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生物医药:三星建立数字健康创新实验室
2014-03-14 11:07:03
第三方平台
元素商城整理编辑:电子巨头三星计划与加利福尼亚大学旧金山分校(UCSF)一起建立数字健康创新实验室,其目标是以新的传感器、算法和其他数字医疗技术形式,开发一系列的预防保健的解决方案。这一举措将加快新移动健康技术的发展。
该实验室将设立在加州大学旧金山分校的米慎湾校区,作为企业家的一个试验平台,让他们验证相关技术,促进新的预防保健解决方案的应用。
三星电子公司总裁兼首席战略官Sohn说:“利用新的预防保健技术,帮助人们更健康地生活是我们这一代接下来的巨大的机会。”三星的全球数字医疗创新实验室倡议:“对伟大的新想法进行测试、验证,然后更迅速地商业化,从而使世界各地数以百万计的的人们生活得更美好。”
据该合作伙伴表示,他们的创新实验室的形式是对移动健康领域发展速度的确认,并确认类似可穿戴设备领域的技术提高的需求,以便进行系统而严格的验证。三星和加州大学旧金山分校表示:“移动健康一直在努力实现其潜力,目前也已获得了消费者和医疗保健专业人士广泛应用。”他们希望能够致力于这一挑战。
Michael Blum是加州大学旧金山分校信息学的副校长,他十分专注于健康。他说:“有许多新的传感器和设备在没有医疗验证的情况下进入市场,大多数都会对健康有一定的影响。而同时,许多从业者对新设备也有创意的构思,但他们缺乏充分发展他们的技术知识。”他还说:“这次合作将带动两个完全不同世界的专业知识结合,并带动对加速新的、颠覆性的技术发展的资源的需求,终将真正地改变生活。”
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化学词典为您介绍液氯作用及生产工艺,液氯化学名称液态氯,为黄绿色液体,沸点-34.6℃,熔点-103℃,在常压下即汽化成气体,吸入人体能严重中毒, 有剧烈刺激作用和腐蚀性,在日光下与其它易燃气体混合时发生燃烧和爆炸,氯是很活泼的物质,可 以和大多数元素(或化合物)起反应。
液氯作用
液氯一般气化后使用,用途较为广泛,为强氧化剂,用于纺织、造纸工业的漂白,自来水的净化、消毒,镁及其它金属的炼制,制取农药、洗涤剂、塑料、橡胶、医药等各种含氯化合物。
化工生产中,由聚乙烯与液氯合成为聚氯乙烯、氯化聚乙烯。
广泛用于造纸、纺织、农药、有机合成、金属冶炼、化工原料等行业,及生活用水消毒之用。
液氯生产工艺
来自氯气处理后的净化干燥氯气(氯气的体积分数约为96%,氢的体积分数小于0.4%)经分配台进入氯气液化器(液化箱槽式、列管式的液化器),用-25—35℃的冷冻氯化钙盐水溶液(或氟利昂冷冻液)进行冷凝热交换;使大部分氯气冷凝为液氯,然后气液混合物进入气液分离器将液化尾气进行分离,液化尾气从顶部进入尾气管,去盐酸尾气缓冲罐(供合成氯化氢之用)或去除害塔处理制备次氯酸钠;而液氯则由气液分离器底部流入液氯计量槽或液氯贮槽。
氯气冷凝器所需的冷冻盐水或氟利昂冷冻液由氨冷冻机组或氟利昂冷冻机组进行制冷和回收循环使用。
来自液氯计量槽或液氯贮槽的液体氯从容器底部流向立式贮槽,由液氯液下泵(该泵密封是采用充入高压氮气)进行抽吸送入液氯包装钢瓶。也可以直接从液氯计量槽或液氯贮槽底部用屏蔽液氯泵进行抽吸送入包装钢瓶。也有采用气化氯包装的方法,即在液氯气化器中压入稍许液体氯,将汽化器夹套注入95℃热水,使气化器内液体氯迅速气化,气化压力可达1.1MPa,然后将气化氯压入液氯计量槽或液氯贮槽,将计量槽或贮槽内的液体氯压送入钢瓶进行包装。但是每次包装完毕以后,气化器内气化氯将直接排入氯气管网或者直接排往除害塔。另外还必须将气化器内剩余物(带液)进行排污和碱处理,以策安全。气化器内气化氯带压排放进入氯气管网时,必须放慢排放速度,一旦过快,容易使盐酸合成炉火焰压熄,造成合成炉氯气外溢事故发生。
