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什么是免疫调节基因疗法?
什么是免疫调节基因疗法?
2014-12-25 09:02:55
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元素百科资讯频道:本文主要介绍什么是免疫调节基因疗法?有关人体产生特异性抗肿瘤抗体的免疫目前了解得很少, 产生抗肿瘤免疫反应主要是活化某些淋巴细胞并使之能识别肿瘤相关抗原、能杀死表达这种抗原的细胞。
免疫调节基因治疗分为5种类型, 包括:
(1)转移细胞因子基因, 促进抗原提呈细胞的定位和抗原提呈细胞的免疫活性;
(2) 转移编码有复合刺激分子的基因来促进细胞毒性T淋巴细胞识别、攻击和破坏肿瘤细胞的能力;
(3) 表达外源性免疫基因产生潜在局部的免疫和炎症反应, 使得抗原提呈细胞能够捕捉肿瘤相关抗原;
(4) 转移细胞减数基因,例如: HSV一kt/GCV释放能被抗原提呈细胞吞噬的肿瘤相关抗原并提呈给免疫效应细胞;
(5) 转移克隆的肿瘤相关抗原(裸露DNA)以产生免疫反应。
大多数免疫调节基因治疗的研究是在其他类型的肿瘤上进行的, 许多研究主要集中在转移细胞因子基因来刺激抗原提呈细胞定位于肿瘤细胞并杀死肿瘤细胞,现在主要是集中研究粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子和IL2。
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元素百科资讯频道 本文主要介绍内毒性,及其毒性反应。内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分,叫做脂多糖。内毒素只有当细菌死亡溶解或用人工方法破坏菌细胞后才释放出来,所以叫做内毒素。内毒素耐热而稳定,抗原性弱。在100℃的高温下加热1小时也不会被破坏,只有在160℃的温度下加热2到4个小时,或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30分钟才能破坏它的生物活性。内毒素不是蛋白质,因此非常耐热。
关键词:内毒素,毒性反应,内毒素检测,内毒素去除
内毒素与外毒素的区别
内毒素与外毒素不同之处在于:内毒素不能被稀甲醛溶液脱去毒性成为类毒素;把内毒素注射到机体内虽可产生一定量的特异免疫产物(称为抗体),但这种抗体抵消内毒素毒性的作用微弱。
内毒素检测方法
1、 凝胶法系通过鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理来定性检测或半定量内毒素的方法。凝胶法鲎试剂常见规格为0.1ml/支或0.5ml/支或者更大装量,使用时应加除热原水(细菌内毒素检查用水)复溶后使用。凝胶法是通过观察有无凝胶形成作为反应的终点。此法操作比较简单,经济,不需要专用测定设备,可以进行定性或半定量测定。
2、动态浊度法、终点浊度法、动态显色法、终点显色法,这四种方法都是定量检测内毒素的。
根据检测原理,终点浊度法和动态浊度法都属于浊度法。浊度法系利用检测鲎试剂与内毒素反应过程中的浊度变化而测定内毒素含量的方法。终点浊度法未见商品化产品。动态浊度法(又称动态比浊法)是检测反应混合物的浊度上升某一预先设定的吸光度所需要的反应时间,或是检测浊度增加速度的方法。
3、终点显色法和动态显色法都是属于显色基质法。显色基质法系利用鲎试剂与内毒素反应过程中产生的凝固酶使特定底物显色释放出的呈色团的多少而测定内毒素含量的方法,根据产物颜色判断内毒素浓度,又称为比色法。
内毒素去除方法
1、超滤膜和荷电微孔滤膜法
由于内毒素具有较大的相对分子质量,因此可选用超滤膜去除水中的内毒素。
超滤膜的孔径及材质的选择,需视被处理药物的相对分子质量、特性、及药品中热原的含量而定。如要截留大部分热原,需采用截留相对分子质量为5000或10000的超滤膜,此时操作过程中的压力较高,另外对部分含有较大相对分子质量成份的医药制剂也不合适。
因为在除去热原的同时会阻留或吸附药液中的有效成份,使产品收率大受影响。
由于内毒素分子在中性条件下本身带负电荷,因而选择带有正电荷的材质如聚砜、聚丙
烯腈、聚酰胺等微孔滤膜可增强对内毒素分子的去除效果,另外,也有人将硅藻土涂渍在纤维素膜上,然后在其上吸附上荷正电聚电解质,用于去除内毒素。但这些荷电微孔滤膜对内毒素的去除效果受pH的影响较大。
2、石棉及活性炭吸附法
活性炭用于去除内毒素是由于内毒素的相对分子质量较大,这种方法适合于组分较为
简单的小分子的溶液中或水中内毒素的去除。比较适合纯水溶液中内毒素的去除。但由于活
性炭的选择性较差,易吸附有效成份,且纯化后溶液中的残余活性炭不易去除,因此目前已
