元素百科资讯频道：本文主要探讨诺如病毒动物感染实验的进展。 诺如病毒（Norovirus，NOV）最早于1968年美国俄亥俄州Norwalk镇的一次爆发性肠炎患者的排泄物中分离得到，因此曾被称为诺瓦克病毒（Norwalkvirus，NV），在2002年3月经第30届国际病毒命名委员会批准被正式命名为NOV。 最近的研究在诺如病毒感染动物模型取得了一定进展，2005和2008年，有关专家报道了感染人的GⅡ型的一些病毒株能导致猪发生感染，以及GⅣ型能导致狗发生腹泻。 人们已经在诺如病毒疫苗动物模型的建立上付出了很多巨大的努力，一些非人类的灵长类动物如豚尾猕猴、恒河猴等被用作实验对象，用人类诺如病毒进行攻击实验，但和人类宿主相比，只观察到有限的感染症状。 最近，有研究者用黑猩猩作为诺如病毒感染模型，虽然没有出现胃肠炎的临床症状，但在排泄物中发现的排毒现象和血清抗体反应与人体内观察到的极为相似。目前为止，尽管人类在建立诺如病毒疫苗动物模型上所取得的结果有限，但以上这些研究都提示诺如病毒疫苗动物模型建立的可能性。 你可能感兴趣的栏目：化学试剂网 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典，中国化工网

元素百科资讯频道：本文主要探讨诺如病毒疫苗开发的关键和难点。 目前的疫苗研究主要为昆虫细胞和转基因植物系统表达的，针对GⅡ4型的单价VLPs疫苗，这些疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验研究结果显示，疫苗在人群中的高度免疫原性和耐受性。除了单价VLPs疫苗的研究外，也有研究者进行了诺如病毒多价VLPs疫苗和诺如病毒-流感病毒二价疫苗的研究。 尽管，目前的一些研究证实单价NVLPs疫苗在人体内一定的免疫保护效果和在人体内的安全性，但疫苗的进一步研究依然面临很多困难。主要包括以下这些因素： （1）诺如病毒自然感染保护时间短，不易获得长期保护，提示疫苗需解决免疫原性问题获得持续免疫保护应答。 （2）诺如病毒高度变异，尤其是衣壳蛋白VP1中突出于病毒颗粒表面的P2区不断积累的点突变会导致抗体结合位点的改变，产生新的毒株。 （3）诺如病毒不断产生的抗原漂移，使得型间缺乏交叉保护性，因此，可能需要采取流感疫苗的策略，即密切监控病毒流行株的变异，每年提供参考株用以指导疫苗的生产。 （4）由于缺乏病毒的动物和细胞感染模型，无法使用体外中和实验及动物模型体内实验对疫苗进行有效的评价，使疫苗的免疫和保护性关联缺少有效的研究系统。 你可能感兴趣的栏目：化学试剂网 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典，中国化工网

元素百科资讯频道：本文主要探讨诺如病毒的疫苗研究进展。 由于诺如病毒只寄生于活的宿主细胞内，无法在体外培养，从而不能通过传统的减毒或灭活病毒方式来制备疫苗。 因此，基因工程手段成为制备疫苗的首选。 通过对重组的病毒主要结构蛋白VP1在昆虫细胞杆状病毒表达系统以及烟草花叶病毒转基因植物表达系统的研究发现，病毒的主要衣壳蛋白VP1可以自组装成病毒样颗粒（virus-likeparticles，VLPs），这些VLPs无论在形态上还是在抗原性方面均与野生型诺如病毒极为相似。 以上研究结果提示，基于VLPs进行诺如病毒疫苗的开发极具潜能，尤其是鉴于人乳头瘤病毒VLPs疫苗研发成功的前提下。 目前，已有许多研究开展了不同表达系统所获得的重组诺如病毒VLPs（NVLPs）在小鼠体内免疫原性的研究，同时还进行了疫苗不同剂量、不同佐剂组合、免疫途径、免疫程序和安全性试验的临床研究。 你可能感兴趣的栏目：化学试剂网 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典，中国化工网