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2013年世界制药原料展
2013-09-02 15:24:31
第三方平台
展览时间:2013-10-22 至 2013-10-24
展出地点:德国 法兰克福
主办单位:United Business Media&CAM INFORMATION
承办单位:杭州鼎忻展览有限公司
国 家:德国
展会简介:
欧洲国际制药原料展是医药原料及中间体行业规模大、水准高、最具知名度的贸易展览会,与1990年首次举行,每年一届,到2013年,该展会将成功举办第24届。分别在欧洲各地主要城市举办,发展到今天已经成为全球制药原料行业的市场领跑者。
世界制药原料展由UBM live主办,UBM是世界领先的商业媒体公司之一。UBM拥有逾165服务商,现在遍布全球30个国家,保持联系市场和生产商,并通过媒体发布信息。使得全球各地行业买家和卖家汇集在一起。UBM的经验和知识意味着可以提供必备的行业活动和会议,是信息、相关产品和针对客户的市场。
上届世界制药原料展在德国法兰克福举办,吸引了来自全球140多个国家超过1900家参展商。参展商遍布世界五大洲,德、意、法、美国参展的企业和商贸公司占50%,亚洲参展商来自中国、印度、日本、韩国、新加坡、台湾地区、香港地区等占50%。中国有400多家企业参展,29000多人参观展会。该展会已成为业内人士的重要聚会,由于展会专业性强,客户广泛,参展和参观商收获很大。
参展范围:
医药原料、化工中间体、精细化工产品、活性配料、生物碱、抗生素、生物酶、荷尔蒙及合成品、植物及动物提取物、生物催化剂、磷脂、色素及色散剂、诊断试剂、血清及疫苗等。
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伊曲康唑的基本信息、药物相互作用以及不良反应
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元素百科资讯频道:本文是介绍阿维菌素的文章。阿维菌素的作用特点,阿维菌素的适应症状以及阿维菌素的使用注意事项。
阿维菌素的作用特点
阿维菌素对螨类和昆虫具有胃毒和触杀作用,不能杀卵。作用机制与一般杀虫剂不同的是干扰神经生理活动,刺激释放γ-氨基丁酸,而氨基丁酸对节肢动物的神经传导有抑制作用。螨类成虫、若虫和昆虫幼虫与阿维菌素接触后即出现麻痹症状,不活动、不取食,2~4天后死亡。因不引起昆虫迅速脱水,所以阿维菌素致死作用较缓慢。阿维菌素对捕食性昆虫和寄生天敌虽有直接触杀作用,但因植物表面残留少,因此对益虫的损伤很小。阿维菌素在土内被土壤吸附不会移动,并且被微生物分解,因而在环境中无累积作用,可以作为综合防治的一个组成部分。调制容易,将制剂倒人水中稍加搅拌即可使用,对作物亦较安全。
阿维菌素的适应症状
对畜(猪、牛、羊、马、犬、兔)和禽体内外寄生虫均具有良好的驱杀作用。
猪:猪蛔虫、钩虫、蛲虫、红色猪圆线虫、兰氏类圆线虫、猪毛首线虫、食道口线虫、后圆线虫、肠道内旋毛虫、猪虱、疥螨的成虫和幼虫均具有强劲的驱杀作用。并且能有效控制猪因寄生虫感染引起的消瘦、贫血、被毛粗乱、皮肤瘙痒、皮肤脱毛、营养不良以及皮炎、皮疹、结痂、皱缩、龟裂、腹痛、腹泻、呕吐等症状。
牛、羊:血矛线虫、奥斯特线虫、古柏线虫、毛园线虫、食道口线虫、绵羊夏伯特线虫、牛皮蝇、文皮蝇、羊狂蝇、牛、羊疥螨、牛虱、嚼虱、绵羊羊婢蝇等均有效。
马:各类大型圆形线虫(如普通圆形线虫、马无齿圆形线虫等)、蛔虫、蛲虫、胃虫、小肠线虫、肺线虫、胃蝇蛆、尾丝微丝蚴等。
犬、猫:心丝虫、钩口线虫、鞭虫、弓首蛔虫、耳螨、疥螨等。
禽:鸡蛔虫、封闭毛细线虫、膝螨、鸡异刺线虫等均有效。
阿维菌素的使用注意事项
施药时要有防护措施,戴好口罩等。
对鱼高毒,应避免污染水源和池塘等。
对蚕高毒,桑叶喷药后40天还有明显毒杀蚕作用。
对蜜蜂有毒,不要在开花期施用。最后一次施药距收获期20天。
毒性:原药高毒,在土壤中降解迅速。
制剂低毒,对人无影响,对鱼蜜蜂高毒,喷雾地点应远离河流。
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元素百科资讯频道:本文是介绍伊曲康唑的文章。伊曲康唑的基本信息,伊曲康唑的药物相互作用,伊曲康唑的不良反应。
伊曲康唑的基本信息
