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湖北应城精细化工注重节能减排
2014-03-14 11:03:31
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近日,投资26亿元的华能湖北应城热电联产项目一期建设主体厂房已经建设得初具雏形。应城该热电联产项目达产后,每年可减少飞灰排放量2.7万吨、灰渣排放量4.7万吨,并且节约180万吨标准煤。
湖北应城市近年依托盐资源发展规模化盐化工及精细化工企业70多家,带来污染排放大、资源消耗高等一系列弊端。
因此,应城市提出“十二五”期间单位国内生产总值能源消耗降低16%,工业源化学需氧量、氨氮增量分别由1000吨左右降为322.2吨、130吨的目标。目前,应城市规模以上精细化工企业每年减少二氧化硫排放1500吨。
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储氢制氢新工艺在德问世 新一体化装置能大幅降低成本和能耗
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元素百科为您介绍储氢制氢新工艺在德问世,新一体化装置能大幅降低成本和能耗。德国科学家日前开发出利用有机载体液和特殊催化剂的储存和制取氢燃料新工艺,使原先装卸氢燃料所需的两个装置简化成一个装置。新工艺能大大降低成本和能耗,对能源转型具有重要意义。 有效利用可再生能源的一大方式是利用电解水制氢,然后将氢储存起来备用。高效储氢技术一直是各国科学家的攻关课题。在最新研究中,尤利希研究中心可再生能源研究所与埃朗根-纽伦堡大学的科学家,让一种特殊的有机载体液与氢燃料结合成稳定的化学物,便于氢燃料的安全储存和方便运输。尤利希研究中心专家乔希克介绍说,氢燃料的储存和释放是可逆的化学反应,两个反应的步骤不同,各需一种特殊的催化剂,所以有机载体液和氢燃料的装卸要在两个装置中分别进行。为了让两个装置合二为一,研究人员开发出了一种特殊的催化剂,它可使氢燃料的装卸反应在同样的温度下有效催化,因此,在一个装置中,改变压力就可完成氢燃料的储存和释放,大幅简化了氢燃料存储对设备的要求,可节约30%至50%的设备成本。新工艺的另一大好处,是可以充分利用储存的氢燃料释放时产生的化学反应热。据乔希克介绍,目前氢燃料储存设备的操作温度约为150摄氏度;氢燃料释放设备的操作温度约为300摄氏度。尽管理论上可以将氢燃料储存时的反应热提供给释放时用,但由于两个装置的化学反应温度不同,上述想法难以实现。而新工艺在较高温度下储存氢燃料,产生的热可直接供释放时使用,为此,研究人员还开发了高温氢化工艺,以及与此相应的催化剂。专家称,与目前使用的分开的氢燃料装置相比,这种一体化氢燃料装置最大的好处是,氢燃料的储存和制取会十分便捷,对储存和制取氢燃料的工业化生产非常有利,对太阳能风能的充分而又安全平稳的利用也很有用,将在未来的可再生能源系统中大有作为。
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元素百科为您介绍微型二硫化钼致动器“力大无穷”,可拉动自身一百六十五倍重量。美国研究人员开发出一种微型装置,可拉动自身165倍的重量。这种能像肌肉一样工作、将电能转化为机械能的新型致动器具有广阔的应用前景,未来有望在机电系统和机器人系统中大展拳脚。相关研究成果30日发表在《自然》杂志上。 这个超级微型“大力士”叫做“反串行连接生物形态驱动装置”,由美国罗格斯大学新布朗斯维克分校的研究人员开发。该装置由一种无机晶体矿物化合物——二硫化钼(MoS2)制成。研究人员将二硫化钼纳米薄片组装堆叠,形成了这种类似于电池电极的装置。该驱动装置具有高导电性,可以插入和移除离子。插入和移除离子的过程会导致纳米薄片膨胀和收缩,从而产生力,触发柔性材料的运动。实验显示,这个重量仅为1.6毫克的微型装置,可以连续数百次不间断地拉动265毫克,也就是165倍自重的重量。鉴于这种电化学装置仅通过纳米薄片堆叠即可制造出来,过程简单,因而其具有应力应变等机械性能尤显特别。研究人员称,二硫化钼纳米薄片简单堆叠后即可承受与其他致动器材料相当甚至更大的应力应变,这是电化学致动器领域的一个重要发现。这样的装置在机电系统和机器人系统中有很大发展前景。下一步,他们会尝试将装置升级放大,力求制造出能移动更大物体的致动器。
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元素百科为您介绍基因编辑系统有通用“刹车装置”。著名期刊《细胞》杂志近日刊登了CRISPR-Cas9基因编辑工具的共同发现者詹妮弗·唐德纳团队的最新成果:他们通过X衍射结晶法发现,两种抑制Cas9活性的蛋白质ACRⅡC1和ACRⅡC3具有完全不同的作用机理,且ACRⅡC1具有广谱抑制性,即能在不同基因编辑系统中扮演“刹车装置”的作用,让基因编辑过程在适当的时候终止,减少脱靶效应。 CRISPR-Cas9系统虽简单高效,但存在一大安全隐患:该系统无法在错误基因得到修复后停止剪切功能,而是可能继续修改正常基因,导致脱靶效应。科学家们一直期望从细菌天然系统中找到能及时关闭基因编辑过程的“安全闸门”。此前已经有至少7种Cas9抑制蛋白(ACR蛋白)被发现,具有让细胞停止剪切和编辑的功能。这次,唐德纳团队选择了两种被证实能在人体细胞中抑制Cas9的蛋白进行了比较研究,发现它们具有完全不同的作用方式。ACRⅡC1能与Cas9中结合DNA的两个重要氨基酸紧密结合,让Cas9失去剪切DNA的功能;而ACRⅡC3通过让2个Cas9分子形成二聚体改变其结构,让Cas9无法再与DNA结合。基于两种不同的机理,ACRⅡC1能抑制多种不同的Cas9蛋白,具有广谱性,而ACRⅡC3只能抑制一种名叫NmeCas9的蛋白。哈尔滨工业大学生命科学与技术学院教授黄志伟今年4月曾在《自然》杂志发表过一篇重磅论文,首次对另一种Cas9抑制蛋白ACRⅡC4的作用机制进行了研究,证实其能有效抑制SpyCas9的基因编辑活性。黄教授接受科技日报记者采访时表示,他们的研究成果早于唐德纳团队的报道,目前没有任何证据显示ACRⅡC1和ACRⅡC3比ACRⅡC4具有更好的抑制效果,但通过对比性研究,可以找到最有效的抑制蛋白,将其加入基因编辑系统,让Cas9在完成基因编辑任务后准时“关闭”功能,避免脱靶效应。