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科学家搭建超级杂交稻产量基因解析平台
2014-03-13 13:38:02
第三方平台
美国《国家科学院院刊》(PNAS)杂志日前在线发表了一篇关于解析超级杂交稻产量相关基因遗传位点的最新研究论文，这项由中国水稻研究所、深圳华大基因研究院和中国科学院遗传与发育研究所等合作的科研成果，为解析与超级杂交稻产量有关的基因位点提供了宝贵的材料和有效的平台。
中国的杂交稻为世界粮食生产作出了巨大贡献，作为超级杂交稻标杆组合的“两优培九”系列品种，以其丰产特性在生产上大面积种植。中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室的科研人员通过长期努力，构建出132个超级杂交稻“两优培九”的核心重组自交系和1709个用于基因克隆的大规模重组自交系，并与深圳华大基因研究院合作，对核心重组自交系进行了基因组重测序，成功构建了一张超高分辨率的遗传连锁图谱。
科研人员表示，这一大规模的重组自交系群体与超高分辨率遗传图谱的结合，其一系列新的与产量相关的基因，将会被陆续克隆和开展功能研究，从而为进一步阐明超级稻产量的遗传基础，并为基因辅助育种搭建理想平台。（来源：光明日报）
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红霉素的药理、不良反应和药物作用介绍
元素百科资讯频道：本文是红霉素简介及临床情况。
红霉素的简介：
红霉素，英文名：Crythromycin，是由红色链丝菌（Streptomyceserythreus）的培养液中提得的一种碱性抗生素。为白色或类白色结晶或粉末，无臭，味苦，微有引湿性，饱和水溶液显弱碱性反应。易溶于甲醇、氯仿或乙醇，难溶于水，与酸结合的盐类易溶于水。对革兰氏阳性菌作用强，如金葡菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌和梭菌属等有较强抗菌作用，对部分阴性菌有抑制作用，对支原体、立克次氏体也有抑制作用。
红霉素的药理：
本品抗菌谱与青霉素相似，但属于抑菌型抗生素，可与细菌核糖体的50S亚基结合，妨碍了肽链的延长，从而影响细菌蛋白合成而达到抑菌作用。
红霉素的不良反应：
本品副作用少而轻，有时可发生恶心、呕吐、腹痛、腹泻、药热、药疹等。静注或静滴部位疼痛，且已形成血栓静脉炎。供静脉滴注的乳糖酸红霉素先用注射用水溶解，再以5%葡萄糖稀释后应用，不能用生理盐水溶解，以免沉淀。
红霉素的药物相互作用：
（1）与氯霉素、林可霉素类药物相互拮抗；
（2）本品可抑制阿司咪唑、特非那定、西沙必利等药物的代谢，诱发尖端扭转性心律失常；
（3）本品可干扰茶碱的代谢，使茶碱血药浓度升高，毒性增加；
（4）β-内酰胺类药物与本品联用，一般认为可发生降效作用；本品可阻挠性激素类的肠肝循环，与口服避孕药合用可使之降效。
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恩替卡韦简介及不良反应介绍
元素百科资讯频道：本文是恩替卡韦及其不良反应的文章。
恩替卡韦的简介：
恩替卡韦，英文名：Entecavir,商品名为Baraclude，最新抗乙肝病毒的一线药物，是抗病毒药物中的核苷类逆转录酶抑制剂，是环戊酰鸟苷类似物，该药物可抑制乙肝炎病毒的复制和数量。
乙肝病毒复制的三个步骤，包括碱基启动，基因的逆转复制及去氧核糖核酸的合成，都可以被恩替卡韦所抑制。恩替卡韦能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐，通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争，恩替卡韦三磷酸盐能抑制病毒多聚酶（逆转录酶）的所有三种活性：⑴HBV多聚酶的启动；⑵前基因组mRNA逆转录负链的形成；⑶HBVDNA正链的合成。恩替卡韦三磷酸盐对HBVDNA多聚酶的抑制常数（Ki)为0.0012μM。恩替卡韦三磷酸盐对细胞的α、β、δDNA多聚酶和线粒体γDNA多聚酶抑制作用较弱，Ki值为18~160μM。
II/III期临床研究表明，成人每日口服0.5mg能有效抑制HBV-DNA复制，疗效优于拉米夫定；III期临床研究表明，对发生YMDD变异者将剂量提高至每日1mg能有效抑制HBVDNA复制[80]。对初治患者治疗1年时的耐药发生率为0，但对已发生YMDD变异患者治疗1年时的耐药发生率为5.8%。
恩替卡韦的不良反应：
恩替卡韦副作用主要表现在以下几个方面：在国外进行的研究中，主要副作用表现为：头痛、疲劳、眩晕、恶心。在中国进行的临床试验中，副作用主要表现有：ALT升高、头痛头晕、疲惫、眩晕、恶心、腹痛、腹泻、腹部不适、肌痛、失眠、风疹和消化不良，也可见于中性粒细胞轻度下降等，这些不良反应多为轻到中度。单独使用或者与其它抗逆转录病毒药物联合使用时，可能会导致乳酸性酸中毒和重度的脂肪性肝肿大，甚至死亡。不能随时停药，否则可能会导致病情迅速恶化。
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地西泮的药理作用和不良反应介绍
元素百科资讯频道：本文是介绍地西泮的文章。地西泮，又名安定，为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味苦。在乙醇中溶解，在水中几乎不溶，属于苯二氮卓类药物。在临床上，常用于治疗焦虑症，用于镇静催眠，抗惊厥癫痫等，是治疗持续癫痫病灶的首选药物。地西泮脂溶性高，易透过血-脑脊液屏障和胎盘。与蛋白结合率达98%。地西泮在肝脏代谢，活性代谢产物主要有去甲地西泮、奥沙西泮、替马西泮等，最终形成灭活的葡萄糖醛酸结合物。主要经肾脏由尿排泄，也可从乳汁排出。长期使用地西泮，原形物与活性代谢物均产生蓄积作用。
地西泮的药理作用：
通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体，提高GABA在中枢神经系统的抑制作用，增强脑干网状结构受刺激后的皮层抑制和阻断边缘性觉醒反应。分子药理学研究提示，减少或拮抗GABA的合成，地西泮的镇静催眠作用可降低，如增加其浓度则能加强地西泮催眠作用。抗癫痫、抗惊厥作用：地西泮可增强突触前抑制，抑制皮质-背侧丘脑和边缘系统的致痫灶引起的癫痫放电活动的扩散，但不能消除病灶的异常放电活动。骨骼肌松弛作用：主要抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路。苯二氮卓类药物也可能直接抑制运动神经和肌肉功能。遗忘作用：地西泮在治疗剂量时，可以干扰记忆通路的建立，从而影响近事记忆。
地西泮的不良反应：
较常见的不良反应为嗜睡、头昏、乏力等；大剂量可有共济失调、震颤（多见于老年人）。较少见的不良反应为精神迟钝、视物不清、便秘、头昏、口干、头痛、恶心或呕吐、排尿困难、构音不清、颤抖。罕见的不良反应有过敏反应、肝功能受损、肌无力、粒细胞减少等。个别患者发生兴奋、多语、睡眠障碍甚至幻觉，停用后上述症状很快消退。有成瘾性。
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