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谷丙转氨酶正常值范围,谷丙转氨酶多少是正常
谷丙转氨酶正常值范围,谷丙转氨酶多少是正常
2014-11-20 15:20:44
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元素百科资讯频道 本文主要讲的是谷丙转氨酶正常值范围的内容,那么问题来了谷丙转氨酶多少是正常呢?谷丙转氨酶主要存在于肝脏、心脏和骨骼肌中。当肝细胞或某些组织损伤或坏死,都会使血液中的谷丙转氨酶升高,因此了解转氨酶的正常值可以让患者更好的掌握自己的肝脏情况,从而能在肝脏出现问题的时候引起重视。
谷丙转氨酶正常值范围是多少
1、谷丙转氨酶的正常参考值为0~40U/L。高于40u/L即称为谷丙转氨酶升高。谷丙转氨酶主要存在于肝细胞浆内,细胞内浓度高于血清中1000-3000倍。只要有1%的肝细胞被破坏,就可以使血清酶增高一倍。因此,谷丙转氨酶被世界卫生组织推荐为肝功能损害最敏感的检测指标。
2、如果谷丙转氨酶(ALT)血清值超过正常上限2-3倍,并持续两周以上,表明有肝胆疾病存在的可能,但须排除嗜酒、化学药物中毒等对肝脏的损害;接触化学物质如四氯化碳、某些重金属、砒霜等可引起中毒性肝炎)及生理状态下,如过度劳累、剧烈活动(乳酸在体内大量生成、积聚,使机体相对缺氧及低血糖,致使肝细胞膜通透性增加,引起转氨酶升高)月经期时等都可能使转氨酶暂时性升高。
3、谷丙转氨酶(ALT)升高要根据相关检查、结合病史、症状、体征等来综合判断。当乙肝患者谷丙转氨酶升高,到正常值上限的2倍以上时,就应该进行抗病毒治疗。转氨酶水平越高,说明患者体内的免疫功能越活跃,抗病毒治疗的效果也就越好。此时就是乙肝抗病毒治疗最佳时期。
以上就是关于谷丙转氨酶正常值范围的内容,看了这么多介绍,大家对于谷丙转氨酶正常值是多少也应该清楚了。不管是什么原因导致谷丙转氨酶升高,都应该合理饮食,配合医生积极的治疗,相信一定会有疗效的。
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鞍山式铁矿项目建立
东北大学和鞍钢集团矿业公司于2008年启动这一技术攻关项目。项目首次建立了微细粒矿物间作用力的数学模型,揭示了微细粒铁矿浮选过程中相互作用规律及机理,提出利用分散剂消除微细粒矿物之间的团聚和吸附罩盖,强化浮选过程中微细粒铁矿物回收,形成“微细粒铁矿石浮选”新技术;同时研发成功“两段连续磨矿-单一磁选-细筛再磨”全磁技术,取得了重要突破。
韩跃新教授团队首次将新技术应用于工业实践,在一个尾矿的浮选回收率提高了10.64个百分点;应用全磁技术处理小孤山铁矿石,获得了品位66.16%的合格铁精矿。
鞍山式铁矿项目的意义
中国铁矿石富矿少、贫矿多,国内尚存大量未被开发利用的难选铁矿,更好的利用这部分资源,对支持钢铁行业发展意义重大。韩跃新教授研究团队研究的“鞍山式铁矿”,是中国铁矿石中最大的一类,储量达四五百亿吨,占全部铁矿石的70%以上,其中微细粒难选铁矿就有200多亿吨。
这项研究成果先后在辽宁的东鞍山烧结厂、大孤山球团厂推广应用,盘活了难选铁矿石资源11.2亿吨,实现了难选铁矿石的有效利用,对冶金矿山企业技术进步起到了示范及引领作用。
多年来,中国选矿工作者针对铁矿资源“贫、细、杂”的特点,开展了大量的研究工作,解决了诸多技术难题,使铁矿选矿技术得到长足进步和发展,总体水平有很大提高。
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石墨纤维性能优越
高强高模碳纤维又称石墨纤维,其含碳量高达99%以上,具有更高的模量,且热膨胀系数低、导电性高、热稳定性好、尺寸稳定,在宇宙飞行器及航空航天等领域可作为关键材料。但其核心制备技术却被国外垄断,并对我国封锁。
石墨纤维制备技术突破
宁波材料所先后突破了高强中模碳纤维中试及工程化技术。于2015年5月成功制备得到M50J级高强高模碳纤维,拉伸强度及拉伸模量分别高达5.12GPa、475GPa。去年年底,研究人员开展了更高一级M55J级高强高模碳纤维研制工作,并于最近成功实现其制备技术突破。
宁波材料所已具备M40J、M46J、M50J级产品连续稳定生产能力,并形成了M55J级高强高模碳纤维制备技术。“国产M55J级高强高模碳纤维虽然在主体性能上达到甚至超过了国外同类产品,但仍须解决稳定化生产及复合材料加工时纤维与基体匹配性等问题。”该所高级工程师张永刚说。
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元素百科为您介绍:DNA由A、G、C、T四个核苷构成。科学家在DNA序列中经常发现许多替代这四个正常字母的变体,它们通常能够帮助细胞控制基因开关,被称为“表观遗传标记”。以往科学家只能在偶然情况下发现这些变体。而据美国麻省理工学院(MIT)近日消息称,该校和佛罗里达大学及其他机构研究人员开发出一套先进的技术平台,能有系统地发现未知的表观遗传标记和变体。
DNA变体工作原理
DNA变体通常是在细胞分裂过程中合成DNA时由酶插入其中的,一般作为标记“告诉”细胞何时该把哪些基因打开、哪些关闭。此外,变体还能帮细胞保护自身DNA免受外来细菌、病毒DNA的攻击。这类变体大都能帮助所有的RNA,包括信使RNA和转运RNA,实现它们的功能。
利用平台发现DNA变体
MIT生物工程学院的皮特·戴顿教授说:“我们开发出一个技术平台,可用于发现新变体并描述它们的特征。”这个平台把单分子实时测序的观察能力、比较基因组学的预测能力和生物分析学的探测与识别能力结合在一起,让研究团队能有系统地寻找新变体,弄清楚变体是什么,以及它的作用。
比较基因组学通过筛选不同生物的基因组,找出特殊的DNA序列,为潜在的DNA新变体提供了最初的线索。单分子实时测序仪器在检测基因组时,遇到非传统的四种核苷会发出信号。戴顿解释说,检测过程中会出现短暂停顿,只要恰当调整软件就获得信号,知道它在基因组什么地方。“这让你能绘制出整个基因组中的DNA变体。”检测手段不能揭示变体是什么,但能确定它的位置。
研究团队已发现了一个叫做dADG的变体,是细菌防御系统的一部分,能保护其自身基因组不受病毒感染。研究人员认为,在细菌和病毒中可能有许多尚未发现的DNA变体,它们的发现将会为研究人员提供新的抗生素标靶和生物技术工具。
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