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转化天然气为电能:CD大小固体燃料电池问世
2014-06-12 17:03:36
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化工资讯网整理编辑:不管你生活在地球上的哪里,你家里应该都是需要电和天然气供应的。每一种的使用费用都取决于你每年的用量和价钱波动。但现在如果有一个小盒子能够以相对固定的价格取代它们,为你提供你的家庭所需的全部能量会怎样呢?这,就是费劳恩霍夫研究所设计的一种新的以天然气为基础的燃料电池试图达到的目标。
这种固体燃料电池是由许多组合电池组成的,每一块电池都只有一张CD大小。当你打开它的时候,它能达到高达850摄氏度的高温,并且能有效的使用天然气来产生电能。它产生的电能足以为一个四口之家提供日常所需。即使是这种燃料电池的温度如此之高,安装在家中墙壁上也是非常安全的。事实上,150个专门设计的取暖原型设备已经在欧洲开始使用。这种燃料电池的价格尚未进行讨论,但是它将依靠高效和廉价进行市场推广。它的工作高温使它的设计极其简化,因此它的产能非常廉价。由于在设计中并未使用贵重材料,因此成本将进一步降低。它的静音效果使它能够安装在屋内的任何位置,而且能够连接到现有的天然气管道,它能够将天然气转变成富含氢的气体为燃料电池所用。
虽然这种燃料电池是依靠天然气供应的,但它将可以取代你的电力供应商。所以这就会缩减你家庭的能源开支,而且天然气的费用也变得更为容易进行规划。它所产生的高温能够成为家庭取暖和烧水的良好工具,并且是免费的副产品。
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医药知识:基因制药取得了什么成果
目前为止,随着基因技术的发展,医学界发明了很多基因技术下制作的药品,这些药品对人类的医学发展和进步发挥至关重要的作用。
第一个由细菌合成的药物是用于治疗糖尿病的人体胰岛素,于1982年投入市场,使糖尿病人摆脱了对猪、牛胰岛素的依赖。当时,每年投放市场的药物有近五分之一是基因合成的。到了1997年,德国共获得了43种基因合成药物。专家们预测,再过几年,如果没有基因技术参与的话,简直就没有办法研制新药。
基因合成促生长激素始于1985年,现在已经在全球范围内广泛使用,用于治疗脑垂体激素分泌不足的侏儒症患者。在基因合成的促生长激素面市之前,医生给患者的促生长激素是从死者的脑垂体中得到的,为了供给一个患者一年所需的生长激素,大约需要70具尸体。
从1987年开始,医生和病人得以使用基因合成的组织—血浆原活化剂。这种蛋白质用来打通堵塞的血管,可以挽救心肌梗塞病人的生命。组织—血浆素原活化剂是一种特别复杂的蛋白质,转基因细菌不能合成这种类型的蛋白质,因此科学家必须选用哺乳动物的细胞。
相应的转基因哺乳动物细胞也可以用来合成大量的8号凝血因子。血友病患者缺少这种必须的凝血因子。在基因技术合成的8号凝血因子得到使用之前(1987年),他们定期注射从献血者那里获得的8号凝血因子制剂。与基因产品相比,这其中包含着风险,可能会传播危险的病原体。而基因技术合成的8号凝血因子却具有诸多独特的优势。
以上就是一些基因制药的简介。我们相信,在不远的将来,随着科技的进步,基因制药将会发展越来越快,并成为人类医药中极其重要的一股力量。
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氨基酸在遗传特质中如何起作用
基因内部以密码的形式记录了氨基酸的信息。氨基酸是有机体中蛋白质分子长链中的不同部分,而蛋白质分子长链则承担着对生存极其重要的任务。在50年代,科学家们提出的最引人注目的问题是怎样破译遗传密码。因为基因位于细胞核内部,而蛋白质位于细胞核外面、细胞质里面,所以有一点从一开始就已经清楚了:基因虽然获得了合成特定蛋白质的指令,但是她本身并不能合成蛋白质。因此,在细胞核的遗传信息和细胞内部的蛋白质合成之间必须要有一个信使。
现在被科学界成为“基因表达”的过程,是弗朗西斯·克里克最早描述了它的基本特点。1958年,这个著名科学家在一篇题为《蛋白质的合成》的报告中向实验生物学学会阐述了他的思想。
克里克假设,隐藏在DNA中的生物信息,首先转录到一个信使上,再由这个信使把信息从细胞核中取出,带入到细胞质里,然后在那里将氨基酸合称为蛋白质。克里克推测,是核酸的同类——核糖核酸担任着信使的作用。克里克还假设,所有细胞中传递生物信息的过程都是这样的。
克里克的“中心思想”,即指令链的顺序是“从DNA、通过RNA、再到蛋白质的”,直到现在,这一点仍然是分子遗传学的基本概念之一。
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生物医学:肝细胞转分化研究成果
最近有一批中科院的科学家取得了优异的成果,他们自从2011年开始首次避开了干细胞阶段,并且利用被叫做转分化的方法,使得从小鼠尾部所获得的成纤维细胞得以重新编程,还可以生成较为成熟的肝细胞样细胞(hepatocyte-likecells,iHep)。
转分化是指成体组织细胞改变其表型的一种现象,即在一定条件下控制发育方向的转录因子表达发生改变,从而使成体干细胞或分化细胞特定的分化状态也发生改变。近年来随着体外诱导条件的不断发展及理论研究的深入,转分化技术逐渐被科学家们广泛利用到器官移植获取具有修复功能的细胞研究中,科学家们利用转分化技术已成功地诱导成体细胞重编程生成了血细胞、心肌细胞和神经细胞。然而直到目前为止对于研究者们而言利用这一技术获得肝细胞却仍是一个特殊的挑战。
研究人员对在肝脏发育及功能中起重要作用的14种转录因子转导至获得的小鼠尾部成纤维细胞中,并对这些转录因子形成的多种组合进行了筛选。研究人员证实在转导Gata4,Hnf1α和Foxa3,抑制p19的条件下即可将成纤维细胞诱导转化为功能性iHep细胞。这些iHep细胞呈典型的上皮样形态,表达肝基因,并显示肝细胞功能。
这一研究发现为研究人员获得用于肝工程及再生治疗的功能性肝细胞样细胞提供了一条新的策略。惠利健表示在接下来的研究中他的研究团队将致力将这一研究成果转化到人类细胞上。