化学词典为您介绍：两性霉素B的性质和作用机制。两性霉素B，英文名为AmphotericinB，别名二性霉素B、庐山霉素、异性霉素，是从链霉菌培养液中分离得到的一类多烯类抗真菌药，由37个碳原子组成的大环内酯乳糖七烯类抗生素。 两性霉素B的性质 两性霉素B是黄色或橙黄色粉末，无臭或者几乎无臭无味，在日光下易被破坏。溶解性方面，在二甲基亚砜中易溶，在二甲基甲酰胺中微溶，在甲醇中极微溶，在水、无水乙醇及三氯甲烷中不溶。 两性霉素B通过影响细胞膜通透性发挥抑制真菌生长的作用，临床上用于治疗严重的深部真菌引起的内脏或全身感染。 两性霉素B的作用机制 两性霉素B结构中含有羧基和氨基，因此兼备酸碱两性，可与真菌细胞上的甾醇结合，损伤膜的通透性，导致真菌内钾离子、核苷酸、氨基酸的外漏，从而破坏正常代谢而起到抗菌的效果。 除支原菌以外，细胞缺少甾醇的细菌不能被两性霉素B作用。（编辑：YD） 你可能感兴趣的中国化工网栏目：化学试剂 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典，cas号查询

尼群地平的功效怎么样？尼群地平的副作用是什么？根据化学词典的介绍，尼群地平的化学名称是：2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯，分子式是C18H20N2O6，分子量是360。尼群地平用于冠心病及高血压，尤其是患有这两种疾病的患者，也可用于充血性心力衰竭。 尼群地平的功效 尼群地平为选择作用于血管平滑肌的钙拮抗剂，它对血管的亲和力比对心肌者大。 尼群地平对冠状动脉的选择作用更佳。能降低心肌耗氧量，对缺血性心肌有保护作用。 尼群地平可降低总外周阻力，使血压下降。 尼群地平口服后可吸收，口服30mg后，tmax为30分钟。在血浆中与血浆蛋白结合率约98%。t1/2约2～4小时。 尼群地平的副作用 尼群地平可有头痛、头晕、面部潮红及心动火速等反应，但不严重，停药后消失。 尼群地平与地高辛合用，使后者血浓度增加近一倍。 孕妇及授乳期妇女禁用尼群地平。（编辑：YD） 你可能感兴趣的中国化工网栏目：化学试剂 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典，cas号查询

化学词典为您介绍：维拉帕米的药理机制和适应症。维拉帕米，英文名称为Cordilox，Iproveratril，Veraloc等，中文别名为异搏定戊脉安，凡拉帕米，异搏停。维拉帕米的CAS号为52-53-9。化学分子式为C27H38N2O4，分子量为454.6。常用其盐酸盐，为白色粉末；无臭。在甲醇、乙醇或氯仿中易溶，在水中溶解。熔点140℃一145℃。 维拉帕米的药理机制 维拉帕米属Ⅳ类抗心律失常药，为一种钙离子内流的抑制剂（慢通道阻滞剂），在心脏，钙离子内流受抑制使窦房结和房室结的自律性降低，传导减慢，但很少影响心房、心室减低，影响收缩蛋白的活动，心肌收缩减弱，心脏做功减少，心肌氧耗减少。 维拉帕米对血管，钙离子内流动脉压下降，心室后负荷降低。为钙通道阻滞剂（钙拮抗剂）。由于抑制钙内流可降低心脏舒张期自动去极化速率，而使窦房结的发放冲动减慢，也可减慢传导。 维拉帕米可减慢前向传导，因而可以消除房室结折返。对外周血管有扩张作用，使血压下降，但较弱，一般可引起心率减慢，但也可因血压下降而反射性心率加快。 维拉帕米对冠状动脉有舒张作用，可增加冠脉流量，改善心肌供氧，此外，它尚有抑制血小板聚集作用。 维拉帕米的适应症 维拉帕米口服适用于治疗： 各种类型心绞痛，包括稳定型或不稳定型心绞痛，以及冠状动脉痉挛所致的心绞痛，如变异型心绞痛； 房性过早搏动，预防心绞痛或阵发性室上性心动过速； 肥厚型心肌病； 高血压病。 维拉帕米静注适用于治疗快速性室上性心律失常，使阵发性室上性心动过速转为窦性，使心房扑动或心房颤动的心室率减慢。 维拉帕米口服用于治疗房性早搏或预防室上性心动过速发作。也用于治疗轻、中度高血压、肥厚性心肌病、口吃、食管痉挛和食管失弛缓症等。 维拉帕米静脉推注用于中止阵发性室上性心动过速发作、房颤伴快速室率，也用于中止触发活动引起的极短联律或特发性尖端扭转型室性心动过速。 维拉帕米对中止阵发性室上性心动过速奏效迅速，效果显著，为治疗室上性心动过速的首选药物。（编辑：YD） 你可能感兴趣的中国化工网栏目：化学试剂 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典，cas号查询