基因诊断最大的困境是不言自明的：现有的治疗能力远远落后于诊断水平。虽然预报了某种疾病，但是医生们却对此束手无策，这有什么用呢？科学家们自我安慰道：先进的诊断方法与治疗手段之间的割裂将来总会结束的，但需要假以时日。 怎么看基因变异与基因测试？ 罗伯特·科赫和路易斯·帕斯特伊在19世纪70和80年代发现流行病的病因到抗生素的研制，也整整过去了50年。 所有的基因测试都是基于同样的原则：检测由于持续遗传变化（即变异）而不能正常工作的遗传特质。 这种变异可能会涉及到整个染色体或者染色体的区段，甚至也可能是基因的最小构造单元：碱基。假如某个基因中有条不紊的碱基顺序发生了变化，疾病就会接踵而来。 大多数疾病基因是“隐性”的，这意味着：一个人仅仅只有他同时从母亲那里、又从父亲那里通过遗传获得了缺损基因才会生病。如果他只获得了一个疾病基因，那么另一个健康的基因就会补偿机能缺乏。这个人本身是健康的，但却是致病基因的携带者。

一种比较少见的情况则出现在显性基因缺陷：只要一个变异的基因就足以使疾病爆发出来。科学家们可以用各种不同的方法确认细胞中是否存在可疑基因、基因是否变异或者功能十分正常。 显性基因缺陷如何检测？ 比方说，父母想检测他们孕育的孩子是否有遗传病，就可以进行分娩前的基因分析。医生从羊水中获取婴孩的细胞。这种方法称为羊膜穿刺术。 首先进行的染色体分析，也就是计算细胞中的染色体数目，评价其外形。通过这种方式可以确定，这个孩子是否患有21号三重染色体病（又称下垂综合征或伸舌样白痴。 这种疾病的21号染色体不是两条，而是三条。（第一例染色体异常的产前诊断早在40年代就已经获得了成功） 染色体分析可以和DNA分析联合进行。DNA分析通过分子生物学的方法检测变异基因。例如其中一个方法是耦合分析，遗传学家在DNA上搜索那些总是和变异基因一起出现的遗传特征：特征和基因相互“耦合”。知道了基因及碱基序列，即DNA顺序的话，就可以放置基因探针。基因探针是一个很小的具有放射性的、或者携带了有色粒子的DNA片段，研究者可以借助它们“看到”基因变异，同时确定某个遗传特质的所有DNA构造单元的顺序。 不过，这种“排序”可能要耗时数周或几个月。

随着先进技术的不断发展，医疗技术的不断壮大，科学家们表示对于埃博拉病毒的防御还是比较有信心的。虽然这些病毒现在是愈演愈烈，但是再顽固的生物也总有其弱点。 科学家如何对抗埃博拉病毒？ 目前科学家们正在致力于埃博拉病毒疫苗的研究，只有完全分析清楚该病毒的的组成结构、蛋白质功能及构成，才能够更清楚地获得其致病的机理。近期，已经有科学家提出用生物分析法，并通过各种化学试剂将病毒内各种组成部分进行分解，逐一地研究其各种组成部分的细微分工，糖蛋白、核糖核苷酸的去向，来找到致病的根源。而且在2014年8月，研究学家们已经开始着手利用对埃博拉病毒相应的基因进行合成，来了解致病原因，虽然研究结果还没有出来，但是基因的合成是很成功的，所以，相信在不久的将来这些研究结果会得到证实的。 目前我国尚未发现埃博拉病毒的感染者，但是大家也千万不要因此而放松警惕，各种防御措施还是应该做到位。我国国防卫生组织已经准备好了启动紧急预案，而且近期市场上已经上市了一系列专门预防埃博拉病毒的口罩、手套等，不要觉得这是多此一举，当灾难真的来临时，一切就都已经来不及了。或许因为埃博拉病毒的存在，人类真的会上演一部现实版的“死神来了”，到那个时候再预防也早已经晚了。 不怕一万就怕万一，在真正的疫苗没有研究出来之前，随时保持警戒心，为自己的生命安全负责。