近日，一篇发表在《Adv.Funct.Mater.》上的研究报道，山东大学材料科学与工程学院冯金奎教授课题组利用CO2和硅化镁合金制备出一种均匀的纳米多孔硅碳（NPSi@C）。这种新型材料不仅作为锂离子电池的负极材料，具有优异的循环性能，而且可与MXene结合成新型的二维/三维机构，表现出良好的电化学性能。据了解，该复合材料中，通过改变反应条件，可以调控多孔硅的孔隙率和碳包覆层的厚度及石墨化度。合理设计NPSi@C的孔隙率和碳层，不仅具有较高的导电性，能够缓冲循环过程中产生的膨胀，而且不会破坏碳层或破坏固体电解质界面层，作为锂离子电池的负极材料，具有稳定且优异的循环性能。此外，课题组将NPSi@C与MXene结合设计了一种新颖的2D/3D复合结构。作为亲锂成核种子，NPSi@C可以在缓冲体积膨胀的情况下诱导均匀的Li沉积，使电池具有较长的循环寿命。与Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)O2的正极材料组成全电池时，表现出良好的电化学性能。参考文献：YonglingAn,YuanTian,HaoWei,BaojuanXi,ShenglinXiong,JinkuiFeng,YitaiQian,Porosity‐andGraphitization‐ControlledFabricationofNanoporousSilicon@CarbonforLithiumStorageandItsConjugationwithMXeneforLithium‐MetalAnode,Adv.Funct.Mater.,2020,DOI:10.1002/adfm.201908721

病毒感染是癌症发生的主要危险因素，病毒参与癌变过程，并与癌症的许多特征有关。如果能够发现人类癌症中病毒的关联布局，将为减少癌症的全球影响提供了可行的机会。近日，发表在《自然—遗传学》期刊上的一项研究中，来自德国癌症研究中心的科学家们，在探索人类癌症中病毒的分布研究中取得最新进展。据了解，作为“全基因组全癌分析”（PCAWG）联盟的一部分，该中心收集了由国际癌症基因组联盟ICGC和癌症基因组图谱（TCGA）项目产生的38种肿瘤中2658种癌症的全基因组和一部分转录全基因组测序数据。这些测序数据通过标准化、高精度的管道重新分析，以与人类基因组（构建hs37d5）对齐，并识别生殖系变异和体细胞获得的变异。研究人员应用了三个独立开发的病原体检测管道“计算病原体序列识别”、“病原体发现管道”和“寻找病原体”来系统地研究潜在的病毒病原体，并在382个基因组和68个转录组数据集中都检测到了病毒存在。研究发现，已知的与肿瘤相关的病毒（如爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV），乙型肝炎病毒（HBV）和人乳头瘤病毒（HPV；例如HPV16或HPV18））的检出率都很高。这项研究揭示了头颈癌中HPV和驱动基因突变的显着排他性以及HPV与APOBEC突变特征的相关性，这表明抗病毒防御能力下降是宫颈癌，膀胱癌和头颈癌的的诱因。对于HBV，HPV16，HPV18和腺相关病毒（AAV2），病毒整合与基因组拷贝数的局部变异有关。在TERT启动子处的整合与端粒酶的高表达有关，从而明显激活了该肿瘤驱动过程。高水平的内源性逆转录病毒（ERV1）表达与肾癌患者的较差的生存结果有关。参考文献：MarcZapatka,IvanBorozan,DanielS.Brewer,MuratIskar,AdamGrundhoff,MalikAlawi,NikitaDesai,HolgerSltmann,HolgerMoch,ColinS.Cooper,RolandEils,VincentFerretti,PeterLichter.Thelandscapeofviralassociationsinhumancancers.NatureGenetics.DOI:10.1038/s41588-019-0558-9

由于糖肽类抗生素的广泛应用，甚至滥用，耐药的金葡菌和肠球菌日益增多。解决持续的抗生素危机，发现能够治疗耐药性感染且具有新颖作用机制的化合物十分关键。最近《自然》杂志上的一篇研究报道，来自加拿大麦克马斯特大学的科学家们，发现了新的抗耐药感染抗生素。据了解，许多抗生素均来自细菌产生的专门代谢产物，特别是放线菌家族的代谢产物。但是，尽管传统上是基于活性平台筛选放线菌提取物的，但是这种方法已经不能帮助科研工作者发现更多更新的抗生素。 于是，研究人员利用生物合成基因的系统发育以及缺乏已知的抗性决定簇来预测可能具有新生物活性的抗生素糖肽家族的不同成员。通过预测发现了一种新的功能模式的糖肽抗生素新功能类中的两个成员，其中一个是已知的糖肽抗生素补全他汀，另一个是新的化合物，称为Corbomycin。研究人员表明，最新发现的化合物Corbomycin来自于土壤细菌汇总所产生的糖肽抗生素家族。它和已知的糖肽抗生素补全他汀都能通过阻断细胞壁功能来消灭细菌。另外，研究人员还发现，通过结合肽聚糖，补全他汀和Corbomycin阻断自溶素，能够抑制细菌分裂。自溶素是生长过程中细胞壁重塑所必需的肽聚糖水解酶。在感染的小鼠模型中，Corbomycin和Complestatin的抗药性水平较低，可有效减少细菌负担。参考文献： ElizabethJ.Culp,NicholasWaglechner,WenliangWang,AlineA.Fiebig-Comyn,Yen-PangHsu,KalinkaKoteva,DavidSychantha,BrianK.Coombes,MichaelS.VanNieuwenhze,YvesV.Brun,GerardD.Wright.Evolution-guideddiscoveryofantibioticsthatinhibitpeptidoglycanremodelling.Nature.DOI:10.1038/s41586-020-1990-9