元素百科资讯频道  根据国家卫生计生委网站消息，我国自主研制的用于治疗晚期胃癌的小分子靶向药物“甲磺酸阿帕替尼片”获得国家食品药品监管局批准上市，这是我国国家重大新药创制科技重大专项支持下，在肿瘤治疗领域取得的又一重大突破。 在上市之前，阿帕替尼（艾坦）进行了大量的临床研究。其中，2014年，由解放军南京八一医院秦叔逵教授和复旦大学附属肿瘤医院李进教授共同牵头阿帕替尼治疗晚期胃癌III期临床研究成果被美国临床肿瘤学会(ASCO)选作大会口头报告并收入2014 Best of ASCO论文。这是中国创新药研究第一次在全球顶级学术会议上作大会报告，第一次入选该年会优秀研究。据了解，2015年，该项研究成果还将在世界顶级权威医学期刊《新英格兰医学杂志》或《柳叶刀》上发表。 阿帕替尼是一个全新小分子靶向药物，更为确切的说，阿帕替尼是血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)的小分子酪氨酸激酶抑制剂。通过高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新血管的生成，最终达到治疗肿瘤的目的。与此同时，阿帕替尼还是目前标准化疗失败后的晚期胃癌治疗药物中唯一的被证实有效的小分子靶向药物，显著延长晚期胃癌患者的生存时间。同时，作为口服药物，方便应用，可以极大的提高患者治疗的依从性，大大减低患者治疗费用。 据药物的牵头研究者之一、复旦大学附属肿瘤医院李进教授介绍，中国是胃癌大国，由于早期症状不典型且胃镜常规检查没有普及，约60%至80%的患者就诊时已近晚期，现有治疗手段有限，预后差，5年生存率低于20%。近几十年来，虽然投入了大量人力物力，但针对晚期胃癌标准化治疗失败后的新药研发一直没有取得突破性进展，导致该类人群得不到有效救治，给患者、社会和国家造成沉重负担。 阿帕替尼III期临床实验不仅客观地证实了阿帕替尼的有效性和安全性，同时它证明了阿帕替尼能够给晚期胃癌患者带来明显的生存获益。在III期研究中的31号晚期胃癌患者已服用阿帕替尼存活44个月。对此，秦叔逵教授表示，阿帕替尼的问世，为胃癌标准化疗失败后患者提供新的药物和治疗方案。 胃癌是具有中国特色的高发疾病，艾坦的问世对于我国具有重大的意义，不仅为广大的中国晚期胃癌患者带来了生存的希望，而且它是我国首个完全自主研发的抗癌新药，表明了我国民族制药企业彰显创新能力，具有里程碑式的意义。   你可能感兴趣的栏目：化学试剂网 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典

元素百科资讯频道：本文是关于亚甲基蓝的文章。亚甲基蓝又名次甲基蓝，美蓝，分子量：319.86，，是一种吩噻嗪盐。无水亚甲基蓝是金红色闪金光或闪古铜色光的粉状物，溶于水，酒精，氯仿，不溶于乙醚，其溶液为蓝色；遇浓硫酸呈黄光绿色；稀释后呈蓝色；水溶液中加入氢氧化钠溶液后呈紫色或出现暗紫色沉淀。亚甲基蓝广泛应用于化学指示剂、染料、生物染色剂和药物等方面。 关键词：亚甲基蓝；化学性质；用途 亚甲基蓝的化学性质： 亚甲基蓝能与多数无机盐生成复盐。具碱性。低毒，避免皮肤和眼睛接触。在亚甲蓝的溶液中加入稀硫酸，会使溶液褪色，若迅速加入氨水、或露置于空气中则可以恢复。 亚甲基蓝的用途： 1、染色：可用于制造墨水和色淀及生物、细菌组织的染色等方面。与ZnCl2制成复盐，可用于棉、麻、蚕丝织物、纸张的染色和竹、木的着色。还它可与结晶紫和黄糊精以78：13：9的比例拼混成碱性品蓝。 2、医疗：亚甲蓝因为有还原性，其注射液被用来治疗正铁血红蛋白血症。也用于抢救硝基苯、亚硝酸盐和氰化物中毒等。对于一氧化碳轻微中毒者可静脉注射亚甲基蓝进行解毒。临床用于治疗磺胺过敏症。 3、分析鉴定：在化学实验中，分析纯亚甲基蓝可用作化学试剂中的吸附指示剂，也可用以沉淀高氯酸盐和铼酸盐，催化光度测定硒和钼等。同时，亚甲蓝还具有氧化性，可以氧化一些还原性较强的物质，例如葡萄糖或锌，自身被还原成无色的还原态亚甲蓝（有人称亚甲基白）。在被还原后，还原态的亚甲蓝便具有一定的还原性，可以被一些氧化性物质，如空气中的氧化，又生成氧化态的蓝色亚甲蓝。因此亚甲蓝可用于氧化-还原滴定，也可用来示范氧化-还原振荡反应，最典型的是蓝瓶子实验。 你可能感兴趣的栏目：化学试剂网 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典

元素百科资讯频道：本文是关于什么是DTT，DTT有什么特点及应用的文章。DTT即DL-Dithiothreitol，中文名为二硫苏糖醇。分子式为C4H10O2S2，分子量为154.25，纯度>99%。　DTT是一种很强的还原剂，其还原性很大程度上是由于其氧化状态六元环（含二硫键）的构象稳定性。它的氧化还原电势在pH为7时为-0.33伏。 关键词：DTT；特点；稳定性；应用 DTT的特点： 由于容易被空气氧化，因此DTT的稳定性较差；但冷冻保存或在惰性气体中处理能够延长它的使用寿命。由于质子化的硫的亲核性较低，随着pH值的降低，DTT的有效还原性也随之降低；而Tris(2-carboxyethyl)phosphineHCl（TCEP盐酸盐）可以作为低pH值条件下DTT的替代品，而且也比DTT更为稳定。DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理。 DTT的应用： DTT的用途之一是作为巯基化DNA的还原剂和去保护剂。巯基化DNA末端硫原子在溶液中趋向于形成二聚体，特别是在存在氧气的情况下。这种二聚化大大降低了一些偶联反应实验（如DNA在生物感应器中的固定）的效率；而在DNA溶液中加入DTT，反应一段时间后除去，就可以降低DNA的二聚化。 DTT也常常被用于蛋白质中二硫键的还原，可用于阻止蛋白质中的半胱氨酸之间所形成的蛋白质分子内或分子间二硫键。但DTT往往无法还原包埋于蛋白质结构内部（溶剂不可及）的二硫键，这类二硫键的还原常常需要先将蛋白质变性（高温加热或加入变性剂，如6M盐酸胍、8M尿素或1%SDS）。反之，根据DTT存在情况下，二硫键还原速度的不同，可以判断其包埋程度的深浅。 你可能感兴趣的栏目：化学试剂网 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典