元素百科为您介绍聚醚酰亚胺的生产方法以及应用。聚醚酰亚胺（Polyetherimide，简称PEI）是无定形聚醚酰亚胺所制造的超级工程塑料，具有最佳之耐高温及尺寸稳定性，以及抗化学性、阻燃、电气性、高强度、高刚性等等，PEI树脂可广泛应用耐高温端子，IC底座、照明设备、FPCB（软性线路板）、液体输送设备、飞机内部零件、医疗设备和家用电器等。 聚醚酰亚胺的生产方法聚醚酰亚胺是由4，4′-二氨基二苯醚或间（或对）苯二胺与2，2′-双[4-（3，4-二羧基苯氧基）苯基]丙烷二酐在二甲基乙酰胺溶剂中经加热缩聚、成粉、亚胺化而制得。在上述方法中，又可分成多硝基取代法和多环缩聚过程。前者首先进行环化反应，生成酰亚胺环，然后进行芳族亲核硝基取代反应，形成柔性醚“铰链”。后者是先进行芳族亲核硝基取代反应，然后进行环化反应，聚合物的生成工序是多环缩聚过程。PEI可用熔融缩聚法制备。这一方法从经济上，生态和技术的观点来看，都是有发展前途的。由于该法不使用溶剂，聚合物中不会含有溶剂，这对加工和使用都有重要意义。PEI还可用连续法直接在挤出机制造。该法操作步骤是：起始化合物的混合物依次通过挤出机内具有不同温度的区域，由单体混合的低温区移向最终产品溶融的高温区。环化反应生成的水，经适当的口孔从挤出机中不断排出，通常在挤出机的最后区域借助真空减压抽出。从挤出机的出料口可得到聚合物粒料或片材。还可在挤出机内直接使PEI和各种填料混合，制得以PEI为主的配混料。在这些方法中，溶液聚合是目前工业生产的方法。然而挤出机连续挤出聚合方法已由上海市合成树脂研究所在小型装置上开发成功，可以推向工业生产。聚醚酰亚胺的应用聚醚酰亚胺具有优良的综合平衡性能，卓有成效地应用于电子、电汽和航空等工业部门，并用作传统产品和文化生活用品的金属代用材料。在电器、电子工业部门，聚醚酰亚胺材料制造的零部件获得了广泛的应用，包括强度高和尺寸稳定的连接件、普通和微型继电器外壳、电路板、线圈、软性电路、反射镜、高精度密光纤元件。特别引人注目的是，用它取代金属制造光纤连接器，可使元件结构最佳化，简化其制造和装配步骤，保持更精确的尺寸，从而保证最终产品的成本降低约40%。耐冲击性板材Ultem1613用于制飞机的各种零部件，如舷窗、机头部部件、座件靠背、内壁板、门覆盖层以及供乘客使用的各种物件。PEI和碳纤维组成的复合材料已用于最新直升飞机各种部件的结构。利用其优良的机械特性、耐热特性和耐化学药品特性，PEI被用于汽车领域，如用以制造高温连接件、高功率车灯和指示灯、控制汽车舱室外部温度的传感器（空调温度传感器）和控制空气和燃料混合物温度的传感器（有效燃烧温度传感器）。此外，PEI还可用作耐高温润滑油侵蚀的真空泵叶轮、在180℃操作的蒸镏器的磨口玻璃接头（承接口）、非照明的防雾灯的反射镜。

元素百科为您介绍英国研究人员合成抗生素杀灭“超级细菌”。英国林肯大学研究人员合成一种抗生素，能够杀灭“超级细菌”，治愈实验鼠的细菌感染。研究论文刊载于最新一期《医学化学杂志》。 这种抗生素名为Teixobactin，由美国科学家2015年在土壤中发现，是近30年来第一种新型抗生素，可以杀死耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)等致命性超级细菌，还不会诱发细菌产生耐药性。