化学词典告诉你甲基丙烯酸羟乙酯合成方法及用途。甲基丙烯酸羟乙酯，光照易聚合，避免与强氧化剂、强酸、强碱接触。易燃，遇明火、高热能燃烧。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避光保存。库温不宜超过30℃。保持容器密封，严禁与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 甲基丙烯酸羟乙酯合成方法1.直接酯化法丙烯酸与2-乙基己醇以硫酸为催化剂进行酯化，再经中和，脱醇和精馏得成品。2.酯交换法丙烯酸甲酯与2-乙基己醇在催化剂四氯化钛存在下进行酯交换反应生成丙烯酸-2-乙基己酯，经精馏制得成品。3.将丙烯酸甲酯与2-乙基乙醇胺按3∶1(摩尔比)混合，在227~228℃下进行气相酯交换反应，催化剂为载于硅胶上的四氯化钛，转化率为32%，收率为97%，当酯交换反应在液相条件下进行时，收率为70%~80%4.在反应釜中加入一定量的丙烯酸、异辛醇、催化剂(SO4/ZrO2)和阻聚剂吩噻嗪，加热回流至无水分出。反应液经碱洗、水洗至中性减压蒸馏，收集产品。催化剂用量为丙烯酸质量的5%，阻聚剂用量为丙烯酸质量的0.05%，原料配比状(异辛醇)∶状(丙烯酸)=1.2∶1，反应温度120℃，反应时间3h。甲基丙烯酸羟乙酯用途1、主要用于树脂及涂料的改性。与其他丙烯酸类单体共聚，可制得侧链含有活性羟基的丙烯酸树脂，可进行酯化反应和交联反应，合成不溶性树脂和提高粘接性，可用作纤维处理剂等。与三聚氰胺-甲醛（或脲醛）树脂、环氧树脂等共同反应，用于制造双组分涂料。加入高级轿车油漆中，可长期保持镜面光泽。还可用作合成纺织物的胶粘剂和医用高分子单体等。2、用于生产涂料,汽车面漆和底漆用树脂,还可应用到光聚合树脂,打印板,油墨,凝胶(隐形眼镜)及听装材料涂料等,透射电子显微镜(TEM)和光学显微镜（LM）包埋试剂，特用于“敏感抗原位点”的水化样品。GMA单体系白色水状，有粘性，比水还稀薄,比任何树脂和单体都易渗透。特别用在对骨骼、软骨和难以渗透植物组织工作。3、塑料工业用于制造含活性羟基的丙烯酸树酯。涂料工业与环氧树脂、二异氰酸酯、三聚氰胺甲醛树脂等配置用于制取双组份涂料。油脂工业用作润滑油洗涤的添加剂。电子工业用作电子显微镜的脱水利。纺织工业用于制造织物的胶粘剂。分析化学中用作化学试剂。此外，还用于水混溶的包埋剂，用于合成医用高分子材料、热固性涂料及粘合剂等。

化学词典告诉你交联羧甲基纤维素钠鉴别检查方法。交联羧甲基纤维素钠交联羧甲基纤维素钠为无味，白色或灰白色粉末。在片剂、胶囊剂和颗粒剂中用作崩解剂，通常被视为基本无毒、无刺激性的辅料。在片剂中常用量0.5%~5.0%。在英国，交联羧甲基纤维素钠为可接受的膳食补充剂。作为食品添加剂，WHO尚未指定其可接受的日摄入量，因为其达到所需效果的用量并不被视为足以危害健康。 交联羧甲基纤维素钠鉴别方法（1）取本品1g，加0.0004%亚甲蓝溶液100ml，搅拌，放置，生成蓝色纤维状沉淀。（2）取本品1g，加水50ml，混匀，取1ml，置试管中，加水1ml与α-萘酚甲醇溶液（取α-萘酚1g，加无水甲醇25ml，搅拌溶解，即得，临用新制）5滴，沿倾斜的试管壁，缓缓加硫酸2ml，在液面交界处显紫红色。（3）取鉴别（2）项下的溶液，显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。交联羧甲基纤维素钠检查方法酸度 取本品1g，加水100ml，振摇5分钟后，依法测定（附录ⅥH），pH值应为5.0～7.0。沉降体积取100ml具塞量筒，加水75ml，取本品1.5g，每次0.5g，分三次加入量筒中，每次加样后剧烈振摇，加水至100ml，继续振摇至供试品在溶液中均匀分散，放置4小时，沉降体积应为10.0～30.0ml。取代度 取本品约1.0g，精密称定，置500ml碘量瓶中，加10%氯化钠溶液300ml，精密加氢氧化钠滴定液（0.1mo/L）25ml。密塞，放置5分钟，并时时振摇，加盐酸滴定液（0.1mol/L）15ml，加间甲酚紫指示液（取间甲酚紫0.1g，加0.01mol/L氢氧化钠溶液13ml使溶解，加水稀释至100ml，即得）5滴，密塞后振摇。如果溶液显紫色，继续加盐酸滴定液（0.1mol/L），每次1.0ml，直至溶液变为黄色。