元素百科资讯频道：近日，美国Grand View Research公司发布的新版全球工业涂料市场分析报告称，目前，全球溶剂型产品占全球工业涂料总量超过75%。这个数据的出现不禁令人哗然——国外的水性漆不是早就推广起来了吗？     中国近年来不断在推进水性涂料，除了我国雾霾严重，急需整顿，保护环境之外，其中还有另一个很重要的理由，便是目前国外的水性涂料已经占有了70%～80%的占比。也正因如此，中国实际上已经落后不少，要赶紧追上国外的步伐，加紧推进水性涂料前进的步伐。 全球水性涂料情况   目前我国所说的水性涂料实际是特指“水性木器漆”。作为属于工业涂料范畴的木器漆和家具漆，据了解，目前工业涂料可分为水性涂料、溶剂型涂料和粉末涂料，其中溶剂型涂料仍占全球工业涂料技术的主导地位，而且比例达到总量的75%以上。不只是国内，目前全球各国要求降低VOC排放的相关法律法规都在紧锣密鼓的抓紧完善之中。其中水性涂料占有了一个重要的角色，当然，溶剂型涂料和粉末涂料的技术进步也将在提升工业涂料市场份额的过程中有着必不可少的份量。  水性涂料的开发 如何降低VOC的排放及如何更好的推进水性涂料，是全球都在思考的一个问题。据相关报道称，水性涂料的开发是目前全球各工业发达国家都非常重视的一个问题。例如美国对水性涂料的开发占其全部涂料开发的50%以上，而水性涂料的开发成果占其全部涂料总成果的20%。日本从21世纪开始重视并着手发展以水性涂料为主的环境友好型涂料。我国近年来还为研究、开发和生产水性涂料出台了不少重要的环保法规和实施标准。2015年，我国开始征收涂料消费税和家具产业的“排污费”，这两大环保政策直接针对目前的涂料、家具两大产业污染严重的现象，两首齐抓，上下游一起控制，扩大水性涂料在工业涂料中的应用范围。当然，光靠政策的制约是不可能完成如此艰巨的任务的。在做好基本环保步骤的同事，从生产技术、涂刷等方面入手，改变水性涂料“难推广”的现状更加重要。 以上就是全球水性涂料市场的整体分析介绍，想要了解更多关于涂料的相关内容，请查看涂料专题页面。 你可能感兴趣的栏目：化学试剂网 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典，中国化工网

元素百科资讯频道：兰索拉唑片和奥美拉唑胶囊都是用于消化内科治疗胃溃疡、十二指肠溃疡的用药，都属质子泵抵制制，对胃酸有很好的中和作用。但很多人总会面临选择障碍，同样的功效。那兰索拉唑片和奥美拉唑有什么区别？兰索拉唑片和奥美拉唑哪个效果更好些呢？ 奥美拉唑和兰索拉唑的区别 1、两药均为质子泵抑制剂，在化学结构、抑酸效果上有差异，在代谢上相同，在溃疡愈合、症状缓解方面的差异并不显著，所以可认为相同；2、与同类药雷贝拉唑的代谢不同，特点有异。 奥美拉唑和兰索拉唑哪个效果好 奥美拉唑和兰索拉唑都是质子泵抑制剂，作用机理是一样的，是抑制胃酸分泌的最有效的药物之一。对于反流性食道炎难说谁好谁坏，当然不同厂家不同品牌药物质量可能略有差距，比如洛赛克就是最好的奥美拉唑品牌，效果当然强于奥克等仿制品牌，但随着仿制的水平提高，效果也越来越接近了。一般质子泵抑制剂对于较轻的反流性食道炎效果是不错的，但是停药后容易复发，而药物价格比较高，长期服用负担不小。如果有可能的话还是使用雷尼替丁或者法莫替丁，是H2受体拮抗剂，也是抑制胃酸的，但是胃酸分泌有3条途径，H2受体只是其中一条，而质子泵抑制剂是抑制了3条途径以后的最终途径，因此效果自然就远远高于H2拮抗剂了。但价格二者差距太大，如果有可能的话，使用H2受体拮抗剂（推荐使用雷尼替丁或者法莫替丁，西咪替丁商品名泰胃美的，并不比国产的效果好，只是它将单粒剂量放大，效果似乎强了，但国产的剂量加大效果也不差，价格合理。 以上就是兰索拉唑片和奥美拉唑的区别以及兰索拉唑片和奥美拉唑哪个效果好的内容。如果想要对奥美拉唑多一些了解，可以去医药专题页面查看。 你可能感兴趣的栏目：化学试剂网 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典，中国化工网

化学词典为您介绍奥美拉唑的产品信息以及奥美拉唑生产工艺规程流程，奥美拉唑主要用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征，也可用于胃溃疡和反流性食管炎；静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗。那它的生产工艺规程是怎样的呢？ 奥美拉唑产品概述 1、 中文名称：奥美拉唑 ，别名洛赛克  2、英文名称：Omeprazole、Losec   3、化学名称：5-甲氧基-2-{[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑 4、分子式：C17H19N3O3S  5、分子式量：345.42 6、化学式 7、理化性质：本品为白色至类白色结晶性粉末，无臭，遇光易变色，熔点156℃。