元素百科为您介绍n95口罩安全标准以及n95口罩是否有有效期。现在人使用防护口罩是很习以为常的事情，防护口罩可以用来阻挡空气中的气体、病毒以及灰尘等等，而在所有的防护口罩中n95口罩作为最基础的口罩，它的防护标准是什么呢？ n95口罩安全标准N95口罩是NIOSH在1995年制定的9种标准之一。“N”表示“不耐油(notresistanttooil)”。“95”表示暴露在规定数量的专用试验粒子下，口罩内的粒子浓度要比口罩外粒子浓度低95%。其中95%这一数值不是平均值，而是最小值。NIOSH认证的其他防颗粒物口罩级别还包括：N99、N100、R95、R99、R100、P95、P99、P100，这些防护级别都能够覆盖N95的防护范围，其中“R”是指，适合油性或非油性颗粒物，若用于油性颗粒物的防护，使用时间不超过8小时；“P”是指，适合油性或非油性颗粒物，若用于油性颗粒物，使用时间应遵循制造商的建议。而“99”和“100”分别指过滤效率水平。根据耐油性分为“N”、“R”、“P”，根据捕捉率分为“95”、“99”与“100”。“R”表示“耐油(resistanttooil)”，“P”表示“防油(oilproof)”，捕捉率中的“99”表示在99%以上，“100”表示在99.7%以上。此外，N100、P100、R100三型口罩用0.3微米颗粒进行测试时，阻隔效率须达到99.7%以上，N99、P99、R99都是过滤率在99%以上，而N95、P95、R95都是过滤率在95%以上。因此，N95口罩用0.3微米氯化钠颗粒进行测试，阻隔率须达95%以上，并经戴用者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出。符合此测试的才发出N95认证号码。一般来说，通过国内现有标准认证合格的防护口罩尚不能达到N95级别标准。 n95口罩有有效期吗N95口罩没有明确的质保日期。长时间使用时不会影响口罩的过滤效果，不用担心过滤效率下降而导致失效。但是当阻力加大到不能接受时，就需要更换口罩了，如果出现破损，不健康、头带松动，口罩变形请及时更换。

元素百科为您介绍医用手套使用标准以及在医疗行业中是否一定要使用灭菌手套。作为一次性手套中质量的标杆性产品，医用手套不仅“征服”了医疗行业，还在一些高端的工业应用中成为不二之选。医用手套之所以能够具有独特的魅力，与它执行的严格标准是息息相关的。那么，医用手套的标准又是怎么样的呢? 医用手套使用标准要弄清楚它的标准，首先我们要对于医用手套进行分类，它有外科手套和检查手套之分，同时还有灭菌和非灭菌两种。相对应的产生了四种手套：非灭菌检查手套、灭菌型检查手套、非灭菌外科手套和灭菌型外科手套。而与之相对应的国家标准是GB10213-2006《一次性使用医用橡胶检查手套》、GB7543-2006《一次性使用灭菌橡胶外科手套》、GB24787-2009《一次性使用非灭菌橡胶外科手套》。 而且，因为可作为医用一次性手套的，不仅包括橡胶——天然橡胶和合成橡胶如丁腈等材料，还有聚氯乙烯材料。所以针对于医用PVC手套，还有相关的国家标准GB24786-2009《一次性使用聚氯乙烯医用检查手套》。 这些就是医疗手套需要遵守的标准，需要明确的是，这些标准都是强制执行的，冠名“医用”的手套，必须遵守这些标准所提到的要求哦。 然而，执行了这些标准的手套就能变身为“医疗级”的吗?并不是，它还需要通过相关的国家机构CFDA的认证。如此，它才能真正登堂入室，成为医疗级手套。比如爱马斯一次性使用灭菌橡胶外科手套是CFDA食品药品安全认证产品，作为高级的PFS一次性乳胶手套，佩戴舒适耐用，经专业灭菌供一次性使用，“微麻面”提供良好的牢固抓握力，取物确实、不易滑落。 医疗行业是否一定要使用灭菌手套检查手套分为非灭菌和灭菌，外科手套都是需要进行灭菌处理。一般情况下，检查手套用于皮肤接触，起到防止交叉感染的作用，这种一次性手套一般不需要灭菌。如果要用于无菌环境，就要使用灭菌手套了。灭菌手套都需要单副包装，外科手套还要求分左右手，在同一个包装中分开。

元素百科为您介绍传统的医用手套灭菌方法是什么，对于一次性灭菌手套环氧乙烷灭菌和伽马灭菌的区别有哪些。我们都知道医疗行业作为一个特殊的行业，对于灭菌具有自己的一套严格流程。那么医用手套都是如何去灭菌的呢？ 医用手套灭菌方法在一次性医用手套中，环氧乙烷灭菌是常见的手套消毒方式之一。这种方式是成熟的工艺，适合在大规模的手套生产中使用。 环氧乙烷灭菌是使用环氧乙烷气体对消毒物体进行熏蒸来达到杀菌的效果的一种方式。通常，灭菌使用的环氧乙烷是一种广谱灭菌剂。它可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。其原理是通过这种气体与微生物上的蛋白质分子上的巯基(-SH)、氨基(-NH2)、羟基(-OH)和羧基(-COOH)以及核酸分子上的亚氨基(-NH-)发生烷基化反应，造成微生物的蛋白质失去反应基团，阻碍了蛋白质的正常生化反应和新陈代谢，最终微生物死亡，从而达到灭菌效果。 环氧乙烷灭菌的优点是常温下进行、杀菌力强、杀菌谱广，并且对于物品的损害很轻微。所以，目前环氧乙烷灭菌也是目前医疗器械上常用的一种灭菌方式。 在医用手套上使用这种灭菌方式，对于手套的防护效果不会产生重大的影响，且能够达到相应的灭菌标准，值得推广使用。 一次性灭菌手套环氧乙烷灭菌和伽马灭菌有哪些区别一次性灭菌手套生产，目前主要有环氧乙烷灭菌和伽马射线灭菌这两种灭菌方式，其目的都杀灭手套上的微生物，使其达到一种的范围，让手套在使用中起到无菌安全的效果。 1、灭菌原理环氧乙烷灭菌是化学灭菌方法之一，环氧乙烷是一种这种广谱灭菌剂，利用的是它能够能与微生物上的蛋白质上羧基(-COOH)、氨基(-NH3)、羟基(-OH)等发生反应，使蛋白质失去活性而致使微生物死亡这一原理，从而达到了灭菌的目的。而伽马射线灭菌通过射线照射后，灭菌对象上的微生物它的化学物质(DNA)会发生变化，细胞活性丧失，从而达到灭菌的目的，它是辐射灭菌方法之一。 2、操作步骤环氧乙烷灭菌包括预处理、抽真空、加气体、气体作用过程、换气等一系列步骤。伽马射线灭菌过程由灭菌验证和辐照过程两大部分构成，工作开始前对灭菌程序中的灭菌环境、灭菌设备、灭菌产品进行的可操作性方面的确认，无误后方可进行辐照过程。 3、手套后续处理方式环氧乙烷灭菌完成后，手套需要静置一段时间，待到气体消散后方可进行后续工序的处理。而伽马射线灭菌后无须等待，可立即进行后续的加工动作。