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乙二醇简介、用途、生产方法以及防护措施介绍
乙二醇简介、用途、生产方法以及防护措施介绍
2014-12-04 15:14:22
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元素百科资讯频道：本文是介绍乙二醇及其应用的文章。
简介：
乙二醇，别名甘醇，为无色透明粘稠液体，味甜，具有吸湿性，易燃。相对密度1.1088，沸点为198℃,凝固点11.5℃。与水、低级脂肪族醇、甘油、醋酸、丙酮及类似酮类混溶，微溶于乙醚，几乎不溶于苯及其同系物。
用途：
主要用于聚酯纤维（涤纶）的原料，并用于其它聚酯树脂、不饱和聚酯树脂和1973聚酯漆；同时可用于由乙二醇和聚乙二醇能衍生出多种类型的表面活性剂；乙二醇可降低水溶液冰点，故常作防冻剂。
生产方法：
常用方法有环氧乙烷直接水合法和环氧乙烷硫酸催化水合法。环氧乙烷直接水合法是目前工业规模生产乙二醇的唯一方法，而环氧乙烷硫酸催化水合法则主要为早期开发方法，但是该方法存在腐蚀、污染和产品质量问题，逐渐被直接水合法替代。
毒性和防护措施：
乙二醇对低级脊椎动物无严重毒性，对人体不同，大量饮用会刺激中枢神经，引起呕吐、疲倦、昏睡、呼吸困难和肾脏出血等症状。误服者立即用1:2000高锰酸钾溶液洗胃和导泻。长期接触乙二醇的操作人员要定期进行尿常规检查。
关键词：乙二醇；甘醇；生产方法；应用；防护
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红霉素的简介：
红霉素，英文名：Crythromycin，是由红色链丝菌（Streptomyceserythreus）的培养液中提得的一种碱性抗生素。为白色或类白色结晶或粉末，无臭，味苦，微有引湿性，饱和水溶液显弱碱性反应。易溶于甲醇、氯仿或乙醇，难溶于水，与酸结合的盐类易溶于水。对革兰氏阳性菌作用强，如金葡菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌和梭菌属等有较强抗菌作用，对部分阴性菌有抑制作用，对支原体、立克次氏体也有抑制作用。
红霉素的药理：
本品抗菌谱与青霉素相似，但属于抑菌型抗生素，可与细菌核糖体的50S亚基结合，妨碍了肽链的延长，从而影响细菌蛋白合成而达到抑菌作用。
红霉素的不良反应：
本品副作用少而轻，有时可发生恶心、呕吐、腹痛、腹泻、药热、药疹等。静注或静滴部位疼痛，且已形成血栓静脉炎。供静脉滴注的乳糖酸红霉素先用注射用水溶解，再以5%葡萄糖稀释后应用，不能用生理盐水溶解，以免沉淀。
红霉素的药物相互作用：
（1）与氯霉素、林可霉素类药物相互拮抗；
（2）本品可抑制阿司咪唑、特非那定、西沙必利等药物的代谢，诱发尖端扭转性心律失常；
（3）本品可干扰茶碱的代谢，使茶碱血药浓度升高，毒性增加；
（4）β-内酰胺类药物与本品联用，一般认为可发生降效作用；本品可阻挠性激素类的肠肝循环，与口服避孕药合用可使之降效。
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恩替卡韦的简介：
恩替卡韦，英文名：Entecavir,商品名为Baraclude，最新抗乙肝病毒的一线药物，是抗病毒药物中的核苷类逆转录酶抑制剂，是环戊酰鸟苷类似物，该药物可抑制乙肝炎病毒的复制和数量。
乙肝病毒复制的三个步骤，包括碱基启动，基因的逆转复制及去氧核糖核酸的合成，都可以被恩替卡韦所抑制。恩替卡韦能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐，通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争，恩替卡韦三磷酸盐能抑制病毒多聚酶（逆转录酶）的所有三种活性：⑴HBV多聚酶的启动；⑵前基因组mRNA逆转录负链的形成；⑶HBVDNA正链的合成。恩替卡韦三磷酸盐对HBVDNA多聚酶的抑制常数（Ki)为0.0012μM。恩替卡韦三磷酸盐对细胞的α、β、δDNA多聚酶和线粒体γDNA多聚酶抑制作用较弱，Ki值为18~160μM。
II/III期临床研究表明，成人每日口服0.5mg能有效抑制HBV-DNA复制，疗效优于拉米夫定；III期临床研究表明，对发生YMDD变异者将剂量提高至每日1mg能有效抑制HBVDNA复制[80]。对初治患者治疗1年时的耐药发生率为0，但对已发生YMDD变异患者治疗1年时的耐药发生率为5.8%。
恩替卡韦的不良反应：
恩替卡韦副作用主要表现在以下几个方面：在国外进行的研究中，主要副作用表现为：头痛、疲劳、眩晕、恶心。在中国进行的临床试验中，副作用主要表现有：ALT升高、头痛头晕、疲惫、眩晕、恶心、腹痛、腹泻、腹部不适、肌痛、失眠、风疹和消化不良，也可见于中性粒细胞轻度下降等，这些不良反应多为轻到中度。单独使用或者与其它抗逆转录病毒药物联合使用时，可能会导致乳酸性酸中毒和重度的脂肪性肝肿大，甚至死亡。不能随时停药，否则可能会导致病情迅速恶化。
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地西泮的药理作用：
通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制作用，增强脑干网状结构受刺激后的皮层抑制和阻断边缘性觉醒反应。分子药理学研究提示，减少或拮抗GABA的合成，地西泮的镇静催眠作用可降低，如增加其浓度则能加强地西泮催眠作用。抗癫痫、抗惊厥作用：地西泮可增强突触前抑制，抑制皮质-背侧丘脑和边缘系统的致痫灶引起的癫痫放电活动的扩散，但不能消除病灶的异常放电活动。骨骼肌松弛作用：主要抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路。苯二氮卓类药物也可能直接抑制运动神经和肌肉功能。遗忘作用：地西泮在治疗剂量时，可以干扰记忆通路的建立，从而影响近事记忆。
地西泮的不良反应：
较常见的不良反应为嗜睡、头昏、乏力等；大剂量可有共济失调、震颤（多见于老年人）。较少见的不良反应为精神迟钝、视物不清、便秘、头昏、口干、头痛、恶心或呕吐、排尿困难、构音不清、颤抖。罕见的不良反应有过敏反应、肝功能受损、肌无力、粒细胞减少等。个别患者发生兴奋、多语、睡眠障碍甚至幻觉，停用后上述症状很快消退。有成瘾性。
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