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修正基因治疗技术如何治疗前列腺癌
修正基因治疗技术如何治疗前列腺癌
2014-12-24 09:16:03
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元素百科资讯频道:本文主要介绍修正基因治疗技术如何治疗前列腺癌。纠正异常基因的功能意味着恢复那些突变或删除的细胞肿瘤抑制墓因的功能和拮抗促进肿瘤生长的癌基因, 这种方法潜在缺点是癌细胞常常有多种途径的多种突变, 这就意味着纠正单个基因可能不足以取得理想的治疗效果。
在体内恢复正常肿瘤抑制基因功能的基因治疗中, 基因治疗的靶向是各种靶分子, 包括:p 53、Rb、细胞周期控制基因pl6和p21以及某些细胞粘附分子(CAMs), 早幼粒细胞白血病基因(PML)是另一个公认的前列腺癌抑制基因。
初期基因转移的实验证实肿瘤抑制基因能够改变恶性肿瘤的表型, 但这种策略的主要弱点是为了根治肿瘤每个细胞必须作为目标靶,因此, 这种方法只能作为多种治疗方法的一个分, 可以与化疗或放疗相结合使用。
癌基因功能的抑制: 大量的基因突变会直接导致癌基因的活化, 进而促进肿瘤的生长或逃避正常的凋亡程序, 癌症( 包括前列腺癌) 常常发生基因突变, 这些癌基因是: ras、myc、erbB2和bcl一2。
基因治疗就是有目的地关闭这些突变基因的功能活化, 这种方法的局限性是它必须针对每个肿瘤靶细胞才能根治这种疾病, 然而, 将基因治疗和其他常规的细胞毒性治疗相结合可能是一个有用的策略, 目前二个主要策略就是利用反义寡核普酸和催化核酸酶。
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普罗吗酯的药理作用
普罗吗酯为为非成瘾性中枢性镇咳药,其镇咳作用强度较可待因弱,等效镇咳剂量约为可待因的10倍。
普罗吗酯尚能缓解组胺、乙酰胆碱和氯化钡引起的气管平滑肌痉挛,并有一定的镇静作用。口服后30-60分钟出现明显镇咳效果,作用可持续4-6小时。
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普罗吗酯的副作用
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恩前列素是是一种合成的去氢前列腺素E2,其药理作用基本同米索前列醇,能抑制基础胃酸及由组胺、五肽促胃液素、氨甲酰胆碱及食物等引起的胃酸分泌,口服本品0.5~2μg/L,可抑制胃酸分泌82%~95%。
恩前列素一次口服35~70μg的抑酸作用与600mg西咪替丁相当。具有细胞保护作用,能防止非甾体抗炎药物对胃粘膜的损伤,增加胃液中糖蛋白的含量,增强粘膜屏障,增加粘膜血流,促进上皮细胞分泌碳酸氢盐以中和胃酸。
恩前列素不影响五肽促胃液素或假饲引起的胃蛋白酶分泌,但对十二指肠溃疡患者则可使胃蛋白酶分泌减少85%。
恩前列素的药代动力学
恩前列素口服吸收迅速,30~60min达其药浓度峰值,血药浓度。时间曲线呈双相,初始及终未消除t1/2分别为1.75和34.3h,服药后24h和48h随尿排出剂量的50.6%和53%,另有34%在24h内由大便排出。
恩前列素的用法用量
口服恩前列素35μg,2次/d。连续4周,治疗十二指肠溃疡愈合率为50%~80%,口服恩前列素70μg,2次/d,可降低阿司匹林引起的胃炎与糜烂以及十二指肠溃疡的发生率。(编辑:YD)
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恩前列素是什么?
恩前列素是一种脱氢PGE2衍生物,具有明显的细胞保护作用。其毒性很低,可长期服用。尤其适用于预防和治疗非甾体抗炎镇痛药(NSAIDS)引起的消化道黏膜损伤和溃疡。且愈合率可达95%~100%;对长期NSAIDS类药的患者,若合用恩前列素,可避免消化道溃疡的发生。
恩前列素的适应症
恩前列素治疗胃溃疡的疗效与雷尼替丁相似。临床主要用于消化性溃疡。其疗效与西咪替丁相似而低于雷尼替丁,对缓解溃疡的疼痛作用不及西咪替丁。
恩前列素的副作用
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