元素百科资讯频道：本文是介绍阿司匹林的文章。阿司匹林是什么？阿司匹林的药物功效是什么？阿司匹林的发展历史是什么？阿司匹林的不良反应是什么？ 阿司匹林是什么？ 阿司匹林也叫乙酰水杨酸，是一种历史悠久的解热镇痛药，诞生于1899年3月6日。用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病，还能抑制血小板聚集，用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成，也可提高植物的出芽率 ，应用于血管形成术及旁路移植术也有效。 阿司匹林的药物功效是什么？ 镇痛解热 阿司匹林通过血管扩张短期内可以起到缓解头痛的效果，该药对钝痛的作用优于对锐痛的作用。故该药可缓解轻度或中度的钝疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛；同时可以使被细菌致热原升高的下丘脑体温调节中枢调定点恢复（降至）正常水平，故也用于感冒、流感等退热。该品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛、发热的病因，故需同时应用其他药物参与治疗。 消炎抗风湿 阿司匹林为治疗风湿热的首选药物，用药后可解热、减轻炎症，使关节症状好转，血沉下降，但不能去除风湿的基本病理改变，也不能预防心脏损害及其他合并症。如已有明显心肌炎，一般都主张先用肾上腺皮质激素，在风湿症状控制之后、停用激素之前，加用该品治疗，以减少停用激素后引起的反跳现象。 治疗关节炎 除风湿性关节炎外，该品也用于治疗类风湿性关节炎，可改善症状，为进一步治疗创造条件。此外，该品用于骨关节炎、强直性脊椎炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓解症状。 阿司匹林的发展历史是什么？ 早在1853年夏尔，弗雷德里克·热拉尔（Gerhardt）就用水杨酸与醋酐合成了乙酰水杨酸，但没能引起人们的重视；1897年德国化学家菲利克斯·霍夫曼又进行了合成，并为他父亲治疗风湿关节炎，疗效极好；在1897年，费利克斯·霍夫曼的确第一次合成了构成阿司匹林的主要物质，但他是在他的上司——知名的化学家阿图尔·艾兴格林的指导下，并且完全采用艾兴格林提出的技术路线才获得成功的。 阿司匹林于1898年上市，发现它还具有抗血小板凝聚的作用，于是重新引起了人们极大的兴趣。将阿司匹林及其他水杨酸衍生物与聚乙烯醇、醋酸纤维素等含羟基聚合物进行熔融酯化，使其高分子化，所得产物的抗炎性和解热止痛性比游离的阿司匹林更为长效。 1899年由德莱塞介绍到临床，并取名为阿司匹林（Aspirin）。根据文献记载，阿司匹林的发明人是德国的费利克斯·霍夫曼，但这项发明中，起着非常重要作用的还有一位犹太化学家阿图尔·艾兴格林。阿图尔·艾兴格林的辛酸故事发生在1934年至1949年间。 1934年，费利克斯·霍夫曼宣称是他本人发明了阿司匹林。 当时的德国正处在纳粹统治的黑暗时期，对犹太人的迫害已经愈演愈烈。在这种情况下，狂妄的纳粹统治者更不愿意承认阿司匹林的发明者有犹太人这个事实，于是便将错就错把发明家的桂冠戴到了费利克斯·霍夫曼一个人的头上，为他们的“大日耳曼民族优越论”贴金。纳粹统治者为了堵住阿图尔·艾兴格林的嘴，还把他关进了集中营。 第二次世界大战结束后，大约在1949年前后，阿图尔·艾兴格林又提出这个问题，但不久他就去世了。从此这事便石沉大海。英国医学家、史学家瓦尔特·斯尼德几经周折获得德国拜耳公司的特许，查阅了拜耳公司实验室的全部档案，终于以确凿的事实恢复了这项发明的历史真面目。他指出：在阿司匹林的发明中，阿图尔·艾兴格林功不可没。 到2014年为止，阿司匹林已应用百年，成为医药史上三大经典药物之一，至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药，也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。在体内具有抗血栓的作用，它能抑制血小板的释放反应，抑制血小板的聚集，这与TXA2生成的减少有关。临床上用于预防心脑血管疾病的发作。 阿司匹林的不良反应 阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药。由于口服后易吸收，在全身组织分布广，作用强，阿司匹林在临床上被广泛用于发热、头痛、神经痛、肌肉痛、风湿热、急性风湿性关节炎等的治疗。随着阿司匹林的广泛应用，其不良反应也逐渐增多，因此，在使用阿司匹林治疗各种疾病的时，要严密监视其不良反应。 胃肠道症状 胃肠道症状是阿司匹林最常见的不良反应，较常见的症状有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等。 