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元素百科为您介绍:记者9月15日从复旦大学基础医学院获悉,该院医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室应天雷课题组与美国相关科研机构合作,阐明了对中东呼吸系统综合征冠状病毒(MERS-CoV,即“MERS病毒”)具有超强杀伤力的候选药物“m336抗体”的工作机制,并证实了抗体的基因重排对杀伤MERS病毒有重大影响。该成果已发表在当日出版的《自然—通讯》杂志上。
发现MERS病毒抗体
m336抗体是一种对MERS病毒具有极强中和活性的全人源单克隆抗体,由复旦大学与美国国立卫生研究院等单位联合开发。研究人员通过分析m336抗体和MERS病毒蛋白复合物的晶体结构,发现m336抗体采用了一种与病毒天然受体(DPP4)极为相似的方式与MERS病毒紧密结合,抗体在病毒上的结合面与病毒天然受体在病毒上的结合面重叠面积达90%以上。这一发现解释了m336抗体具有超强的病毒中和活性的原因。
MERS病毒抗体作用机制
应天雷等人还发现,作为一种天然的“胚系”抗体,m336抗体几乎没有经过任何体细胞突变即具有与MERS病毒表面糖蛋白的超高亲和力。这打破了此前人们对“体细胞高频突变是抗体具有高亲和力的前提条件”的认识。为探究原因,研究人员分析了69个健康人抗体组基因的深度测序结果后发现,一些人的抗体可使用与m336抗体完全相同的VDJ基因进行基因重排,但重排时随机引入的“连接氨基酸”互不相同,其与病毒的亲和力也相去千里。通过进一步的结构生物学和生物信息学分析手段,研究人员确认独特的连接氨基酸对抗体和病毒的结合至关重要。
该论文的共同作者之一、国家“千人计划”学者姜世勃指出,这一新发现说明胚系抗体不需要过度的体细胞高频突变也可获得高亲和力。由于胚系抗体通常具有更低的免疫原性和更好的成药性,因此,这一抗体识别病毒的新机制为更高效、更安全的抗体药物的研发提供了重要的理论基础。
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元素百科为您介绍:糖尿病市场一直是生物医药产业界关注的重中之重,每一种糖尿病新药都会引起业内人士的高度关注。这也是为什么2013年FDA拒绝诺和诺德长效糖尿病新药Tresiba上市后引起分析人士哗然一片的原因。尽管这种药物的疗效给分析人士及相关专家留下深刻印象,但FDA还是决定要求诺和诺德公司提供更进一步的研究数据证明其心血管安全。如今时隔两年之后,诺和诺德似乎已经做好准备携带Tresiba的最新数据再次冲击FDA的大门。
制药巨头联手糖尿病临床治疗研究
有消息显示,诺和诺德公司最近获得了Tresiba和Victoza联合治疗糖尿病临床研究的最新研究数据。在与赛诺菲畅销药Lantus的对比研究中,这种名为Xultophy的联合疗法在患者满意度方面脱颖而出。这些最新数据或将说服FDA彻底向Xultophy敞开大门。
早在2013年,几乎所有的分析人士都认为FDA会迅速批准Tresiba上市。一些人甚至预计这一药物的销售峰值将达到22亿美元之多。现在,两年过去了,分析人士仍然认为此次Tresiba的再次提交成功可能性非常之大。来自Jefferies的分析师认为这一药物获得FDA批准的可能性高达80%以上。
糖尿病研制迫在眉睫
所谓几家欢笑几家愁。此次诺和诺德携Tresiba再次敲击美国市场,让另一家制药巨头赛诺菲感到很惆怅。公司开发的Lantus在过去数年中为其带来的利润数以十亿计,然而随着专利悬崖的到来,Lantus面临着来自仿制药的严峻挑战。赛诺菲自身也在加紧研究基于Lantus的糖尿病联合治疗新疗法。Xultophy如果真的能够成功上市,那么未来赛诺菲想要重现Lantus昔日辉煌无疑是更为困难。
随着生物医药技术的提高,糖尿病等慢性疾病已经能够被有效控制。但是目前的主要治疗手段仍然是以注射为主,其药效持续时间也十分短暂。因此,开发糖尿病长效药物以及改变给药手段也已经成为吸引消费者的重点。
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