PCR是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。PCR是一种敏感和有效的方法，用于在短时间内将单拷贝的目标DNA序列扩增至数百万拷贝。因此用于PCR反应的塑料耗材必须避免存在污染物和抑制剂，同时又具有可保障最佳PCR效果的高质量。这里推荐一下国内的一个好品牌——耐思，性价比高，比较适合PCR实验。对于低到中通量的PCR/qPCR实验，反应管是比较理想的选择，单个管和联管是两种最常用的形式。下面就来看看具体的产品特点：pcr八联管 耐思pcr八联管原料采用100%聚丙烯，通用于市面上主流的普通PCR仪以及实时PCR仪的面板。薄壁设计大大提高导热效率，使管内反应以最快速度达到目标温度。配合8联排盖密封性良好，开盖平顺。每个包装都有独立的货号批号标识，便于质量追踪和溯源。无DNA酶，无RNA酶，无外源DNA或RNA。  特点透明和白色两种规格、分别适用于普通PCR和qPCR反应·矮管（0.1mL）设计降低由冷凝造成的污染、适用于保温过夜的实验，降低反应溶液的蒸发量、提高qPCR中荧光信号透过强度。·矮管（0.1mL）最大容积150ul，高管（0.2mL）最大容积250ul·无人类DNADNA酶、RNA酶、PCR抑制物·可高压灭菌（121℃，20min)白色PCR8联排管，可以有效防止信号干扰，增加信号强度，提高实验效率·自封袋包装 PCR单管 耐思PCR单管原料采用100%聚丙烯，通用于市面上主流的PCR仪以及实时PCR仪。薄壁设计大大提高导热效率，使管内反应以最快速度达到目标温度；管盖密封性良好，开盖平顺，在使用热盖的情况下，反应体积损失小于0.2%。每个包装都有独立的货号批号标识，便于质量追踪和溯源。无DNA酶，无RNA酶，无外源DNA或RNA。 特点通用于市场上主流的PCR仪及实时PCR仪·薄壁设计产生高热传导率·管盖密封性优良、并且开盖平顺性好，在使用热盖的情况下，使反应体积的损失在5%·最大容积250ul·无人类DNA、DNA酶、RNA酶、PCR抑制物·自封袋包装·可高压灭菌（121℃、20min) PCR8联管盖 适用于PCR八联管或96孔板。合盖容易、密封性很好；开盖平顺、不需要很费劲，简单易于操作。有两种型号的盖子可选，平盖和凸盖，均是透明的。平盖能更好的配合qPCR实验。凸盖采用圆鼓式设计、更好地防止液体蒸发。  特点合盖容易、密封性好；开盖平顺、易于操作·平盖能更好的配合qPCR实验·凸盖采用圆鼓式设计、更好地防止液体蒸发

河北大学罗都强教授团队与中国热带农业科学院赵友兴研究员团队合作，从海洋软体动物文蛤中分离出一个菌株，并发现了四个新骨架吲哚二萜类生物碱化合物。据悉，该化合物有望成为新的治疗糖尿病的药物先导结构，将为糖尿病新药研发提供可能。 什么是糖尿病糖尿病已经成为现代人类健康杀手之一。糖尿病是由于体内胰岛素缺乏或胰岛素在靶细胞不能发挥正常生理作用而引起的糖、蛋白、及脂肪代谢紊乱的一种综合症。糖尿病的基本特征是长期高血糖。糖尿病可以损害全身多个系统，主要损害在于心血管系统。久病可导致眼、肾、神经、心脏、血管等组织的慢性进行性病变，引起功能缺陷及衰竭。糖尿病主要是由环境因素和遗传因素引起。 研究表明，在胰岛素信号转导过程中，蛋白质络氨酸磷酸酶将自身磷酸化活化的胰岛素受体去磷酸化，或将胰岛素受体底物中的蛋白质酪氨酸残基去磷酸化，从而对胰岛素作用受体后信号通路进行负调控。 糖尿病治疗方法糖尿病属于终身病，目前全球还没有根治糖尿病的方法。在控制血糖方面，无论是否使用药物或胰岛素治疗，科学运动都可以帮助糖尿病患者降低糖化血红蛋白高达0.66%，是一种完全独立的降糖治疗方式，与用药和扎针不冲突。 长期坚持运动，在控糖方面具有取得较好的研究成果：①改善空腹血糖②增加胰岛素敏感性③改善胰岛素受体抵抗④提高肌肉对血糖的摄取率。 