口服阿司匹林可直接剌激胃黏膜引起上腹不适及恶心呕吐。长期使用易致胃黏膜损伤，引起胃溃疡及胃出血。长期使用应经常监测血像、大便潜血试验及必要的胃镜检査。 应用阿司匹林时最好饭后服用或与抗酸药同服，溃疡病患者应慎用或不用。增强胃黏膜屏障功能的药物，如米索前列醇等，对阿司匹林等非甾体抗炎药引起的消化性溃疡有特效。 过敏反应 特异性体质者服用阿司匹林后可引起皮疹、血管神经性水肿及哮喘等过敏反应，多见于中年人或鼻炎、鼻息肉患者。系阿司匹林抑制前列腺素的生成所致，也与其影响免疫系统有关。哮喘大多严重而持久，一般用平喘药多无效，只有激素效果较好。还可出现典型的阿司匹林三联症（阿司匹林不耐受、哮喘与鼻息肉）。 中枢神经系统 神经症状一般在服用量大时出现，出现所谓水杨酸反应，症状为头痛、眩晕、耳鸣、视听力减退，用药量过大时，可出现精神错乱、惊厥甚至昏迷等，停药后2-3天症状可完全恢复。大剂量时还可引起中枢性的恶心和呕吐。 你可能感兴趣的栏目：化学试剂网 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典

元素百科资讯频道：本文是介绍2-氨基噻唑的合成工艺的文章。 在许多天然化合物中都含有噻唑环,而其中一种较简单易得的2-氨基噻唑,是一个很有用的医药、染料、化工原料。噻唑环是一类重要的结构单元,含有噻唑环结构的氨基噻唑化合物在抗菌、消炎、抗过敏、降血压,治疗精神分裂症等方面应用广泛,近年来在某些多巴胺受体激动剂、血管紧张素受体拮抗剂等药物分子中也含有氨基噻唑环.由于氨基噻唑衍生物具有一定的生物活性,一直受到药物化学家的关注。本文主要介绍几种2-氨基噻唑的合成工艺。 1．乙烯基乙酸酯和硫脲为原料合成 其操作步骤是:在装有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的三口瓶中,加入硫脲和乙烯基乙酸酯(等当量),再搅拌加入10%HCl,使Cl-在30℃下达到饱和。控制温度70-80℃,搅拌2h；然后用40%Na0H中和,直到pH=9,可得到95%2-氨基噻唑。产品可用乙醇重结晶提纯。 反应在酸性介质中进行,也可用SO2Cl2作溶剂。例如,在l当量的硫脉和1当量的AcOCH=CH:溶液中,加入SO2Cl2,控制温度在80℃左右,可得到88%的2-氨基噻唑。 2．二卤代乙基醚和硫腥为原料合成 其操作步骤是:在装有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的三口瓶中,加入37.5mL水和11.49g硫脲,搅拌升温至溶解(45-50℃),加入20.5CH2ClCHClOMe，回流3.5h。反应完毕后,在6h内搅拌滴入12mL40%NaOH(控制温度30℃-45℃).使pH为8。然后用Et2O萃取,蒸馏可得到8.2g2-氨基噻唑,bp:115-118℃，mp:90℃。 3．以氯代乙醛和硫脲为原料合成 装有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的300mL三口瓶中,加入55g40%的一氯乙醛水溶液和100g含20.6g硫脉的水溶液。加热至60℃。回流5h。反应完毕后,lh内用滴液漏斗滴加100g20%Na0H(控制温度在30℃)。然后用200mL乙醚分5次萃取,萃取液用MgSO4干燥。然后蒸去乙醚,即得2-氨基噻唑结晶。结晶用己烷洗涤,干燥可得产品15.8g,其纯度为96.5%,产率55.6%。在低于40℃下放置30天 后,用气相色谱检验纯度为93.2%。 在操作中.可用NaHCO3、NaHSO3、KOH、NH4OH等代替NaOH中和。如用NaHCO3时,则上述操作为:加25gNaHC03于反应液中.60℃下反应3h,过滤除去NaHCO3和生成的NaCl,减压蒸馏除去水和溶剂,所得结晶用少量水洗涤,然后反复用己烷洗、干燥,可得14.7g产物,纯度为95.8%,产率为51.9%。 也可用乙醇和氯气代替一氯乙醛。如乙醇加人氯化罐中,温度控制在15-25C.通入氯气,反应液比重达到1.05-1.06(25℃)停通氯气.加入水和硫脉,升温到75-80℃,回流反应2h.回收乙醇至干,残留物为2-氨基噻唑。每吨产品消耗硫脉(96%)800kg,一氯乙醛(15%)800kg。这也可用HAc、MeOH和CI2HAC用量为MeOH的1.05-2.5倍。 4．以三聚卤乙醛和硫脲为原料合成 在装有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的三口瓶(500mL)中,加250g三聚氯乙醛,并加入对甲苯磺酸,在130℃下蒸馏,可得23.85g氯乙醛,用气相色谱进行纯度分析,可知纯度达99.9%。 