上噻吩用丁烷与硫作用制取。
噻吩提取法
噻吩存在于炼焦生成的粗苯馏分中,为焦油杂质。因噻吩与苯的沸点接近,难以用一般的分馏法将二者分开。溶剂萃取法。
加氢精制法成本高、投资大,工业化生产不可取;硫酸法污染严重、收率低、后处理困难,也属落后工艺,有少量焦化厂采用此法生产少量噻吩;溶剂萃取法投资小、收率高、产品纯度高,适于规模化生产。
我国还未能很好地对噻吩进行提取、精制,浪费了有限的资源,并对环境造成了严重污染。在很多以苯为溶剂的化学合成中,因有微量噻吩存在而严重影响产品质量,甚至报废。
噻吩合成方法
世界上第一套生产噻吩的工业化装置采用丁烷与硫的气相催化法工艺(nobiloil法,soccong-vaccum 公司开发),收率为40%,此方法于1950年获专利,60年代因收率低、设备腐蚀严重、污染环境而停产。较新的方法有:①气相催化法,由丁烯、丁二烯、正丁醇、丁烯醛连续与二硫化碳或二氧化硫在碱促进的金属氧化物催化剂存在下于500℃反应,得到噻吩及其衍生物;②由呋喃或甲基呋喃与二硫化碳在杂多酸催化下于400℃反应,制备噻吩和甲基噻吩,收率可达93%,催化剂寿命长,不必周期再生,是一种有前途的合成工艺;③丁烷与硫气相混合,于600℃ 快速反应;④在氧化铁存在下,乙炔通过加热至 300℃的黄铁矿反应;⑤无水丁二酸钠与三硫化二磷在高温和二氧化碳气流中反应。
工业上,噻吩用丁烷与硫作用制取,丁烷首先脱氢,然后再与硫关环,形成噻吩。实验室中,噻吩用 1,4-二羰基化合物与三硫化二磷反应制取。乙酰基丁酮与硫化磷反应,能生成2,5-二甲基噻吩。
责任编辑:qxl
你可能感兴趣的中国化工网栏目:化学试剂 ,化学元素表,化学元素周期表口决,化学元素周期表读音,化学元素周期律,化工词典,cas号查询

化学词典告诉你溴水成分是什么,有哪些化学反应,溴水是溴单质与水的混合物,溴单质微溶于水,部分溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色。
溴水成分是什么
溴单质与水的混合物,溴单质可溶于水,,80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。溴水的主要成份为H2O、 Br2、HBr H离子、OH根离子。
溴水化学反应
①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应(加成反应)
CH2=CH2+Br2——→CH2Br-CH2Br
CH≡CH+Br2——→CHBr=CHBr
(或CH≡CH+2Br2——→CHBr2-CHBr2
CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CH=CH-CH2Br
(或CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CHBr-CH=CH2)
②与苯酚,苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物,高中常考苯环上的取代位置的迁移应用哦。)
③与醛类等有醛基的物质反应
与醛的反应比较复杂,涉及同时发生的两类反应(一般是取代反应为主)
一是对于醛α-氢的溴代如CH3CHO+Br2=BrCH2CHO+HBr,反应最终可以生成三溴乙醛,碱性条件可以生成溴仿(三溴甲烷);
二是溴单质对于醛基的氧化CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr,并且实际上是取代反应为主的,因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法(溴与乙醇反应,生成醛之后进一步取代),这可以说明对醛基的氧化实际上是次要的。
④与具有α-氢的酮的取代反应,如CH3COCH3+Br2=BrCH2COCH3+HBr,取代可以一直进行,甲基酮在碱性条件可以生成溴仿,这与醛的反应类似。(比较:纯净的溴单质和烷烃在光照条件下可以发生取代反应。)
⑤对于伯仲醇的氧化反应,溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛,酮并进一步发生上面提到的两类反应
(注:伯醇:与羟基相连的碳原子上有2个氢为伯醇,结构简式为R-CH2-OH。
仲醇是羟基(-OH)所在碳(即羟基碳)连有两个碳(或取代基)的醇,即R1-CH(R2)-OH。叔醇:羟基所在位置有三个取代基的醇,即R1-C(R2)(R3)-OH,(没有α-H的醇) 叔醇不能被溴水氧化。仲醇被氧化可生成酮,但不能生成醛。)
⑥ 与环丙烷及其衍生物的开环加成:环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应,这与高锰酸钾联用可以检验三元碳环,因为环丙烷室温下不能与高锰酸钾反应。
⑦与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应
在0℃时:Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O (常温下:3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O)
Br2+Na2CO3=NaBr+NaBrO+CO2
⑧与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应
Br2+H2S=2HBr+S↓(浅黄色沉淀)
Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4
3Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3
Br2+2KI=2KBr+I2(溶液变为棕色)
责任编辑:qxl
你可能感兴趣的中国化工网栏目:化学试剂 ,化学元素表,化学元素周期表口决,化学元素周期表读音,化学元素周期律,化工词典,cas号查询

化学词典为您介绍甲酸钠的生产工艺及用途,在介绍甲酸钠生产工艺和用途之前,首先要对什么是甲酸钠有一定的认识。甲酸钠具有甲酸气味,易溶于水和甘油,微溶于乙醇。常温下是白色或淡黄色结晶固体,略有潮解性,需要注意的是具有毒性。
甲酸钠生产工艺
新戊二醇副产法
一种是传统生产新戊二醇的歧化工艺生产的。 优点:含新戊二醇高。由于价格低,颜色黑,大部分厂家提完新戊二醇后生产甲酸。 生产厂家:山东永流,山东东辰,淄博少华等。
另一种是歧化改进工艺生产的,又称为新戊二醇甲醇工艺。(国内,山东省化工研究院独自开发研制。在国际上,这也是我国独有技术。)优点:颜色白,含量高,且不宜结块,适用领域广。出口量大。生产厂家:济南艾孚特,山东康特维业。
季戊四醇副产法
一种是传统工艺生产的。优点:价格低,颜色淡黄色。 生产厂家:湖北宜化,瑞阳化工等。
一种是传统工艺生产的基础上提纯的。优点:颜色较白,含量高,出口量大。生产厂家:云天化。
三羟甲基丙烷
正丁醛与甲醛水溶液在碱性催化剂作用下发生醇醛缩合反应生成2.2-二羟甲基丁醛,2.2-二羟甲基丁醛再与过量的甲醛在强碱条件下发生交叉康尼扎罗反应生成三羟甲基丙烷,甲醛被氧化生成甲酸,甲酸与氢氧化钠中和生成甲酸钠。
甲酸钠用途
用作皮革工业,铬制革法中的伪装酸,用于催化剂和稳定合成剂,印染行业的还原剂,用于生产保险粉、草酸和甲酸。沉淀贵金属。在溶液中可形成三价金属的络离子。有缓冲作用,可以校正强酸的pH值。
用于醇酸树脂涂料、增塑剂、烈性炸药、耐酸材料、航空润滑油、粘合剂添加剂。
责任编辑:qxl
你可能感兴趣的中国化工网栏目:化学试剂 ,化学元素表,化学元素周期表口决,化学元素周期表读音,化学元素周期律,化工词典,cas号查询