元素百科为您介绍挖掘中医药宝库的精华。“没有传承，创新就失去根基；没有创新，传承就失去价值。党的十九大报告提出，坚持中西医并重，传承发展中医药事业。这为中医药发展指明方向。应当深入挖掘中医药宝库中蕴含的精华，努力实现其创造性转化、创新性发展，使之与现代健康理念相融相通，服务人类健康，促进人类健康。”我国首位诺贝尔生理学或医学奖获得者、中国中医科学院首席研究员屠呦呦说。 党的十九大报告提出，人民健康是民族昌盛和国家富强的重要标志。要完善国民健康政策，为人民群众提供全方位全周期健康服务。年近九旬的屠呦呦说，人民健康是生活美好的重要基础，也是改善民生的重要内容。现有医疗服务供给不平衡不充分，已难以满足人民对健康的新需求。实施健康中国战略，建立中国特色医疗卫生体系，补齐健康服务的短板，让人人享有健康，离不开传统的中医药。“古老的岐黄术，历久弥新。中医治未病思想及其在防治现代疾病方面的优势和特色日益凸显，中医需要与现代医学相互借鉴、共同补充发展。”屠呦呦说。当屠呦呦接受抗疟项目时，西医药学为她从事青蒿素研究提供了良好的基础。当年屠呦呦面临研究困境时，重新温习中医古籍，传统的中医药给了她创新的灵感。她说，青蒿素是传统中医药献给世界的礼物。青蒿与青蒿素只有一字之差，却是破茧成蝶之变。传承是中医药发展的根基，离开传承谈创新，会成为无源之水、无本之木。党的十九大报告指出，创新是引领发展的第一动力，是建设现代化经济体系的战略支撑。屠呦呦说，中医药是我国具有原创优势的科技资源，是提升我国原始创新能力的“宝库”之一。但中医药宝库不是拿来就能用的，要与现代科技相结合。像青蒿素这样的研究成果来之不易，要发扬传承创新精神，始终坚持以创新驱动为核心，既要善于从古代经典医籍中寻找创新灵感，也要善于学习借鉴先进科学技术提高创新手段，二者相结合才能产出原创性成果。“中国医药学是一个伟大宝库，应当努力发掘，加以提高。青蒿素正是从这一宝库中发掘出来的。”屠呦呦说。通过抗疟药青蒿素的研究经历，她深感中西医各有所长，二者必须有机结合，优势互补。中医从神农尝百草开始，在几千年的发展中积累了大量临床经验。医药学研究者可以从中开发新药，继承发扬，发掘提高，一定会有所发现、有所创新，造福人类。目前，屠呦呦获国家自然科学基金特别资助，设立专项“青蒿素类化合物抗疟机制研究”。在国家重大新药创制项目中，设立专项“青蒿素及其衍生物创新药物研究”，项目由中国中医科学院中药研究所牵头，联合国内15家单位共同协作，资助金额上亿元。同时，为鼓励青年科技工作者开拓创新，中国中医科学院设立“屠呦呦奖励基金”。中国中医科学院100万元资金和屠呦呦研究员个人100万元资金目前已经到位。作为老一代科技工作者，屠呦呦希望青年科技工作者青出于蓝而胜于蓝，一代更比一代强。她说，中医药工作者一定能够把中医药这一祖先留给我们的宝贵财富继承好、发展好、利用好，在建设健康中国的进程中谱写新的篇章。

元素百科为您介绍科学家开发出铜纳米线3D超防水网络。在池塘表面和能自我清洁的荷叶上行走的昆虫，只是大自然通过无数种方式设计超防水表面的两个例子。 研究人员则设计出了自己的版本——超疏水表面。通常，这些表面由微尺度或者纳米尺度的尖刺构成。尖刺能驱赶落在表面上的液滴，甚至能导致微小的液滴从表面上弹跳下来。不过，这种方法并不总是奏效。如果水蒸气在凝结时进入尖刺之间，尖刺便会将液滴夹住。在一项最新研究中，研究人员设计了一个由垂直排列的铜纳米线构成的3D网络。纳米线的侧面被超防水材料包裹，同时该网络非常紧凑，从而防止水进入电线中间。结果是：在水滴从水蒸气状态开始凝结后不久，便从表面弹跳下来。研究人员在日前出版的《焦耳》杂志上报告了这一成果。当它们这样做时，弹跳的液滴能“随身”带走从表面获取的热量。研究人员发现，和此前最好的材料相比，铜纳米线表面能移除两倍的热量。此类表面可被用于改善从海水淡化到电子冷却器件的诸多应用。

