当前位置:新闻中心 > 行业资讯
C18H22N2简要介绍
2014-03-18 09:19:03
第三方平台
一、简介
产品名称:1-(4-氨基苯基)-2,3-二氢-1,3,3-三甲基 -1H-茚-5-胺;
英文名称:aminophenyl)-2,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-1H-inden-5-amine;
分子式:C18H22N2;
分子量:266;
Cas: 54628-89-6;
EINECS号:259-261-6
外观:棕色玻璃状固体;
纯度:≥97%;
结构式:;
InChI:nChI=1/C18H22N2/c1-17(2)11-18(3,12-4-6-13(19)7-5-12)15-9-8-14(20)10-16(15)17/h4-10H,11,19-20H2,1-3H3;
密度:1.091g/cm3;
沸点:432.3°C at 760 mmHg;
闪点:257.9°C;
蒸汽压:1.12E-07mmHg at 25°C;
二、用途
C18H22N2可以制备环氧树脂:用此产品合成的树脂,具有介电性能良好,变定收缩率小,制品尺寸稳定性好,硬度高,柔韧性较好,对碱及大部分溶剂稳定。
三、总结
总体来说,1-(4-氨基苯基)-2,3-二氢-1,3,3-三甲基 -1H-茚-5-胺结构复杂、潜力巨大,也具有一定的实际应用能力,市场前景还有待挖掘。
1-(4-氨基苯基)-2,3-二氢-1,3,3-三甲基 -1H-茚-5-胺专题:http://www.b2star.com/topic-C18H22N2
上一篇
下一篇
如涉及转载授权,请联系我们!
相关标签:
C18H22N2
相关阅读:
●
感染非洲病毒埃博拉症状:早期似感冒 晚期出血不止
●
医学研究:基因疗法可以医治ADA缺乏症
●
基因疗法是怎么医治ADA缺乏症的
![](/static/assets/images/hot_icon.jpg)
致命非洲病毒埃博拉最新消息,元素商城化工资讯网(www.b2star.com/newsList-0-1)感染非洲埃博拉病毒症状:早期似感冒晚期出血不止2014年7月25日,美国人帕特里克-索耶在参加妹妹葬礼后感染埃博拉病毒。他在身体不适的情况下仍搭乘飞机前往尼日利亚首都拉各斯,并在下飞机后很快死亡。这让人们担心,埃博拉病毒扩散的可能性。目前,调查人员正在追踪可能与他接触过的旅客下落,以免这种疾病从非洲传播到其他大陆。
如果一个人不幸感染埃博拉病毒,早期症状和感冒类似:发烧、食欲不振、头疼和嗓子痛。此时,埃博拉病毒已开始摧毁人体的免疫系统。这种病毒潜伏期(从被感染到首次出现症状的这段时间)是2到21天,一旦受害者突然开始出现发热、严重的头痛和肌肉酸痛等症状,则说明他们已经被传染。
几天后,埃博拉病毒感染者会发展到第二阶段。弥散性血管内凝血(DIC)导致血栓形成和出血不止,患者肝、脾、大脑和其他内脏里会出现血液凝块。病毒穿透血管和毛细管,迫使血管里的血液渗入到周围组织。埃博拉病毒感染者会出现全身性疼痛、慢性腹痛、呕吐和腹泻。
接下来,患者感染非洲埃博拉病毒症状,躯干上会出现皮疹,并会很快蔓延到四肢和头部。几天后就会达到转折点——此刻一些幸运的患者将会痊愈,而其他一些患者则会发展到致命阶段——出血热。机体的免疫系统被全面破坏,人体微小血管破裂,导致患者从眼睛、嘴巴、耳朵和其他孔里向外渗血。
此时,患者胃肠道和其他内脏也可能会发生内出血。他们的白眼球将变成红色,呕吐物和腹泻物里会有血液出现,其皮下会形成大血疱。绝大多数患者最终因多器官衰竭、出血不止或者是休克(经常发生在第一次发病的8到17天之间)死亡。现在,还没有特效药能预防和治疗这种疾病。
尽管埃博拉病毒来势汹汹,但仍有一些人能幸存下来。他们须经常接受检查,以确保其体液里不含有病毒。据悉,男患者痊愈40天后还能通过性行为把病毒传播给他人。这种病毒通过接触被感染的人或者动物血液、分泌物、器官或者其他体液传播。因此,医护工作者和患者家属最容易被感染。
![](/static/assets/images/hot_icon.jpg)
1990年9月14日被看做是基因疗法的诞生日,当时,美国国家健康协会的医生弗伦奇·安德逊、米歇尔·布拉斯和科莱斯·库尔福最先在美国尝试使用基因进行治疗。他们的病人名叫阿莎蒂·德斯瓦,是一个只有4岁的小姑娘,她患有严重的遗传性免疫系统疾病(ADA缺乏症)。
第一个被批准的基因疗法试验的过程并不壮观:整个医治过程仅持续了将近半个小时,阿莎蒂坐在床上,通过一根连在她手臂上的输液管把白细胞输送到她的体内。
这些白细胞对于医治有特别的意义,因为医生已经先行采集了阿莎蒂的细胞,而且在重新输回孩子体内之前就已经植入了附加的基因,而这正是阿莎蒂长期以来一直缺乏的基因。
什么是ADA缺乏症?
医生吧阿莎蒂所患的疾病称之为“ADA缺乏症”。ADA是“腺苷脱氨酶”的缩写。这种酶可以防止新陈代谢过程中产生的有害物质在体内积累。如果腺苷脱氨酶缺乏或者工作不正常的话,相应的毒素就会在有机体内聚集并破坏免疫系统的细胞。首当其冲就是T细胞,这是一种特殊类型的白细胞。缺少了T细胞,免疫系统就无法有效地清除病原体,即便是一次对健康人无害的病毒感染也足以对罹患此病的孩子产生致命的威胁。
![](/static/assets/images/hot_icon.jpg)
ADA缺乏症很少发生。在100000个孩子中大概会碰到一起病例。由于基因缺陷而出名的“泡沫男孩”名叫戴维,他的遗传病症状十分严重。直到13岁去世前,他都生活在一个塑料帐篷里,以防止病原体的侵害。
80年代初,戴维穿着美国宇航局为他特别定制的“宇航服”在大自然中尽情嬉戏的照片传遍了世界的每一个角落。
基因疗法如何医治ADA缺乏症?
基因疗法的希望在于它可以通过植入相应的基因的办法,从根本上医治ADA缺乏症状以及其他由于遗传特质缺失和缺陷而导致的疾病。这个基因可以合成长期缺乏的蛋白质,同时修补所造成的损伤,疾病得以从分子水平上劈接并且得到根治。
细胞好像获得了一个分子处方——一个DNA的区段,使之具有自行合成医治过程所需物质的能力。第一个接受基因治疗的病人阿莎蒂,现在已经年满13岁。她现在过得很好,可以和其他的孩子一样正常地生活。
基因疗法对阿莎蒂快乐幸福的生活究竟起了多大的作用,还难以下结论:迄今为止,所有患ADA缺乏症的孩子都在美国和欧洲接受基因治疗,另行补充所缺乏的酶。为了更好地关心孩子,官方把这种补充疗法的职责交给了科学家。