一些研究小组致力于化学合成Teixobactin，希望开发新一代抗生素药物。林肯大学研究人员取代Teixobactin结构中特定点的关键氨基酸，使它便于复制。研究人员发现，简化合成版Teixobactin在试管中能够高度有效应对超级细菌。随后，新加坡眼科研究所用这种合成抗生素成功治愈实验鼠的细菌感染。这种合成抗生素不仅能治愈感染，还能最大限度地减轻感染症状，对照组药物莫西沙星则没有这种效用。林肯大学药学院新药设计和开发专家伊什沃尔·辛格告诉林肯大学网站：“把我们在这种简化合成版本试管层面的成功转化成实际病例的成功是开发新型抗生素药物的巨大突破，让我们更加接近开发有治疗潜力的简化版Teixobactin。”细菌耐药性问题日趋严峻，对多种抗生素有耐药性的细菌获称超级细菌。专家警告，到2050年，细菌耐药性一年或可造成1000万人死亡。开发新型抗生素可能是解决这一难题的最后一招。

化学词典为您介绍甲基锂的合成方法以及用途。甲基锂是一种有机锂试剂，化学式为CH3Li。属于s区的有机金属化合物，无论在固体或溶液中都是低聚态。经常用于合成醚，并用于有机合成和有机金属化学。涉及到它的反应需要在无水条件下进行，因为它与水剧烈反应。氧气和二氧化碳也不能与它共存。因此甲基锂使用前通常不事先制备，但可以溶解在各种醚溶液中储存。 甲基锂的合成方法在一个装有磁力搅拌器、气体导入管和干冰冷凝管的三颈瓶中，放入800毫升无水乙醚和托克(2.3克原子)锉丝，在连续搅拌下4-5小时内向反应瓶内蒸入100克(1.05摩尔)溴甲烷，然后将此混合物搅拌1小时。在氮气流中放置过夜以使不溶物沉淀，在氮气中将上层清液转移到干燥的有橡皮盖的贮液管或容器中。反应方程式为：CH3Br+2Li=CH3Li+LiBr。甲基锂的用途甲基锂可以对多种官能团进行甲基化，可以脱除保护基团，合成其它甲基化有机金属试剂，可以作为碱以及还原过渡金属等。溶剂和卤素对用到非溶剂化的甲基锂的反应有很大的影响。1、加成反应：与甲基格氏试剂相比，甲基锂与环烃、杂环以及脂肪族化合物的1,2-加成反应有不同的选择性。与酮的亲核加成由于螯合反应而有高的非对映选择性(式1)。另外，这个反应的立体选择性也受其它一些Lewis酸的影响。2、把有机锂转化为有机钛、有机铈或者有机锌后会提高其立体选择性。例如，将甲基锂转化为手性钛与苯甲醛发生1,2-加成，产物ee值达到99%(式2)。3、用酸和酯作用经常会得到甲基酮，而用三甲基氯硅烷处理这个反应将会得到更好的结果。对于用烷氧羰基和苯甲酰基保护的二级酰肼来说，甲基锂是一个很好的脱酰基试剂。将甲基锂与溴化锂共同与甲硅烷基酮在0℃作用，会高立体选择性地得到甲硅烷基烯醇醚(式3)。4、腈、亚胺以及唑烷都可以作为碳氮不饱和键的1,2-加成的底物。例如，在异丙基苯/THF中，甲基锂与保护的氰醇加成，水解后得到很高产率的甲基甾族酮。而四嗪、吡嗪等芳香杂环的加成反应就很难进行。芳香亚胺可以在具有C2对称性的三级二胺的催化下，与甲基锂发生对映选择性的加成(式4)。5、甲基锂可以与邻烯丙基苯甲酰胺成环生成萘酚衍生物(式5)。6、甲基锂使环丙基衍生物的偕二溴化物发生重排得到丙二烯衍生物和一溴取代物的混合物。甲基锂还可以与偕二溴代环丁烷作用，脱除溴重排得到亚烷基环丙烷(式6)。