化学词典告诉你柱色谱类型以及操作。柱色谱法，又称层析法。是一种以分配平衡为机理的分配方法。色谱体系包含两个相，一个是固定相，一个是流动相。当两相相对运动时，反复多次的利用混合物中所含各组分分配平衡性质的差异，最后达到彼此分离的目的。 柱色谱类型色谱法按固定的状态可分为柱色谱.平板色谱和棒色谱三种而实验室中最常用的是柱层析和薄层层析，以及它们之间的配合应用。⑴吸附剂的填装①干法将吸附剂一次加入色谱柱，振动管壁使其均匀下沉，然后沿管壁缓缓加入洗脱剂；或在色谱柱下端出口处连接活塞，加入适量的洗脱剂，旋开活塞使洗脱剂缓缓滴出，然后自管顶缓缓加入吸附剂，使其均匀地润湿下沉，在管内形成松紧适度的吸附层。操作过程中应保持有充分的洗脱剂留在吸附层的上面。②湿法将吸附剂与洗脱剂混合，搅拌除去空气泡，徐徐倾入色谱柱中，然后加入洗脱剂将附着管壁的吸附剂洗下，使色谱柱面平整。等到填装吸附剂所用洗脱剂从色谱柱自然流下，液面和柱表面相平时，即加供试品液。⑵供试品的加入除另有规定外，将供试品溶于开始洗脱时使用的洗脱剂中，再沿色谱管壁缓缓加入，注意勿使吸附剂翻起。或将供试品溶于适当的溶剂中，与少量吸附剂混匀，再使溶剂挥发去尽使呈松散状，加在已制备好的色谱柱上面。如供试品在常用溶剂中不溶，可将供试品与适量的吸附剂在乳钵中研磨混匀后加入。⑶洗脱除另有规定外，通常按洗脱剂洗脱能力大小递增变换洗脱剂的品种和比例，分别分部收集流出液，至流出液中所含成分显著减少或不再含有时，再改变洗脱剂的品种和比例。操作过程中应保持有充分的洗脱剂留在吸附层的上面。柱色谱操作方法1.装柱色谱柱的大小规格由待分离样品的量和吸附难易程度来决定。一般柱管的直径为0.5～l0cm，长度为直径的10～40倍。填充吸附剂的量约为样品重量的20～50倍，柱体高度应占柱管高度的3/4，柱子过于细长或过于粗短都不好。装柱前，柱子应干净、干燥，并垂直固定在铁架台上，将少量洗脱剂注入柱内，取一小团玻璃毛或脱脂棉用溶剂润湿后塞入管中，用一长玻璃棒轻轻送到底部，适当捣压，赶出棉团中的气泡，但不能压得太紧，以免阻碍溶剂畅流（如管子带有筛板，则可省略该步操作）。再在上面加入一层约0.5cm厚的洁净细砂，从对称方向轻轻叩击柱管，使砂面平整。常用的装柱方法有干装法和湿装法两种。⑴干装法：在柱内装入2/3溶剂，在管口上放一漏斗，打开活塞，让溶剂慢慢地滴入锥形瓶中，接着把干吸附剂经漏斗以细流状倾泻到管柱内，同时用套在玻璃棒（或铅笔等）上的橡皮塞轻轻敲击管柱，使吸附剂均匀地向下沉降到底部。填充完毕后，用滴管吸取少量溶剂把粘附在管壁上的吸附剂颗粒冲入柱内，继续敲击管子直到柱体不再下沉为止。柱面上再加盖一薄层洁净细砂，把柱面上液层高度降至0.1～lcm，再把收集的溶剂反复循环通过柱体几次，便可得到沉降得较紧密的柱体。⑵湿装法：基该方法与干装法类似，所不同的是，装柱前吸附剂需要预先用溶剂调成淤浆状，在倒入淤浆时，应尽可能连续均匀地一次完成。如果柱子较大，应事先将吸附剂泡在一定量的溶剂中，并充分搅拌后过夜（排除气泡），然后再装。无论是干装法，还是湿装法，装好的色谱柱应是充填均匀，松紧适宜一致，没有气泡和裂缝，否则会造成洗脱剂流动不规则而形成“沟流”，引起色谱带变形，影响分离效果。2.加样将干燥待分离固体样品称重后，溶解于极性尽可能小的溶剂中使之成为浓溶液。将柱内液面降到与柱面相齐时，关闭柱子。用滴管小心沿色谱柱管壁均匀地加到柱顶上。加完后，用少量溶剂把容器和滴管冲洗净并全部加到柱内，再用溶剂把粘附在管壁上的样品溶液淋洗下去。慢慢打开活塞，调整液面和柱面相平为止，关好活塞。如果样品是液体，可直接加样。3.洗脱与检测将选好的洗脱剂沿柱管内壁缓慢地加入柱内，直到充满为止（任何时候都不要冲起柱面覆盖物）。打开活塞，让洗脱剂慢慢流经柱体，洗脱开始。在洗脱过程中，注意随时添加洗脱剂，以保持液面的高度恒定，特别应注意不可使柱面暴露于空气中。在进行大柱洗脱时，可在柱顶上架一个装有洗脱剂的带盖塞的分液漏斗或倒置的长颈烧瓶，让漏斗颈口浸入柱内液面下，这样便可以自动加液。如果采用梯度溶剂分段洗脱，则应从极性最小的洗脱剂开始，依次增加极性，并记录每种溶剂的体积和柱子内滞留的溶剂体积，直到最后一个成分流出为止。洗脱的速度也是影响柱色谱分离效果的一个重要因素。大柱一般调节在每小时流出的毫升数等于柱内吸附剂的克数。中小型柱一般以1～5滴/秒的速度为宜。洗脱液的收集，有色物质，按色带分段收集，两色带之间要另收集，可能两组分有重叠。对无色物质的接收，一般采用分等份连续收集，每份流出液的体积毫升数等于吸附剂的克数。若洗脱剂的极性较强，或者各成分结构很相似时，每份收集量就要少一些，具体数额的确定，要通过薄层色谱检测，视分离情况而定。现在，多数用分步接受器自动控制接收。洗脱完毕，采用薄层色谱法对各收集液进行鉴定，把含相同组分的收集液合并，除去溶剂，便得到各组分的较纯样品。