本品在二氯甲烷中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在丙酮中微溶，在水中不溶；在0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解。 奥美拉唑工艺规程 一、质量比：①2,3,5-三甲基吡啶：磷钨酸：30%过氧化氢：水合肼：过氧化氢    =109:9:115：少量：过量  ②2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物:浓硫酸:65%浓硝酸:=54.8:0.21:0.23 ③2,3,5-三甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物:28%工业甲醇钠:无水甲醇:二氯甲烷=49.2:0.26:0.71:0.87  ④4-甲氧基-2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物:氯仿:甲酸酐:异丙醇=43:2.13:67:0.54  ⑤甲磺酸(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲酯:2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑:无水甲醇:工业甲醇钠:丙酮=29.4:21.6:0.46:0.125:0.052  ⑥5-甲氧基-2-【（4-甲氧基-3,5二甲基-2-吡啶基）-亚甲基】—1H—苯并咪唑:二氯甲苯:碳酸钠:水:乙腈=16.5:1.19:10.6:0.64:0.18  二、工艺操作过程 （1）2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物（2）   将2,3,5-三甲基吡啶（87.2g，0.72mol），磷钨酸（7.2g,3.15mol）加到250mol三口烧瓶中，搅拌加热至90℃，缓慢滴加30％H2O2（92.2g，0.81mol），约2h滴加完毕，继续保温反应16h，反应完毕，加入少量水合肼使用过量的过氧化氢分解，然后减压蒸馏，将水分竟可能除去，剩余物可直接用于硝化反应，如有必要，可以不进行减压蒸馏，而是加入适量的二氯甲烷萃取，无水硫酸镁干燥，浓缩得96.6g白色固体产物（2）收入97.8％  （2）2,3,5-三甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 将化合物（2）（54.8g，0.4mol）加到500ml三口烧瓶中，缓慢倒入48ml浓硫酸，搅拌加热至90℃，滴加70ml浓硫酸与82.6ml65%浓硝酸的混合液，1.5h滴加完毕，保温反应5h反应完毕，冷却至0℃，分出下层混酸层回用，上层物倒入冰水中，用5%碳酸钠水溶液中和，并用乙酸乙酯萃取，分出有机相，无水硫酸镁干燥，溶剂浓缩至干，得68.5g淡黄色固体（30）收率94.1%，mp：69~71℃  （3）2-甲氧基-2，，,,5-三甲基吡啶-N-氧化物（4）将化合物（3）（49.2g，0.27mol）和105ml 28％的工业甲醇钠溶液加到500ml无水甲醇中，搅拌加热至回流，反应3h，减压蒸馏回收溶剂至干，冷却至室温，加入5％碳酸钠水溶液，调节PH至8，用100ml×2的二氯甲烷萃取，合并有机层，无水硫酸镁干燥，浓缩回收溶剂至干，得13g黄色油状物（1）无需精制可直接用于下一步反应。  （4）甲磺酸（4-甲氧基-3,5二甲基-2-吡啶基）-甲酯（5） 将上一步放映粗品（4）（43g,0.26mol）,400ml氯仿和甲磺酸酐67g（0.39mol）混合，搅拌加热至回流，反应5h，回收氯仿，加入100mL异丙醇，浓缩至干，在加入100mL异丙醇，冷冻，抽滤得48g白色固体甲磺酸酯（5），HPLC（99.1％），两部收率为71.8％，mp:111~112℃  （5）5-甲氧基-2-【（4-甲氧基-3,5二甲基-2-吡啶基）-亚甲基】—1H—苯并咪唑（6）  化合物（5）（29.4g，0.12mol），2-硫基-5-甲氧基苯并咪唑（21.6g，0.12mol）与300mL工业甲醇钠溶液，加毕继续回流反应1h，反应完毕回收溶液，家务20ml丙酮，冷冻抽滤，得30.8g白色固体（6），收率78％，mp:118~119℃。   （6）奥美拉唑（1） 化合物（6）（16.5g,0.05mol）与165mL二氧甲苯混合，搅拌，用干冰冷却至-20℃保温反应2h，随后加入碳酸钠（10.6g， 0.1mol）和200mL水，搅拌0.5h,分出有机成，并用200mLX3水洗涤，无水硫酸镁干燥，浓缩，加入100mL乙腈，冷冻，抽滤，得14.4g白色粉末晶体。 更多奥美拉唑性质可使用cas号查询。 你可能感兴趣的栏目：化学试剂网 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典，中国化工网