元素百科为您介绍中科院团队发现新型效应性Treg细胞亚群。调节性T（Treg）细胞对维持自身免疫稳态至关重要，也是肿瘤抑制性微环境形成的重要原因。已有报道表明，Treg细胞要经历类似CD4T细胞一样的活化过程，最终分化为效应性Treg细胞，可分泌抑制性细胞因子，行使免疫抑制功能。TGF-β、IL-10是被普遍研究的免疫抑制因子。近年来研究发现，Treg细胞会分泌一种新型抑制性细胞因子IL-35，该因子已被证实在体内和体外都具有很强的免疫抑制能力，能够在感染性疾病和肿瘤中引起传染性免疫耐受。但受限于没有合适的抗体，目前检测分泌IL-35的细胞仍非常困难，已知研究均是建立在利用RT-PCR和ELISA技术在细胞总体水平上的检测，缺乏对分泌IL-35的细胞深入细致的了解。 为了深入研究Treg细胞的抑制功能，中国科学院微生物研究所周旭宇研究员课题组利用BAC转基因技术，构建了IL-35的报告基因小鼠（Ebi3-Dre-Thy1.1小鼠），在该小鼠中可以用细胞表面Thy1.1的表达来指示细胞内IL-35的分泌情况，并可以通过注射Thy1.1抗体在体内研究IL-35分泌细胞的功能。通过报告基因的标记，课题组发现在小鼠体内存在的IL-35分泌细胞主要来源于胸腺来源的tTreg细胞。进一步通过表面分子和转录谱分析发现，分泌IL-35的IL-35-Treg和分泌IL-10的IL-10-Treg是两群完全独立的效应性Treg亚群，它们具有不同的表面标记、组织分布和转录因子的依赖性。IL-35-Treg细胞表达CCR7分子，倾向于留在T细胞区域，在抑制肿瘤免疫中发挥重要功能；IL-35-Treg并不依赖转录因子Blimp1的表达。IL-10-Treg细胞则分泌高水平IL-10和多种颗粒酶（Gzms），高表达多种趋化因子受体（如CCR5和CCR4等），倾向于迁移到外周免疫部位发生抑制功能；与IL-35-Treg不同，IL-10-Treg细胞严格依赖于转录因子Blimp1的表达。该研究证明，IL-35-Treg和IL-10-Treg具有功能的互补性，共同合作维持机体的免疫耐受。在研究工作中，周旭宇课题组利用报告基因小鼠作为研究工具，从表型和功能两方面揭示了不同效应性Treg细胞亚群（IL-35-Treg和IL-10-Treg）。该研究将丰富对Treg免疫抑制机制的认识，或为多种自身免疫疾病、感染性疾病及癌症等提供新的治疗策略。

化学词典告诉你细胞培养基有哪些以及细胞培养的意义。细胞培养也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。 细胞培养基的产品⒈BME（basalmediumeagle）基础伊格培养基⒉MEM⒊DMEM⒋IMDM⒌RPMI-1640⒍M199⒎Mccoy's5A⒏F10\F12\DMEM混合F12（三）几种常用细胞培养配套试剂的配置（缓冲液、平衡盐溶液等）1、无钙、镁、离子溶液（1000ml)氯化钠（NaCl)8g磷酸二氢钠、（NaH2PO4H20）0.05g、氯化钾（KCl)0.2g、碳酸氢钠（NaHCO3）1g、柠檬酸三钠(Na3C6H5O7,H20）1g、葡萄糖1g、加去离子水或双蒸水至1000mL2、PBS（Phosphate-Bufferedsaline）磷酸盐缓冲液甲液：0.2mol/L磷酸氢二钠溶液、磷酸氢二钠（无水）28.4g、氯化钠8.77g加去离子水或双蒸水至1000mL乙液：0.2mol/L磷酸二氢钠溶液、磷酸二氢钠（无水）2.4g、氯化钠8.77g加去离子水或双蒸水至1000mL甲、乙液于4℃保存，使用时按表3-2所示比例，配制成所需pH浓度，高压灭菌后室温保存。3、Hanks液（HBSSHank‘sBalancedsaltsolution)⑴母液甲（20x）配法①NaCl(A.R)160g、KCl(A.R)8g、MgSO4.7H2O（A.R)2g、MgCl.6H2O(A.R)2g依次溶于800mL双蒸水中，前一物质溶后再加后一种。②CaCl2(A.R)2.8g溶于100mL双蒸水中，溶时不断搅拌（此液应单配，单溶）。待上述两溶液中的“溶质”全溶后，将它们混合，再用双蒸水补至1000mL，向其中加2mL氯仿作为防腐剂，置4℃保存。⑵母液乙（20×）配法①Na2HPO4.12H2O(A.R)3.04g、KH2PO4(A.R)1.20g、葡萄糖（A.R)20.0g溶于800ml双蒸水中。②0.4%酚红液0.4g酚红放在玻璃研钵后加0.01N、NaOH11.28mL，直到全部溶解，移入100mL容量瓶中，加水至100mL，过滤，pH为7.4，4℃保存。待上述各“溶质”完全溶解后，用双蒸水补至1000mL,其中加氯仿2mL作防腐剂，置40℃保存。3）使用液（1×）配法取母液甲和母液乙各一份，加双蒸水18份，分装后，塞好瓶塞，挂上标志。以115℃高压灭菌25分钟（以免葡萄糖破坏），置室温后4℃保存，可使用几个月。临用前，用7.5%NaHCO3调至所需pH。4、Eagle's液（EBSSEagle'sBalancedsaltsolution)是一种在二氧化碳（CO2）环境中短期维持细胞活性的平衡盐溶液，可用于细胞解离前的清洗、细胞或组织的运输、细胞计数时稀释、溶液的配置等。5、HEPES液生物缓冲液，化学性质稳定，在PH7.2~7.6范围内，比NaHCO3缓冲液的缓冲能力更强。6、NaHCO3缓冲液常规缓冲体系的一部分，但是不稳定，易受空气中CO2的含量而改变PH值，影响缓冲效果。细胞培养的意义⒈可以进行植物体外受精及植物胚胎发育过程研究。⒉可以进行植物生长发育有关的重要基因或影响因素的研究。⒊可以方便地通过实验手段培育植物新品种。

化学词典告诉你细胞培养的优点及缺点。细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。目前细胞培养工作现已广泛应用于生物学、医学、新药研发等各个领域，成为最重要的基础科学之一。下面就简单来介绍一下关于细胞培养的优点及缺点。 细胞培养的优点1、能长期传代，保持活性，便于监控检测结构功能和生命活动。2、培养条件可以人为的控制便于研究细胞代谢、物理、化学、生物因素的影响3、可用于各种观察和检测手段研究活细胞的变化（变异、分化）。可从细胞水平开展亚细胞结构和代谢分子的表达。4、研究范围和细胞来源广泛，选择性广。5、不同代次细胞可长期保存，既可开展同代次不同条件和方法研究，又可观察不同代次的动态变化。6、耗资少、经济、成本低、可大量培养，利于生物制品的生产。细胞培养的缺点细胞或组织生长在人工环境中，与体内环境存在差异，细胞或组织的形态或功能会发生不同程度的改变。