化学词典告诉你固相萃取柱的优点及原理。固相萃取柱（英文SolidPhaseextractionColumn,简称SPEcolumn，或SolidPhaseextractionCartridges，简称SPEcartridges）是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理装置。主要应用于各种食品、农畜产品、环境样品以及生物样品中目标化合物的样品前处理。 固相萃取柱的优点1、精确控速，单道流速0.01~7ml/min,支持大体积进样和正压洗脱，避免交叉污染；　2、无级数控操作、LED数字显示、轻触按键、人体工程力学设计；　3、耐腐蚀顶板，机箱磷化和多层环氧树脂喷涂处理；　4、机箱结构方便维护；　5、多通道，小柱接头耐酸、碱、有机溶剂、氧化剂腐蚀；　6、美国专利技术电机，采用高精度数控技术，低耗能、低噪音；　7、数控泵管采用美国原装长寿命管材；固相萃取柱的原理SPE技术基于液-固相色谱理论，采用选择性吸附、选择性洗脱的方式对样品进行富集、分离、净化，是一种包括液相和固相人物理萃取过程；也可以将其近似地看作一种简单的色谱过程。SPE是利用选择性吸附与选择性洗脱的液相色谱法分离原理。较常用的方法是使液体样品溶液通过吸附剂，保留其中被测物质，再选用适当强度溶剂冲去杂质，然后用少量溶剂迅速洗脱被测物质，从而达到快速分离净化与浓缩的目的。也可选择性吸附干扰杂质，而让被测物质流出；或同时吸附杂质和被测物质，再使用合适的溶剂选择性洗脱被测物质。

化学词典告诉你柱层析怎么装柱以及使用柱层析时需要注意的事项。柱层析技术(chromatography)又称柱色谱技术，主要原理是根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，经多次反复分配将组分分离开来。 柱层析怎么装柱装柱方法分为湿法和干法，一般来说，湿法装柱的效果优于干法装柱。1、湿法装柱：先将柱层析的填料活化处理后浸润在适宜的有机溶剂中，使之处于有机环境。装柱时在层析柱自下而上依次填入硅烷花玻璃棉→石英砂→已处理好的层析填料，一边装柱一边用洗耳球轻轻敲打，使填料紧实，然后打开旋塞放掉多余的有机溶剂即可进行样品分析。2、干法装柱：现在层析柱内填入硅烷花玻璃棉，然后用不同极性的有机溶剂对层析柱的内壁进行充分润洗，待层析柱晾干，依次填入石英砂及各种层析填料，同样，一边装柱一边用洗耳球轻轻敲打，使填料紧实，然后加入一定量的有机溶剂淋洗填好的柱子，一般这个体积为柱子死体积的2倍。然后打开旋塞使淋洗液流出，即可进行样品分析。填料紧实是保证层析柱柱效的关键，一定要注意。层析柱最下层的棉花，我们一般是用硅烷花玻璃棉的，在马弗炉中活化即可用。如果用脱脂棉，需要用二氯甲烷抽提3遍以去除杂质，以防干扰实验。柱层析注意事项（1）、装柱前要仔细看填料的使用说明书，每种填料都有自己的特性，以及特殊的装柱方法，针对不同的空柱，也要注意方法可能不同；（2）、填料要加水搅拌成均匀悬液，悬液浓度依填料而不同，一般70－85%，迅速倒入空柱内，或吸或压，流速和具体步骤看说明书。（3）、所有柱子尽量做到填料均匀，尤其是用于凝胶层析的柱子。装柱完成后，可用柱效测定的方法检查装填效果。一个装填合格的柱子的理论塔板高度应是填料平均粒径的2－4倍，在此范围内越小越好。（4）、选择合适的泵，首先是流速满足要求，脉冲尽量小。首选柱塞泵。（5）、准备上柱的液体应进行过滤，至少是0。45micrometre。（6）、关于纯化，首先要考虑的是你的目标：纯度、数量、速度、收率等等，再根据样品的具体情况，尤其是目标蛋白的性质，确定纯化策略。通常三步曲：capture、purification、polishing。第一步先从大量或复杂样品中将目标蛋白“抓出”与主要杂质分离；再用高选择性的层析去除绝大部分杂质；最后精细纯化，提供纯度至设定目标。到实际工作中，不要死靠三步，也许一步也许四步或更多，具体情况具体分析。（7）、至于测序，我想大概不到1mg应该足够了。

化学词典告诉你亲和色谱的原理以及相关影响因素。什么是亲和色谱？亲和色谱也称为亲和层析，是一种利用固定相的结合特性来分离分子的色谱方法。亲和色谱在凝胶过滤色谱柱上连接与待分离的物质有一定结合能力的分子，并且它们的结合是可逆的，在改变流动相条件时二者还能相互分离。亲和色谱可以用来从混合物中纯化或浓缩某一分子，也可以用来去处或减少混合物中某一分子的含量。 亲和色谱的原理将一对能可逆结合和解离生物分子的一方作为配基（也称为配体），与具有大孔径、亲水性的固相载体相偶联、制成专一的亲和吸附剂，再用此亲和吸附剂填充色谱柱，当含有被分离物质的混合物随着流动相流经色谱柱时，亲和吸附剂上的配基就有选择地吸附能与其结合的物质，而其他的蛋白质及杂质不被吸附，从色谱柱中流出，使用适当的缓冲液使被分离物质与配基解吸附，即可获得纯化的目的产物。亲和色谱的影响因素1、上样体积若目标产物与配基的结合作用较强，上样体积对亲和色谱效果影响较小。若二者间结合力较弱，样品浓度要高一些，上样量不要超过色谱柱载量的5%~10%。2、柱长亲和柱的长度需要根据亲和介质的性质确定。如果亲和介质的载量高，与目标产物（目标物）的作用力强，可以选择较短的珠子（柱子）；相反，则应该增加柱子的长度，保证目标产物与亲和介质有充分的作用时间。3、流速亲和吸附时目标产物与配基之间达到结合反应平衡需要一个缓慢的过程。因此，样品上柱的流速应尽量的慢，保证目标产物与配基之间有充分的时间结合，尤其是二者间结合力弱和样品浓度过高时。4、温度温度效应在亲和色谱中比较重要，亲和介质的吸附能力受温度影响，可以利用不同的温度进行吸附和洗脱。一般情况下亲和介质的吸附能力随温度的升高而下降，因此在上样时可选择较低的温度，使待分离物质与配基有较大的亲和力，充分地结合；而在洗脱时刻采用较高的温度，使待分离物质与配基的亲和力下降，便于待分离物质从配基上脱落。例如，一般选择在4℃进行吸附，25℃下进行解吸。