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2014泰国国际化工展览会(CHEMEXPO THAI)
2013-10-30 14:44:51
第三方平台
展览时间:2014年 2月25-26日
展出地点:泰国 曼谷
主办单位:泰国化工协会和中国化工信息中心
承办单位:泰国化工协会和中国化工信息中心
国 家:泰国 曼谷
展会简介:
无机化学品,有机化学品,化工中间体,农用化学品,食品和饲料添加剂,染料颜料,水处理化学品,造纸化学品,医药化学品,表面活性剂,橡胶和塑料用化学品,化妆品原料和日用化学品,皮革化学品,涂料、油墨和胶粘剂,催化剂、助剂和试剂,化工设备和仪器,电子化学品,生物化学品,石油化工产品,陶瓷、玻璃、搪瓷,建材化学品,矿产品,油脂化学品,感光化学品,油田化学品,印刷化学品,工业清洗剂等。
参展范围:
该展会是泰国聚焦化工领域的专业展会,已经成功连续举办两届。展会由泰国化工协会和中国化工信息中心联合主办,泰国会议展览局等政府机构支持,并得到马来西亚、新加坡、菲律宾、印度、印度尼西亚、日本、韩国等化工组织的积极参与和大力支持,是泰国当地具有行业特色和国际水准的化工盛会。展会同期将举办化工行业专题论坛和供求对接洽谈等活动,帮助参加者找到在当地和海外市场的业务增长机会和投资机会。
本届展会,印度、日本等国家将继续组团参展。展会将保持与泰国纺织、食品等行业协会以及泰国工业联合会化工行业分会等机构的密切合作,不断扩大展会宣传力度,进一步提升展会的行业影响力,以增加参观观众数量和质量。
泰国国际化程度高,市场可辐射至很多亚洲国家。该展会将积极助推企业开发并拓展泰国及东南亚市场。
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嘧啶的性质和分类
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什么是鸟嘌呤?鸟嘌呤的分子结构
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嘧啶的作用和合成方法

嘧啶的性质是什么?嘧啶应该如何分类?根据化学词典的介绍,嘧啶(C4H4N2,1,3-二氮杂苯)是一种杂环化合物。嘧啶(Pyrimidine)由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成,是一种二嗪。和吡啶一样,嘧啶保留了芳香性。
嘧啶的性质
嘧啶是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成,是一种二嗪。
和吡啶一样,嘧啶保留了芳香性。
形成DNA和RNA的五种碱基中,有三种是嘧啶的衍生物:胞嘧啶(Cytosine),胸腺嘧啶(Thymine),尿嘧啶(Uracil)其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中,尿嘧啶只能出现在核糖核酸中,而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时,胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合,胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。
嘧啶的分类
形成DNA和RNA的五种碱基中,有三种是嘧啶的衍生物:胞嘧啶(Cytosine),胸腺嘧啶(Thymine),尿嘧啶(Uracil)其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中,尿嘧啶只能出现在核糖核酸中,而胞嘧啶两者均可。
在碱基互补配对时,胸腺嘧啶(DNA中)或尿嘧啶(RNA中)与腺嘌呤以2个氢键结合,胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。(编辑:YD)
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什么是鸟嘌呤?鸟嘌呤的分子结构是什么?根据化学词典的介绍,鸟嘌呤在生物体内起着重要的作用,鸟嘌呤不仅自身可以有多种异构体,还具有4种DNA碱基中最小的绝热电离势,以游离或结合态存在于海鸟粪中,是五种不同核碱中的其中之一,并同时存在于脱氧核醣核酸及核醣核酸中。
什么是鸟嘌呤?
鸟嘌呤是嘌呤类有机化合物,是由一个嘧啶环和一个咪唑环稠和而成的,是嘌呤的一种,由碳和氮原子组成具有特征性双环结构,并与胞嘧啶(cytosine)以三个氢键相连。
鸟嘌呤的分子结构
鸟嘌呤是嘌呤类有机化合物,是由一个嘧啶环和一个咪唑环稠和而成的,是嘌呤的一种,由碳和氮原子组成具有特征性双环结构,并与胞嘧啶(cytosine)以三个氢键相连。
在生物体内起着重要的作用,鸟嘌呤不仅自身可以有多种异构体,还具有4种DNA碱基中最小的绝热电离势,以游离或结合态存在于海鸟粪中,是五种不同核碱中的其中之一,并同时存在于脱氧核醣核酸及核醣核酸中。
碱基的修饰和扩展,会引起癌变或其他病变;氧化碱基的积累容易导致衰老且鸟嘌呤是最容易被氧化的碱基,所以DNA的氧化通常发生在鸟嘌呤碱基上,鸟嘌呤(G)的C8位是最易受氧化的位置,容易形成开环的Fapy-G(鸟嘌呤)和8-oxo-G(鸟嘌呤)等。
G其中一种损伤是开环后形成的Fapy-G,普遍认为它能阻止DNA合成,并且具有细胞毒性,在原核细胞和真核细胞中可以被修复。(编辑:YD)
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嘧啶的作用是什么?嘧啶的合成方法有哪些?根据化学词典的介绍,嘧啶的CAS号是:289-95-2,嘧啶的英文名称是:Pyrimidine,中文别名是:间二嗪;间(二)氮苯,化学式是:C4H4N2,分子量是:80.088。嘧啶一般用作医药中间体、感光剂的原料等。
嘧啶的作用
抗癌药物。抗癌物质的选择,至关重要的是它必须在肿瘤组织和正常组织中有显著的差异,即对靶细胞有一定的识别能力。卟啉化合物以其独特的结构对癌细胞有特殊的亲和作用,它能选择性地滞留于癌组织中。它作为癌的定位剂和诊治药物的研究早已引起化学家、医学家及生物学家的极大兴趣。
抗艾滋病药物。病毒性疾病已成为对人类伤害最大的疾病之一,尤其是艾滋病的蔓延,引起了人们的广泛关注。已被美国食品管理局(FDA)批准上市的抗艾滋病药物有很多种,其中很多药物的结构都属于核苷类化合物。为降低药物的毒性,提高疗效,科学家开始将目光转向对非核苷类化合物的研究,并且该类化合物已成为抗病毒药物研究的重点。
嘧啶的合成方法
嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如,巴比妥酸(2,4,6-三羟基嘧啶)可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。
巴比妥酸与磷酰氯一起加热,得2,4,6-三氯嘧啶,它与甲醇钠反应,又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应,生成相应的氨基嘧啶。
嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶,是核酸和脱氧核酸的组成部分,维生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。许多口服的长效磺胺药是嘧啶及其异构体的衍生物。(编辑:YD)
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