化工资讯网（www.b2star.com）本文主要介绍三乙胺的基本信息，以及其主要用途。 关键词：三乙胺，用途 三乙胺的基本信息 三乙胺，有机化合物，系统命名为N,N-二乙基乙胺，无色至淡黄色的透明液体，有刺激的腥味，味道极苦，在空气中微发烟。微溶于水，能溶于乙醇、乙醚。水溶液呈碱性。易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物。具强刺激性。 三乙胺的主要用途 主要用作有机合成中的碱、催化剂、溶剂和原料，也用作高能燃料、橡胶硫化促进剂、四氟乙烯的阻聚剂、表面活性剂、润湿剂、防腐剂及杀菌剂。 三乙胺是在室温下为液体的最简单的均三取代叔胺，因此在有机合成中被广泛用作溶剂和碱使用，一般缩写为Et3N、NEt3或TEA。它是有机合成中最常用的有机碱之一，沸点89摄氏度左右，比较容易通过蒸馏除去。其盐酸盐和氢溴酸盐在乙醚等有机溶剂中的溶解度也不是很高，因此有时可直接通过过滤分离。更简单的三甲胺在通常条件下则为无色气体，必须加压在储气罐中储存或以40％水溶液的形式储存，不如三乙胺容易使用。 三乙胺可用作Swern氧化反应、脱卤化氢反应等消除反应、Heck反应、硅烯醇醚的制取反应、由酰氯制取酯和酰胺的反应中，以及给羟基、羧基和氨基上保护基时的碱性催化剂。它与盐酸反应可以得到三乙胺盐酸盐，与烷基化试剂反应可得相应的季铵盐。三乙胺与不饱和酰氯/酸酐会产生水溶性、具有生物毒性的共轭复合物，特别是生物材料的合成，此反应会对后续的细胞实验产生显著影响。最近被报道这种复合物会对由不饱和酰氯/酸酐与高分子端羟基缩合得到的可交联聚酯产生染色效应。无机弱碱如碳酸钾被建议用来取代三乙胺在此类反应的催化剂作用，这种方法同时可以简化产物的纯化步骤。

cas号查询9月19日电19日下午，葛兰素史克中国官方网站发布了葛兰素史克总公司向中国人民致歉的声明。声明称，中国司法机关经过全面深入调查，依法认定葛兰素史克中国公司为谋取不正当利益，给予非国家工作人员财物，构成对非国家工作人员行贿罪。葛兰素史克总公司完全认同中国司法机关依法认定的事实和证据，服从中国司法机关的依法判决，并向中国患者、医生、医院和中国政府、全体中国人民深刻道歉，对于由此造成的损害，葛兰素史克总公司深感痛心和愧疚。对由于受到葛兰素史克中国公司非法调查而受到伤害的有关人员，葛兰素史克总公司也深表歉意。 “今天，葛兰素史克总公司进一步向中国政府和人民承诺，葛兰素史克中国公司将以实际行动在中国医药行业树立改革的样板：将坚持在中国持续投资，并一如既往地支持中国的科技发展；将针对流行于中国的疾病，进一步推进药物和疫苗的研发。”声明称，葛兰素史克中国公司还将通过扩大生产、扩大药品价格下浮空间，让中国农村地区和城市一样，提高对葛兰素史克药品的可及性。 葛兰素史克总公司声明还表示，葛兰素史克中国公司的违法行为同样严重违背了葛兰素史克总公司的规章制度，完全背离了总公司要求员工遵守的价值观和行为准则。这些行为未能及时被发现并被制止，葛兰素史克总公司深感遗憾。葛兰素史克总公司已经深刻反省，并从中吸取教训，采取了具体措施，全面整改葛兰素史克中国公司运营中存在的问题，尽一切努力，重新赢得中国人民的信任。 　　葛兰素史克总公司的声明最后表示，将以践行这一系列长远的发展战略，致力于促进中国人民的健康福祉，为中国经济社会发展积极贡献力量。(元素百科化工资讯频道)  

元素百科资讯频道：唐氏综合症(Downsyndrome)是小儿最为常见的一种出生缺陷类疾病，临床特征为智能障碍、体格发育落后、特殊面容以及其他的问题。尽管早已知道这一疾病是由于染色体异常(多了一条额外的21号染色体)所导致，然而直到现在科学家们仍然不清楚这条额外的染色体是如何引起如此广泛的效应的。 在发表于本周《美国科学院院刊》(PNAS)上的一项新研究中，来自威斯康星大学Waisman中心的神经学家AnitaBhattacharyya，报告称利用来自唐氏综合症个体的皮肤细胞培育出了大脑细胞。 “尽管唐氏综合症非常常见，令人惊讶的是我们对于大脑中的出错机制却所知甚少。这些新细胞为了我们一条途径观察早期大脑发育，”Bhattacharyya说。 在研究之初，Bhattacharyya实验室将来自唐氏综合症患者的皮肤转化为了诱导多能干细胞。随后与张素春(Su-ChunZhang)教授及JasonWeick展开合作，将这些干细胞继续培育成了能在实验室中进行研究的脑细胞。 他们获得的一个重要研究发现就是，证实了神经元之间的连接减少。Bhattacharyya说：“它们之间的沟通较少，更加的安静。这是一项新的研究发现，但却与我们对于唐氏综合症大脑仅有的一点认知相符。脑细胞是通过称作为突触的连接进行沟通，唐氏综合症神经元的突触数量和突触活动只达到平常的大约60%。这足以造成差异。即便是后来他们复原这些突触，也错过了早期发育过程中关键的时间之窗。” 研究人员在唐氏综合症干细胞和神经元中检测了受累基因，发现21号染色体上的基因增高了150%，与额外染色体的遗传贡献相一致。 此外，在基因组别处大约有1500个基因的表达受到强烈影响。“看到发生改变并不令人惊讶，然而发生改变的这些基因却令人感到惊讶，”Bhattacharyya。研究人员发现响应氧化应激的基因表达显著增高，这种情况通常发生在氧自由基损伤各种组织之时。 Bhattacharyya说：“我们确切地证实，唐氏综合症神经元中存在高水平的氧化应激。以往其他的研究也曾表明存在这种现象，我们很高兴发现了更多有关的证据。现在我们获得了一个可操作系统来研究氧化应激效应，以及有可能如何阻止它们。” Bhattacharyya说，唐氏综合症所表现的一系列症状，包括加速衰老，有可能都是由于氧化应激所导致。“在唐氏综合症患者40岁时，他们会非常迅速地衰老。他们的头发会突然变得灰白;皮肤生出皱纹，许多的器官也迅速地老化，呈现阿尔茨海默氏症的外观。这些过程有许多可能是因氧化应激增高所导致，不过这仍需要进行直接测试来验证。” 氧化应激有可能尤其的重要，因为它从干细胞便开始出现。“这表明这些细胞要在氧化压力下度过它们的整个一生，这有可能促成了后来的神经元死亡，或是提高了对阿尔茨海默氏症的易感性。” Bhattacharyya说：“我们第一次报到了这种突触缺陷，报道了对于神经元中其他染色体上基因的影响。我们也是第一次利用来自同一人的，有或无额外染色体的干细胞展开研究。这使得我们能够观测仅由额外染色体所导致的差异，而排除人与人之间遗传差异的影响。” 这项研究是对唐氏综合症根源一次基础性的探索。Bhattacharyya说，尽管她还没有打算在短期之内探讨治疗，她们有可能会利用这些细胞来测试或是智能设计针对唐氏综合症症状的药物。cas号查询