很少使用。
3、化学降解法
化学降解法是指用强酸、强碱或氧化剂等使内毒素降解以达到去除内毒素的目的,主要用于玻璃、塑料和其它高分子材料器皿上内毒素的去除。这种方法有可能造成目标产物的流失、降解或失活,因此对于具有生物活性物质溶液中的内毒素去除显然是不利的。
4、相分离法
Liu等发展了一种采用Triton X-114从大量重组体蛋白制品中去除内毒素的方法。据
此文报道,利用这种相分离法,对内毒素的去除率达99%以上,对蛋白质的回收率大于90%,
且不影响有效成份的活性。
5、离子交换色谱法
离子交换色谱法是根据内毒素带有部分负电荷的性质,用阴离子交换色谱来去除内毒
素,但这种方法不适合于溶液中存在其它带负电荷物质的情况。如二乙基胺乙基(DEAE)
阴离子交换介质适于从碱性蛋白质中去除内毒素,成本低,吸附容量大。Chibata等人
采用一种以吸附剂吸附溶液中的内毒素的方法去除内毒素。吸附剂由不溶于水的载体(如
Cellulose)和含氮杂环的化合物(R-A-X)组成,其中R是含氮杂环基团,A是烷基或链烯基,X是H原子或作用基团。含氮杂环和烷基可由一个或多个取代物选择性取代,此化合物直接或通过间隔臂连接到载体上。
6、亲和色谱法
亲和色谱法是利用物质的生物学特性来达到物质的分离,是去除内毒素的一种较为理想
的方法。只要采用适当的配基,将它固载于亲和色谱的基质上合成出亲和介质,就可使它成
为一种去除内毒素的高效能、高选择性方法。相对于上述方法来说,亲和色谱法具有其显著
的优越性,去除率高、选择性好。
自80年代起,组胺、组氨酸就开始用作去除内毒素的亲和配基。Satoshi Minobe报道,以组氨酸为配基的柱介质在低离子强度(I = 0.02),pH 3 ~ 8的条件下,对内毒素的去除效果最好。商振华等在此基础上制成了以组氨酸为配基的聚酰胺膜介质,在所选择的最佳条件下成功地应用于BSA、溶菌酶等生物制剂中内毒素的去除。Legeklallails等则成功地利用组氨酸为配基的中空膜(PEVA)去除了IgG中的内毒素。
以上就是内毒素与外毒素的区别,内毒素检测及去除方法的全部介绍内容。
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元素百科资讯频道 本文主要介绍如何使用肝素钠说明书?肝素钠作用有哪些的文章?肝素钠,为白色或淡黄色的粉末,无臭,无味,有引湿性。本品在水中易溶。不溶于乙醇、乙醚、丙酮和苯等有机溶剂。主要用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗塞、血栓性静脉炎、肺栓塞等);各种原因引起的弥漫性血管内凝血(DIC);也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理。
关键词:肝素钠,作用,说明书
肝素钠说明书
【成分】本品主要成份为肝素钠 。肝素钠系自猪或牛的肠黏膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐,属黏多糖类物质。
【用法与用量】静注:5000-1万U/次,1次/3-4小时;2.5万U/日。
静滴:l万一2万U/24小时,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释(0.5万u用输液100ml)后,以20—30滴/分钟的速度滴注。
皮下注射:5000U/次,1次/8-12小时,手术前1-2小时开始给药或于心肌梗死发生后给药。
【不良反应】①用药过多可致自发性出血,如因用药过量引起严重出血,可静脉注射鱼精蛋白进行急救(1mg~1.5mg鱼精蛋白可中和1mg肝素);②肝素诱导的血小板减少症;③偶见过敏反应如哮喘、鼻炎、荨麻疹、结膜炎、发热等;④长期应用偶可产生暂时性脱发、骨质疏松和自发性骨折等;⑤肌肉注射可引起局部血肿。
【注意事项】(1)下列情况慎用:①有过敏性疾病及哮喘病史;②口腔手术等易致出血的操作;③己口服足量的抗凝血药者;④月经量过多者。(2)临床上一般均按部分凝血活酶时间调整用量。凝血时间要求保持在治疗前的1.5~3倍,部分凝血活酶时间为治疗前的1.5~2.5倍,随时调整肝素用量及给药间隔时间。
肝素钠的作用
1.治疗各种疾病并发的播散性血管内凝血早期。
2.预防动、静脉血栓和肺栓塞。
3.治疗动、静脉血栓和肺栓塞,缺血性脑卒中,不稳定型心绞痛(减轻症状、预防心肌梗塞),急性心肌梗塞(防止早期再梗塞和梗塞区延展,降低病死率)。
4.人工心肺、腹膜透析或血液透析时作为抗凝血药物。
5.作为溶血栓疗法的维持治疗。
6.用于输血时预防血液凝固及血库保存鲜血等体外抗凝剂。
