化学词典告诉你碘钟实验化学原理以及注意事项。化学是我们学生时代最为神奇的一门学科。学习化学意味着可以配合老师、同学一起参与做大大小小的化学实验，了解其中的奥秘。而今天小编要为大家介绍的是化学当中最经典的一个实验——碘钟实验。下面先来看看碘钟实验的实验原理吧！ 碘钟实验化学原理碘钟反应（Iodineclockreaction）是一种化学振荡反应，其体现了化学动力学的原理。它于1886年被瑞士化学家HansHeinrichLandolt发现。在碘钟反应中，两种（或三种）无色的液体被混合在一起，并在几秒钟后变成淀蓝色。碘钟反应可以通过不同的途径实现。过氧化氢型碘钟向硫酸酸化的过氧化氢溶液中加入碘化钾、硫代硫酸钠和淀粉的混合溶液。此时在体系中存在两个主要反应，化学方程式为：H2O2(aq)+3I-(aq)+2H+(aq)→I3-(aq)+2H2O(l)I3-(aq)+2S2O32-(aq)→3I-(aq)+S4O62-(aq)碘酸盐型碘钟向用硫酸酸化的碘酸盐中加入亚硫酸氢钠（以及少量淀粉溶液），此时体系中出现如下反应：IO3-(aq)+3HSO3-(aq)→I-(aq)+3HSO4-(aq)然后过量的碘酸根离子与碘离子发生归中反应：IO3-(aq)+5I-(aq)+6H+(aq)→3I2+3H2O(l)接着亚硫酸氢钠将生成的碘还原：I2(aq)+HSO3-(aq)+H2O(l)→2I-(aq)+HSO4-(aq)+2H+(aq)过硫酸盐型碘钟通过过硫酸钾、过硫酸钠或过硫酸铵将碘离子氧化成碘单质。加入硫代硫酸钠可以将碘单质还原回碘离子。化学方程式如下：2I-(aq)+S2O82-(aq)→I2(aq)+2SO42-(aq)I2(aq)+2S2O32-(aq)→2I-(aq)+S4O62-(aq)氯酸盐型碘钟将卢戈氏碘液、氯酸钠和高氯酸混合，化学方程式如下：I3-→I-+I2ClO3-+I-+2H+→HIO+HClO2ClO3-+HIO+H+→HIO2+HClO2ClO3-+HIO2→IO3-+HClO2碘钟实验操作注意事项碘钟反应速率与温度有关。丙溶液会随室温降低，碘酸钾以晶体析出，微热又溶解。甲溶液不宜放置太久，否则过氧化氢分解失效而导致实验失败。不可随意更改药品用量。

化学词典告诉你选择细胞培养板的方法。我们都知道细胞培养板依底部形状的不同可分为平底和圆底（U型和V型）；培养孔的孔数有6、12、24、48、96、384、1536孔等；根据材质的不同有Terasaki板和普通细胞培养板。 平底和圆底培养板的区别不同形状的培养板有不同用途。培养细胞，通常是选用平底的，这样便于镜下观测、有明确的底面积、细胞培养液面高度相对一致。因此做MTT等实验时，无论是贴壁和悬浮细胞，一般选用平底板。测吸光值一定要使用平底的培养板。要特别注意材质，标示“TissueCulture(TC)Treated”是养细胞用的。U型或V型板，一般在某些特殊要求时才使用。如在免疫学方面，当做两种不同淋巴细胞混合培养时，需要二者相互接触刺激，这时一般会选用U型板，因为细胞会由于重力的作用而聚集在很小的范围内内。圆底培养板还会用于同位素掺入的实验，需要用细胞收集仪收集细胞的培养，如“混合淋巴细胞培养”等。V型板常用做细胞杀伤、免疫学血凝集实验。细胞杀伤这种实验也可用U型板替代（加入细胞后，低速离心)。Terasaki板和普通细胞培养板的区别Terasakiplate主要是用于晶体学研究，产品设计便于对晶体的观察与结构分析。有两种sitting和handingdrop两种方法，两种方法应用产品的外形结构也不同。材料上选择crystalclasspolymer，特殊的材料有利观察晶体结构。细胞培养板主要是PS材料，材料是treatedsufface，便于细胞贴壁生长与伸展。当然还有浮游细胞的生长材料，同时还有lowbindingsurface细胞培养板与酶标板的区别酶标板一般要比细胞培养板贵，细胞板主要做细胞培养，也可以用来测蛋白浓度；酶标板包括包被板和反应板，一般不用做细胞培养，它主要做免疫酶联反应后的蛋白检测，需要更高的要求和特定的酶标工作液。常用不同培养板的孔底面积及推荐加液量不同孔板所加培养液的液面都不宜太深，一般在2~3mm范围，结合不同孔的底面积就可算出各培养孔的适宜加液量。若加液量过多会影响气体（氧气）交换，而且在搬动过程中易溢出造成污染。具体所加细胞密度依实验的目的不同灵活掌握。

化学词典告诉你层析滤纸是什么以及它的作用。在实验中使用滤纸多连同过滤漏斗及布氏漏斗等仪器一同使用。而滤纸的种类有多种，可分为定性及定量两种。下面给大家介绍一下层析滤纸的概念。 层析滤纸是什么层析滤纸，组成该滤纸的纤维素是亲水物质，能形成水相和展层溶剂的两相系统，被分离物质在两相中的分配保持平衡关系。层析滤纸的作用纸层析是以滤纸为惰性支持物。滤纸纤维和水有较强的亲和力，能吸收22%左右的水，而且其中6~7%的水是以氢键形式与纤维素的羟基结合，在一般条件下较难脱去，而滤纸纤维与有机溶剂的亲和力甚弱，所以一般的纸层析实际上是以滤纸纤维的结合水为固定相，以有机溶剂为流动相，当流动相沿纸经过样品时，样品点上的溶质在水和有机相之间不断进行分配，一部分样品随流动相移动，进入无溶质区，此时又重新分配，一部分溶质由流动相进入固定相（水相）。随着流动相的不断移动，各种不同的部分按其各自的分配系数不断进行分配，并沿着流动相移动，从而使物质得到分离和提纯。滤纸（FilterPaper）是一种常见于化学实验室的过滤工具，常见的形状是圆形，多由棉质纤维制成。