运动除了能改善血管平滑肌等功能，防止糖尿病出现并发症，同时控制其他心血管疾病危险因素，如高血脂、高血压等。 发现治疗糖尿病新药物罗都强团队与赵友兴团队合作，从海洋软体动物文蛤中分离出的一个菌株中发现了四个新骨架吲哚二萜类生物碱化合物。研究人员通过综合运用核磁共振谱和质谱等波谱分析方法来确定化合物的平面结构；运用特殊技术确定化合物的相对构型；通过实验谱和计算谱对照确定了绝对构型。研究结果表明：这四个新骨架吲哚萜类化合物均对蛋白质酪氨酸磷酸酶有较强活性。 研究人员推测了该类化合物的生源合成途径，认为该类化合物有可能成为新的治疗糖尿病的药物先导结构。此前，罗都强团队还发现了一个全新结构的蛋白质酪氨酸磷酸酶的抑制剂——玫烟菌素。 研究结果表明，玫烟菌素具有促进胰岛素刺激葡萄糖摄取和消耗、激活胰岛素信号通路达到等活性，该化合物有望成为一类新的治疗糖尿病药物，其研究成果发表在《毒理学和应用药理学》。 这是世界首次报道的这一类型结构的蛋白质酪氨酸磷酸酶的抑制剂，现已获得国家发明专利和美国专利。目前正在进一步进行临床前的药效、药代动力学、毒理学方面的研究。

青蒿素独特的过氧桥等分子结构在自然界中极为难得，因此被誉为天然产物中的“明星分子”。这么卓越的分子除了对疟疾具有卓著疗效，那么这一家族还有无其他生物活性？ 中国科学院上海药物研究所左建平课题组和李英课题组，通过对天然产物青蒿素进行结构优化，获得了具有更强免疫抑制活性的水溶性青蒿素衍生物马来酸蒿乙醚胺，并获得国家药品监督管理局临床试验批件。最近，通过上海交通大学医学院附属仁济医院的伦理审查，该药II期临床试验在该院风湿免疫科开展。 据悉，这种新型青蒿素衍生物的免疫抑制活性发现及应用，已获得国内外两项专利授权，拥有完全的自主知识产权。 什么是系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮是最复杂、最严重的自身免疫性疾病，由于发病机制不清和疾病的异质性，使得治疗药物的研发成为国际药学界公认的最具挑战性的研究领域之一。系统性红斑狼疮是一种是一种多发于青年女性的，极难治疗的自身免疫性疾病，临床上长期缺乏新型治疗药物。目前SLE临床治疗仍然以糖皮质激素为基础，联合使用非特异性抗炎、免疫抑制剂，但长期使用易造成免疫功能低下等多种并发症。 系统性红斑狼疮的全球患病率约为0.12~0.39%，而在我国患者人数就近百万。60年来只有贝利单抗一款针对系统性红斑狼疮的治疗药物经美国FDA批准上市，但该药费用昂贵需注射使用，且只对部分患者有效。 上海药物所针对青蒿素进行研究由于青蒿素独特的过氧桥等分子结构在自然界中极为难得，自2000年起上海药物所就针对它的类化合物，开展了免疫学方面的研究。经过10几年不懈的努力，通过化学结构改造，合成了一系列新型青蒿素衍生物，证实它具有免疫调节活性，能够抑制自身免疫异常反应，恢复机体的免疫平衡。并最终确定了马来酸蒿乙醚胺作为治疗系统性红斑狼疮的最有效成分，此前上海药物所已完成了在老鼠身上的试验。 若能进一步取得临床试验成功，青蒿素衍生物将成为治疗红斑狼疮的有效药物，这将是科学上的又一个重大成就。 治疗系统性红斑狼疮药物——马来酸蒿乙醚胺马来酸蒿乙醚胺是服用方便的新型小分子药物，疗效作用机理清楚。作为治疗系统性红斑狼疮的化学I类候选新药，现已完成I期临床研究，与目前广泛使用的治疗红斑狼疮的药物（如糖皮质激素、免疫抑制剂和单抗类药物）不同，其通过多靶点途径恢复疾病状态下失衡的免疫内稳态，避免了单抗类药物常见的不良反应，安全性和耐受性良好。同时，马来酸蒿乙醚胺与现有青蒿素类药物相比，具有水溶性好、免疫抑制活性强、用药剂量低和口服方便等特点。 据悉，II期临床试验将在被确诊为轻中度系统性红斑狼疮的患者中开展。专家表示，如临床试验顺利推进，上市后将有望填补该领域小分子药物的空白，为患者提供新的治疗选择。