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打造全国生物医药“第五极”
2013-09-18 13:10:05
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来源: 厦门日报 2013-09-18
昨日上午,市委常委、海沧台商投资区党工委书记、海沧区委书记郑云峰会见了由美国华人医药科学家创业协会会长陈邦华率领的美国生物医药专业博士团。
郑云峰说,厦门正在实施美丽厦门战略规划,需要像生物医药这样美丽、进步的产业作为依托。生物医药是厦门市重点发展的新兴产业,目前正努力打造成全国生物医药产业“第五极”。海沧是第一个、面积最大的国家级台商投资区,经过25年建设,已从原来的小渔村,发展成为现代化城区。去年综合实力居“全国百强区”第24位,全区财政总收入突破124亿元,跻身全省前三。作为厦门生物医药产业的聚集地,海沧规划建设了10平方公里的“厦门生物医药港”, 经过“一十百千”发展,目前产值占全省四分之一、厦门二分之一,诞生了全球首支戊肝疫苗。海沧发展生物医药具备经济、对台、人才三大优势,真诚欢迎广大专家学者、企业家朋友到海沧投资兴业。
当天,海沧区生产力促进中心还与美国华人医药科学家创业协会签定《战略合作框架协议》。
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化学词典告诉你斐林试剂比色法测定还原糖。还原糖具有醛基和酮基,在碱性溶液中煮沸,能把斐林试剂中的Cu2+还原成Cu+,使蓝色的斐林试剂脱色,脱色的程度与溶液中含糖量成正比。下面根据斐林试剂测定还原糖的原理来做一下相关的实验。 斐林试剂实验材料(一)材料:新鲜植物样品或烘干粉碎过的植物样品。(二)仪器设备:1.分光光度计;2.分析天平(感量1/10000);3.水浴锅;4.具塞刻度试管;5.刻度吸管;6.容量瓶;7.研钵;8.离心机。(三)试剂:1.斐林试剂A液:40gCuSO4.5H2O溶解于蒸馏水定容至1L。2.斐林试剂B液:200g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6.5H2O)与150gNaOH溶于蒸馏水中,并定容至1升。A、B两液分别贮存,使用前等体积混合。3.0.1%葡萄糖标准液:取80℃下烘至恒重的葡萄糖0.1000g,加蒸馏水溶解,定容至100ml。4.0.1NNaOH。5.甲基红指示剂:0.1g甲基红溶于250ml60%乙醇中。6.10%Pb(Ac)2。7.饱和Na2SO4。斐林试剂实验步骤1.标准曲线的制:各管混合后加塞,于沸水浴中加热15min。取出后自来水冷却,1500rpm离心15min。取上清液,用分光光度计在590nm波长下比色,以蒸馏水作对照,读取吸光度用空白管的吸光度与不同浓度糖的各管的吸光度之差为横坐标,对应的糖含量为纵坐标,绘制标准曲线。2.样品中还原糖的提取:取新鲜的植物样品洗净、擦干、剪碎,称取10.00g,放入研钵中研磨至糊状,用水洗入250ml容量瓶中。当体积近150ml左右时,加2~3滴甲基红指示剂,如呈红色,可用0.1mol/L的NaOH中和至微黄色。若用风干样品,可称取干粉3.00g,先在烧杯中用少量水湿润,然后用水洗入250ml容量瓶中,如显酸性,可用上法中和。将容量瓶置于80℃的恒温水浴中保温30min,其间摇动数次,以便将还原糖充分提取出来。对含蛋白质较多的样品,此间可加10%Pb(Ac)2,除去蛋白质,至不再产生白色絮状沉淀时,加饱和Na2SO4除去多余的铅离子。30min后取出冷却,定容至刻度,摇匀后过滤待测。3.样品测定:吸取6ml待测液,加4ml斐林试剂,其它操作与标准曲线相同,在590nm波长下读取吸光度。以不含样品的空白管的吸光度减去样品管的吸光度,在标准曲线上查出糖含量。

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