化学词典告诉你偶氮二异丁腈的合成方法以及用途。偶氮二异丁腈简称AIBN，溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、石油醚和苯胺等有机溶剂。遇热分解放出氮气和含-(CH2)2-C-CN基有机氰化物。分解温度64℃。室温下缓慢分解，100℃急剧分解。能引起爆炸着火，易燃。有毒。放出的有机氰化物对人体危害较大。 偶氮二异丁腈的合成方法(1)将水合肼1份、丙酮3.6份投入反应釜内，搅拌下加热至回流温度，继续加热保温回流4～6h，然后降温到60℃。缩合反应生成嗪(丙酮连氮)。(2)将70%的硫酸溶液投入发生反应器中，然后搅拌下加入25%～30%的氰化钠水溶液，即产生氰化氢气。(3)产生的氰化氢气体导入制成的嗪(丙酮连氮)中，控制氰化温度为55～60℃，密封下，反应5h。之后冷却降温至25～30℃，反应2h。然后静置分层，分出废水，获二异丁腈肼。(4)将二异丁腈肼冷却降温至10℃以下，边搅拌，边从釜底通入氯气，温度会略有升高，需控制在20℃以下。尾气用水、碱吸收。氧化反应完毕后，静置沉降，过滤，滤液回收利用，滤饼用水洗涤，分去水后，获粗品偶氮二异丁腈。(5)产品精制采用重结晶的方法。用乙醇将偶氮二异丁腈粗品溶解，过滤。滤液经低温结晶，吸滤，滤液乙醇可循环使用，滤饼低温干燥，即得成品。(6)由水合肼与丙酮于回流温度下进行缩合反应生成嗪（丙酮连氮）。由70%的硫酸与25%～30%的氰化钠反应，制得氰化氢气。然后将得到的氰化氢气与嗪（丙酮连氮）于55～60℃下反应，之后冷却降温继续反应得到二异丁腈肼。二异丁腈肼与氮气在20℃以下反应，然后静置沉降、过滤，滤液回收利用，滤饼用水洗涤，分去水后，获精品偶氮二异丁腈。用乙醇将偶氮二异丁腈粗品溶解、过滤，滤液经低温结晶，吸滤，低温干燥，即得成品。偶氮二异丁腈的用途用作聚氯乙烯、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚丙烯腈等单体的聚合引发剂;作为氯乙烯、乙酸乙烯酯、丙烯腈等单体聚合时的引发剂，也作为橡胶、塑料的发泡剂，用量为10%～20%。本品也可用作硫化剂、农药和有机合成的中间体。本品属高毒类物质、小鼠口服LD5017.2～25mg/kg，受热分解放出的有机氰化物对人体有较大毒害。;有机合成中间体;用作高分子聚合物的引发剂。

化学词典告诉你正丁基锂的合成方法以及用途。正丁基锂，锂的烷基衍生物，常用作试剂，正丁基锂溶液最常用。烷基锂能对羰基化合物进行加成反应，还能对活泼氢进行置换反应，以及卤素-锂交换反应，其反应性能比一般格氏试剂要广泛而且多样化。它与多种金属有机物形成的金属锂衍生物广泛用于有机合成。 正丁基锂的合成方法乙醚溶液的制法在无水无氧氮气保护下，在装有搅拌器、低温温度计、导气管、干燥管和滴液漏斗的500毫升干燥的三颈烧瓶中，加入200毫升无水乙醚和剪碎的8.6克(1.25摩尔)锂丝，在搅拌下滴加30滴由68.5克(0.50摩尔)正溴丁烷和100毫升无水乙醚配成的溶液。在干冰-丙酮浴中冷却到-10℃，见溶液变浑浊且锂丝上呈现金属光泽的亮斑时，表示反应开始。将余下的正溴丁烷溶液在30分钟内加完。后慢慢温热至0-10℃，并继续搅拌1-2小时。在氮气保护下通过塞有玻璃丝的玻璃管过滤，将正丁基锂的乙醚溶液转移到事先冲氮的容器中贮存,产率80-90%。正已烷溶液的制法氮气保护下在装有滴液漏斗，温度计和冷凝管的三口烧瓶中加入120毫升正己烷溶液，4.8克(0.7摩尔)锂丝，滴加29.6克(0.32mmol)氯代正丁烷，缓慢升温，保持平稳沸腾，约需1小时滴加完毕，继续回流反应1.5小时，冷却，静置过夜，氮气保护下过滤，滤液冲氮保存。正丁基锂的用途用作聚合催化剂、烃化剂.用于引发共轭二烯烃进行阴离子聚合。通过活性聚合途径，可以合成指定结构的线型、星型、嵌段接枝、遥爪型等聚合物，也可用来制备低顺式聚丁二烯橡胶、异戊二烯橡胶、溶液丁苯橡胶、热塑性橡胶、液体橡胶、热固性树脂、涂料等。甲基锂和甲基亚铜在醚类溶液中组成二甲基铜锂(CH3)2CuLi，是一个极其重要的甲基化试剂，它对不饱和的或芳香族的卤素化合物都能进行甲基置换卤素的反应。锂与三甲基氯硅烷反应生成的(CH3)3SiLi是重要的硅化试剂，对保护烯醇或羟基有多种用途。正丁基锂可从氯丁烷与金属锂在戊烷或其他液体烷烃中反应制得。甲基锂、苯基锂等可从相应的卤代烃来制备，现做现用，其活性同格利雅试剂相似。甲基锂在溶液中为四聚体，常需要加N，N，N′,N′-四甲基乙二胺来解聚活化。

元素百科为您介绍日本将研发新型制冷剂，取代氟里昂替代物。据日媒报道，日本经济产业省将开始研发用于空调和冷藏陈列橱、可抑制地球变暖的新型制冷剂。 报道称，日本经济产业省最早将于2018年春季委托大学和研究机构对候选物质进行安全性调查等，以取代现在主流的“氟里昂替代物”。通过敦促企业采用新的制冷剂并使之普及，有助于实现到2036年将氟里昂替代物削减85%的国际目标。据悉，里昂替代物可引发二氧化碳700倍以上的温室效应，这成为问题。通过此次研究，日本经济产业省将调查温室效应比氟里昂替代物更小的氟化合物和碳化氢等候选物质的安全性等，确认是否可用作制冷剂。氟化合物和碳化氢被视为取代氟里昂替代物的强有力候补，能将引发的温室效应降至氟里昂替代物的数十分之一以下。不过，这些物质存在容易分解和易燃等问题。为此，研究方今后的研究将致力于通过多种类混合来防止分解，或在空调等设备的结构上下工夫，以解决易燃问题。此外，日本经济产业省还将要求空调企业等在安全性试验的方法等方面提供协助。将在2018至2022年度的5年里迈向实用化，敦促各方减少使用氟里昂替代物。根据限制使用氟里昂替代物等的《蒙特利尔议定书》，日本等发达国家要在2036年之前将氟里昂替代物削减85%。要达成这一目标，需要改变空调等的制冷剂。