在300mL三口瓶中,加入22.0g上面制得的氯乙醛,搅拌加入20.6g硫脲和200mL2-丙醇(水含量3中和(控制温度在60℃左右,约需3h)。中和完毕后,过滤除去多余的NaHCO3和生成的NaCl,减压蒸馏,粗结晶先用少量水洗,再用己烷洗涤数次,干燥,得26.2g2-氨基噻唑,纯度为99.9%,产率96.3%。在低于40℃下放置30天后。气相色谱检验纯度仍为99.9%。 5．卤代酮和硫脲为原料合成 取卤代酮（1mmol）、硫脲或取代硫脲（1mmol）于5ml干燥圆底烧瓶中，安装回流冷凝管，置于100℃油浴中加热搅拌反应，TLC跟踪反应至原料消失，将混合物冷却至室温，用少量乙醇转入10ml冷水中，用少量的NH4HCO3水溶液中和，析出固体，过滤，用体积分数为40%的乙醇水溶液洗涤，干燥，粗产物用体积分数为70%的乙醇溶液进行重结晶。 合成2-氨基噻唑还有其他方法，在此就不一一介绍，但是它们都有特点：1.1的合成方法产率较高,但其原料价格昂贵,产物中含副产物及杂质多,难以除去；1.2的方法原料价格昂贵,不稳定、易分解,反应副产物较难除去,反应装置需密封良好；1.3的方法至今为广大厂家所采用,但由于氯乙醛难于提纯,造成产物纯度下降,副产物多;且氮乙醛易挥发,给工艺操作带来一定的困难；1.4的方法产物中副产品多,分离提纯困难,产率不高;而且商品氯乙醛水溶液常含大量杂质,难于提纯，致使产品2一氨基噻唑纯度低,易分解,产率低；1.5的方法反应条件温和、反应速度快、产物收率高、操作简便等特点,是合成2-氨基噻唑的有效方法。在应用中，可以通过设备条件，反应大小等来确定使用的方案，以达到最好的效果。 你可能感兴趣的栏目：化学试剂网 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典

元素百科资讯频道：本文主要讲的是关于汽车涂料涂装作用以及工艺技术的文章，汽车涂装是指将涂料均匀涂覆在车身覆盖件表面上并干燥成膜的工艺。随着汽车使用的人越来越多，对于汽车涂料涂装工艺的重视程度也越来越高，下面来简单介绍一下汽车涂料涂装。 汽车涂料涂装的作用  ( 1)保护作用：由于汽车特殊的生存环境:风吹日晒、雨淋石击，要求汽车有一定的防腐性能、防锈、耐潮湿、耐高温和使用寿命。某些特殊涂料还能起防震、消声、隔热的作用。  ( 2)它的涂饰作用由于汽车不停地穿梭在公路、在城乡，人们希望它能给生活带来色彩斑澜， 希望汽车美观舒适、色泽诱人。 汽车的涂装工艺 汽车的涂装工艺，一般可分为两大部分：一是涂装前金属的表面处理，二是涂装的施工工艺。表面处理主要包括清除工件表面的油污、尘土、锈蚀以及进行修补作业时旧涂料层的清除等，以改善工件的表面状态。包括根据各种具体情况对工件表面进行机械加工和化学处理，如磷化、氧化和钝化处理。 节能环保新工艺   1、前处理电泳逆流循环技术 前处理电泳逆流循环技术包括脱脂液的除铁屑及废液回收利用工艺、脱脂槽液除油工艺、前处理水洗工序的逆流工艺、前处理后冲洗水循环再生工艺和超滤技术开发利用及电泳后冲洗工艺。在汽车工厂内，涂装车间是耗水大户，而在涂装车间，前处理排水量占据整个车间排水量的80%以上，由此可见，要降低涂装车间水的污水排放量，就必须从前处理工序后冲洗的工艺改进着手。为满足日益苛刻的环保法规，目前欧美国家先进的车身电泳线后清洗工艺已经开始普遍采用R O反渗透技术，实现电泳涂装系统封闭，电泳涂料的利用率达到99%以上，车身电泳涂装对生态环境的污染得到有效控制；国内车身电泳线后清洗工艺相比发达国家有一定差距，一般采用上述的第2种工艺。国内近期投建的车身涂装线已开始使用R O反渗透技术，与D I－R O系统相比E D－R O系统使用的反渗透膜造价高，易被U F液中的小分子树脂污染。  2、三喷一烘取代三喷二烘工艺    日本马自达汽车公司在溶剂型中涂和面漆工艺的基础上开发成功的3C1B中涂面漆涂装工艺，已于2002年7月投产应用，其国内4个工厂都已采用(国内南京长安福特马自达也已投产使用)，已成为该公司标准的中涂、面漆涂装工艺。3C1B工艺为保证涂膜具有良好的外观，必须保证涂膜中有足够的溶剂，以便涂膜良好的流平，但又不会导致3层涂膜互相回融，所以通常在中涂特别是色漆后面添加预烘烤工艺。但3C1B工艺对底材外观要求较高,对车间的洁净度要求高,另外还需要考虑交叉配套适应能力较差,使用3C1B涂料时,由于受到溶剂挥发速度、涂料融合性、涂料固化速度均衡等诸多因素影响。 以上就是关于汽车涂料涂装的作用以及工艺技术的全部内容介绍了，想要了解更多关于汽车涂料的相关知识，请查看涂料的专题页面。 你可能感兴趣的栏目：化学试剂网 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典