伊曲康唑是一种高效、广谱、口服的三唑类抗真菌药物,在中国上市10年来已经广泛用于治疗多种真菌感染性疾病。伊曲康唑(itraconazole,ICZ)是一种亲脂性三氮唑类广谱抗真菌药,其作用机制是高选择性地抑制真菌细胞的细胞色素酶。依赖酶的活性,导致真菌细胞膜损伤,从而使真菌细胞死亡。ICZ的高亲脂性、亲角质性特点,使其在脂肪组织、网膜、皮肤、指(趾)甲及子宫内膜、宫颈和阴道粘膜中浓度较高。ICZ需要在肝脏代谢,其主要代谢产物羟基伊曲康唑也有较高的抗菌活性。20世纪90年代以来,国外先后开发出了ICZ的胶囊剂、口服溶液剂和静脉注射剂,目前,ICZ的胶囊剂斯皮仁诺(Sporanox,商品名)在我国临床正被广泛应用,其不良反应时有报道。
伊曲康唑的药物相互作用
影响伊曲康唑吸收的药物
降低胃酸度的药物会影响伊曲康唑的吸收。
影响伊曲康唑代谢的药物
伊曲康唑主要通过CYP3A4代谢。在与CYP3A4强诱导剂利福平、利福布丁和苯妥英进行的相互作用试验表明,伊曲康唑和羟基伊曲康唑的生物利用度会降低,其程度足以使疗效明显降低的程度。因此,不建议本品与这些强诱导剂合用。尚无对其它诱导剂(如卡马西平、苯巴比妥和异烟肼)的正式研究资料,但预期会有相似的作用。
伊曲康唑对其它药物代谢的影响
伊曲康唑会抑制由细胞色素3A家族代谢的药物代谢,这样就可以会导致增加和/或延长它们的作用,包括副作用。当需要合并用药时,应参阅相关说明书,以了解该药的代谢途径。停用本品治疗后,血浆伊曲康唑浓度逐渐下降,其下降速度取决于用药量和用药时间,当考虑伊曲康唑对合用药物的抑制作用时,应考虑此特点。
尚未观察到伊曲康唑与齐多夫定和氟伐他汀的相互作用。尚未观察到伊曲康唑对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。
对蛋白结合的影响
体外试验显示在蛋白结合方面,伊曲康唑和丙咪嗪、普萘洛尔、安定、西咪替丁、吲哚美辛、甲苯磺丁脲和磺胺甲嘧啶之间无相互作用。
伊曲康唑的不良反应
常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者,在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变,但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。
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环丙沙星的主治功能
对各种敏感致病菌引起的感染有明显疗效。
1.上呼吸道感染包括扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎和中耳炎。
2.下呼吸道感染急性支气管炎、肺炎、支气管扩张。
3.泌尿系感染膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌感染。
4.肠道感染菌痢、伤寒和其它沙门菌感染。
5.皮肤软组织感染由金黄色葡萄球菌引起的蜂窝织炎。
6.创伤感染金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌。
7.严重败血症可与氨基糖苷类或其他抗生素等联合应用。
环丙沙星的药理作用
本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生。
环丙沙星的药物相互作用
尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,消除半衰期延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
环孢素与本品合用,可使前者的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。
本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因。
环丙沙星的不良反应
胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。
偶可发生:(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)结晶尿,多见于高剂量应用时。(4)关节疼痛。
少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。
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