根据最近科学界的相关报告，代表着最为古老的开花植物的世系——某种开着乳白色花的小灌木——的单一物种的相关基因组序列终于被科学家找到了，这个发现使科学家对开花植物到底是如何进行演化的谜团得到了关键性的解答。 研究当今地球上植物多样化的进化生物学家对无油樟(Amborellatrichopoda)——该植物代表了被子植物系谱的第一个分支——感到特别着谜;这种带有花瓣的植物给所有开花植物(而不是像那些——如裸子植物——缺乏花瓣及其它被子植物特异性改变的植物)的演化铺平了道路。事实上，对无油樟DNA的分析一再地显示它位于或接近于开花植物系谱的基底部，但科学家们一直缺乏其完整的基因组序列——这是一种可通过与更多现代开花植物的基因组进行比较而帮助解释演化是如何影响我们当今所见的不同开花植物基因组的工具。 现在，据3项相关报告中的一篇指出，一组国际性的被称作无油樟基因组计划的作者首次提供了无油樟核基因组的综合序列。这使得这些科学家能够确定作为基本开花植物工具箱基础的基因;该小组发现了具有这种花卉祖先版本特异性的基因，它们中有许多与那些不开花植物的基因不同，从而提示这些特定的基因可能帮助了开花植物成功地实现了多样化。在第二则报告中，DannyW.Rice等人聚焦于无油樟的线粒体DNA，这是在该植物内的一个不同的基因组，它常常会比核DNA有着较少的改变。Rice及他的团队介绍了无油樟完整的线粒体基因组并显示，其很大部分是通过与其它生物——包括苔藓和绿藻——的水平基因转移而获得的。这些生物体可能在数百万年前生活在与无油樟密切相关的地方，而文章的作者假设，线粒体基因组的融合是植物受伤的某种结果。 研究的最后，SrikarChamala等人用科学手段解释了一种荧光原位杂交技术到底是怎么面对这一大型、困难的植物基因组来进行下一世代测序的。一则《观点栏目》（由KeithAdams撰写）提供了额外的见解，突出表达了无油樟基因组对相关科学人员研究世界各地开花植物的基因系谱所起的巨大作用。 相关专题：生物医药专题

日本的相关研究人员近日宣布，他们在临床试验的时候发现，女性体内含量较高的一种激素被喷射到自闭症患者鼻腔内，能够在一定程度上提高自闭症患者的交际能力。据悉，自闭症现在尚没有办法给予治疗并痊愈，但是这一新发现将有利于新的治疗自闭症的药物的开发。 这种激素就是女性体内分泌较多的催产素。东京大学研究人员在新一期《美国医学会杂志·精神病学卷》月刊上介绍说，他们用喷雾器向40名成年男性自闭症患者鼻腔喷射催产素，然后让这些患者观看录像。录像上的演员或者用笑脸说厌恶的词汇，或者用厌恶的表情说善意的词汇，总之表情和词汇表达的感情正好相反。 结果发现，自闭症患者鼻腔被喷射催产素后，通过表情判断对方友好度的次数与对照组相比增加了约6%，说明其交际能力得到改善。自闭症患者与普通人相比，往往更加重视对方表达的语言内容，而不太关注对方的表情内涵，因此难以读懂说话对象的真实想法。而喷射催产素之后，自闭症患者理解其他人感情和想法时，发挥作用的对应脑部区域变得活跃起来，喷雾后的效果能够持续数小时。研究小组下一步将继续调查连日喷射是否也有效果。 催产素是由脑垂体后叶分泌的。在一般情况下，大部分人们认为催产素的作用其实就是为孕妇催产和刺激乳房泌乳。但根据近些年来的某些研究证实，催产素应该还有一种男女都有用的重要作用，在刺激性欲、让男女之间产生依恋等行为的方面存在一些较为重要的影响，因此催产素在科学界又被称为“爱情激素”。 相关专题：生物医药专题

在北京、上海、广州等一线城市，最近全球首个针对RAS基因突变的小分子靶向新药安卓健将开始陆续启动新药EAP临床试验。 制药企业让患有严重疾病及不适合参加对照试验的患者，在某些特定的条件下，得到正处于临床试验阶段新药的治疗机会，因此开展的一类临床试验，叫做EAP临床试验。新药临床试验在试验阶段会根据特定的条件选择一些患者，而通过试验结果来卓有成效地评估新药的安全性和有效性。 一些病人由于自身健康状况，年龄及其他因素(如病人居住地距离临床研究中心过远)不符合参加试验的条件不能入选。而这些患有严重疾病的患者有可能从新药的治疗中获益。为了使这一类病人也能受益，国家药监局允许这类药物的生产企业向这一类病人提供在特定条件下获得新药治疗的机会，即EAP临床试验。 非小细胞肺癌治疗已经进入基因时代，EGFR，ALK等驱动基因导致的非小细胞肺癌都已经能够被诊断和治疗，但是占总患者比例将近15%的RAS基因突变患者至今没有治疗药物。安卓健作为唯一在FDA临床中的直接RAS抑制剂，已经在FDA进行二期临床研究，在之前的基础和临床研究中安卓健被证明了良好的安全性和明确的有效性。加入安卓健EAP临床，可以让没有治疗方案的RAS突变的受试者获得一个治疗机会。受试者将在研究期间获得良好的医疗服务，根据前期的临床观察，这批无药可治的受试者可能会获得病情改善，生活质量提高，生命延长等药物疗效受益。 安卓健EAP临床研究课题为：单臂试验评价安卓健?治疗RAS突变或RAS阳性的非小细胞肺癌的安全性、有效性。研究终点为ORR(客观缓解率)和PFS(无进展生存期)。入组受试者需是RAS基因突变或RAS基因阳性的非小细胞肺癌患者，且需符合相应的医学标准。确认符合入组标准的受试者需签署知情同意书后，方可开始研究。 由于安卓健主要成分Antroquinonol为萃取自牛樟菇的天然小分子，无法通过合成获得，药品成本高昂，药厂无法在EAP临床中提供全程免费的药物，故其EAP临床将采用部分免费形式开展。入组受试者前15天将获得免费安卓健治疗，15天后，对安卓健疗效进行初步评价(抗原数值或受试者生活质量)，如果疾病进展则停止研究;如果安卓健有效控制受试者疾病，受试者继续参与EAP临床需自费，自费6个月后，可以申请慈善援助免费赠药。 跟据可靠的消息，在北京、上海、广东等地多家医院，安卓健EAP临床试验已经通过院方伦理委员会的审核以及专业临床试验保险公司的承保，现在一部分RAS突变或RAS阳性的非小细胞肺癌患者已经通过审核，从而获得了使用新药治疗的机会。在不久的将来，安卓健EAP临床试验将把试验范围扩大到更多的城市和医院，从而给更多患者带来临床试验的机会，以此造福更多的患者并得到第一手实验数据和结果。 相关专题：生物医药专题