目前肝素是世界上最有效和临床用量最大的抗凝血药物,主要应用于心脑血管疾病和血液透析治疗,其中,其在血液透析治疗中是唯一有效的特效药物。临床应用及研究显示,肝素除具有抗凝血作用外,还具有其他多种生物活性和临床用途,包括降血脂作用、抗中膜平滑肌细胞(SMC)增生、促进纤维蛋白溶解等作用。此外,低分子肝素是由肝素原料药作为原料进一步加工成的一大类抗血栓的药物,具有更为广泛的临床医学用途,成为治疗急性静脉血栓和急性冠脉综合症(心绞痛、心肌梗塞)等疾病的首选药物。
肝素是世界上迄今为止已知的分子结构最复杂的化合物,短期内无法人工化学合成,目前只有来源于猪小肠粘膜的肝素能够用于临床治疗。肝素原料药的原料是肝素粗品,其提取只能源自健康生猪的小肠粘膜,由于含有大量杂质蛋白、杂质核酸、微生物等杂质,需经过物理和化学提取分离过程,定向获取天然结构基团完整的肝素,从而制成肝素原料药。肝素钠原料药是标准肝素制剂的唯一有效成分和低分子肝素原料的生产起点,目前肝素制剂只有按照注射给药方式用于临床,这使得肝素原料药需要有很高的纯度,方可保证制剂的用药安全。
以上就是关于肝素钠说明书介绍以及肝素钠作用说明的全文。
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元素百科资讯频道 本文主要围绕唐氏综合症是什么以及唐氏综合症产前筛查内容展开。 唐氏综合症是儿科中常见的一种疾病是由于染色体异变而导致的疾病,大多的患儿在一出生下来就患有此疾病,如果不及时控制,疾病会随着年纪的增加而带来更多的危害。那产生唐氏综合症的原因是什么呢?如何能有效预防呢?
唐氏综合症是什么
唐氏综合症即21-三体综合症,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。现代医学证实,唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。
具体的特征表现如下:
1、患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2、常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。
3、男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。
4、患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
既然唐氏综合症有这么多危害,那孕妇产前的检查是必不可少的,它能有效的避免唐氏综合症的产生。下面来看看唐氏综合症产前筛查需要准备的事项。
唐氏综合症产前筛查
1、第一孕期唐氏症筛查
这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时,应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。通过超声波,可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度,加上验血,测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值,来估算胎儿罹患唐氏症的风险。
2、第二孕期唐氏症筛查
孕妈妈在第15~20周时接受抽血,医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值,再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重,计算出胎儿罹患唐氏症的风险。
3、绒毛膜取样术
孕妈妈要进行此项检查时,务必先与医生仔细讨论,因为这属于侵入性检查,即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。
4、羊膜穿刺检查
这也是属于侵入性的检查,但其风险比绒毛膜取样术来得较小。透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水,进行检测,能得知胎儿的染色体是否有异常状况,进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果,其准确率高达99%以上。
5、唐氏筛查的注意事项
筛查时间:最佳时间是在孕15~20周。
检查前的准备:做唐氏筛查时无需空腹,但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
为了能生出一个健康有活力的宝宝,就要对唐氏综合症是什么要有所了解,同时对于唐氏综合症产前筛查要有清楚的认识,希望本篇文章能帮助你更全面的认识唐氏综合症。
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