用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由黄色变为紫色。照下式计算羧甲基酸取代度A：式中 M为中和1g供试品（按干燥品计）所需氢氧化钠的毫摩尔数； C为供试品在炽灼残渣项下得到的炽灼残渣百分数。照下式计算羧甲基钠取代度S:按干燥品计算，羧甲基酸与羧甲基钠的取代度（A+S）应为0.60～0.85。氯化钠与乙醇酸钠 氯化钠 取本品约5.0g，精密称定，置250ml烧杯中，加水50ml与30%过氧化氯溶液5ml，置水浴上加热20分钟并不断搅拌。放冷，加水100ml与硝酸10ml，用硝酸银滴定液（0.05mol/L）滴定，滴定过程中不断搅拌，银电极电位法指示滴定终点。每1ml的硝酸银滴定液（0.05mol／L）相当于2.922mg的NaCl。乙醇酸钠 避光操作。取本品约0.5g，精密称定，置100ml烧杯中，加冰醋酸与水各5ml，搅拌15分钟。缓缓加入丙酮50ml并不断搅拌，再加氯化钠1g并不断搅摔数分钟；滤过，并用丙酮定量转移至100ml量瓶中，加丙酮稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取室温减压干燥12小时的乙醇酸约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，分别量取上述溶液1.0、2.0、3.0，4.0ml，置100ml量瓶中，分别加水至5ml，加冰醋酸5ml，加丙酮稀释至刻度，作为对照品溶液（1），对照品溶液（2）、对照品溶液（3）与对照品溶液（4）。取供试品溶液2.0ml与上述对照品溶液各2.0ml，分刖置25ml量瓶中，置水浴中加热20分钟，挥去丙酮，取出，冷却，加2，7-二羟基萘溶液（取2，7-二羟基萘10mg，加硫酸100ml溶解后，放置至溶液的颜色褪去，2天内使用）20.0ml，混匀。置水浴中加热20分钟，冷却，加硫酸稀释至刻度，混匀．同时取2.0ml含5%水与5%冰醋酸的丙酮溶液作为空白溶液，同法操作。照紫外-可见分光光度法（附录IVA），在540nm的波长处测定吸光度，绘制标准曲线，计算，即得。乙醇酸与乙醇酸钠的换算系数为1.29。按干燥品计算，氯化钠与乙醇酸钠总量不得过0.5%。水中可溶物 取本品约10.0g，精密称定，加水800ml，并在30分钟内每10分钟搅拌1分钟，放置1小时，必要时离心，取上层液200ml经快速滤纸减压滤过，取续滤液150ml置预先干燥至恒重的250ml烧杯中，精密称定滤液的重量，加热浓缩至近干，在105℃干燥4小时，精密称定，计算，即得。按干燥品计算，水中可溶物不得过10.0%。干燥失重 取本品，在105℃干燥6小时，减失重量不得过10.0%（附录ⅧL）。炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（附录ⅧN）。遗留残渣按干燥品计应为14.0%～28.0%。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之十。

化学词典告诉你聚维酮K30是什么以及聚维酮K30的应用。聚维酮K30为白色至乳白色粉末；无臭或稍有特臭，无味；有吸湿性。本品在水、乙醇、异丙醇或氯仿中溶解，在丙酮或乙醚中不溶。 聚维酮K30是什么聚维酮K30主要活性成分1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，为白色至乳白色粉末;无臭或稍有特臭，无味;具引湿性。在水、乙醇、异丙醇或三氯甲烷中溶解，在丙酮或乙醚中不溶。其平均分子量为3.8×104??，分子式以(C6H9NO)n??表示，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮链节的平均数。聚维酮K30的应用聚维酮K30(PVPK30)在医药上有广泛的应用，为国际倡导的三大药用新辅料之一。应用最广的是片剂、颗粒剂的粘合剂。PVP还可用作胶囊的助流剂，眼药的去毒剂及润滑剂，注射剂的助溶剂，液体制剂的分散剂，酶及热敏药物的稳定剂。聚维酮还可与碘合成PVP-I消毒杀菌剂。PVP在医药上还可用作低温保存剂。采用PVP产品作辅料的药物已有上百种。