苏拉明钠是一种多磺酸萘醌盐，是一种合成聚阴离子化合物，具有不参与体内代谢、不通过血脑屏障、局部应用毒副作用小，水溶性高、结构稳定、半衰期长等特点，并且具有阻断多种生长因子如成纤维细胞生长因子、血小板源性生长因子、肿瘤生长因子、上皮生长因子等与其受体结合而起到抑制各种类型细胞增殖的作用。        目前，临床上应用最多的抗癫痕药物就是丝裂霉素C和5-氟尿嘧啶。丝裂霉素C常见的并发症是结膜切口及滤过泡漏和浅前房，而5-Fu的常见并发症为角膜上皮缺损及角膜水肿。苏拉明应用于青光眼滤过术中。苏拉明是一种合成聚阴离子化合物，易溶于水，其血浆半衰期45-55天，在血循环中可存留6个月之久，它不被组织吸收，不能透过血一脑屏障，也不能穿透血一房水屏障。       上述特性使其不易被吸收和降解，利于长期的保留在用药的局部形成局限性高浓度作用区，起到抗增殖作用。苏拉明钠可以有效地抑制成纤维细胞的增殖，术后有明显的降眼压的作用，其作用优于丝裂霉素C，且苏拉明较丝裂霉素C对于角膜上皮的毒性小。       苏拉明钠和衍生物是有效的抗病毒药、抗癌药、抗肿瘤药、抗原虫药、强效代谢和免疫调节剂等，但其由于已被证明的困难而使用受限。 苏拉明钠专题http://www.b2star.com/topic-129-46-4  

目前，苏拉明钠是一种非常有价值的化学物质，但目前还没有发展到临床使用水平，主要是因为存在以下两种原因： 一、各种与其药物动力学和毒性相关的难题，要解决上述不足，要做到以下几点： 第一，解决导致苏拉明在体内分布不良的物理化学特性； 第二，将所得产物调配成在以特定方式投予时靶向体液如淋巴系统的形式； 第三，为了降低剂量以限制毒性从而提高患者耐受性，确定使靶向达到最大的投药途径。 二、技术工艺问题：目前还没有工艺实现此产品工业化生产，因此需要技术人员找出一条更为合适工业生产的路线，解决原料贵的问题。 苏拉明钠原料药市场上未见到大宗销售，少量的只有几家公司在卖，百灵威报：1g6512元，价格比较昂贵。而以苏拉明钠为主要成分的成品药盐酸妥拉唑林注射液主要生产厂家有浙江海正药业股份有限公司，天津南大佳德药业有限公司，上海旭东海普药业有限公司。 从其用途上来看，苏拉明钠的开发和生产前景可观，所以需要去开发更多的客户源，形成一个产业链。 苏拉明钠专题http://www.b2star.com/topic-129-46-4

       美国研究人员13日说，他们在猪身上测试了一种把基因直接输送至心脏的新型基因疗法，结果表明它可有效逆转心脏衰竭的过程。 　　心脏衰竭是指心脏过于虚弱，无法输出足够血量满足组织和器官代谢需求。几乎所有类型的心脏、大血管疾病都可能引发心脏衰竭。 　　美国伊坎医学院的研究人员当天在美国期刊《科学转化医学》上报告说，新型基因疗法使用了一种心脏衰竭患者体内缺失的基因SUMO-1，这种基因帮助调节心肌细胞的钙稳态平衡，一旦缺失会影响心脏的收缩与舒张，从而降低心脏的泵血能力。 　　研究人员首先通过在猪体内阻断心脏主要动脉中的血流来模拟人体心脏衰竭，然后利用改造的病毒作为载体直接给衰竭的猪心输送SUMO-1基因。结果发现，猪的肿大心脏逐渐恢复到正常大小。研究人员据此推测，SUMO-1基因疗法可能会对心衰患者有益。 　　此前，这个研究团队还发现许多心脏衰竭患者体内还缺失另一个叫做SERCA2的基因，不过这种基因受SUMO-1基因调节。用猪进行的实验表明，SUMO-1基因疗法或上述两种基因结合的疗法，其改善心脏功能的效果比单独运用SERCA2基因疗法要好。 　　研究人员表示，他们希望能在未来几年开展SUMO-1基因疗法的第一期人体临床试验。此外，SUMO-1基因也可能是对付肺动脉高压及血管疾病的有效治疗标靶。