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美开发出新型纳米医药递送系统
美开发出新型纳米医药递送系统
2014-07-15 16:11:37
第三方平台
据化工资讯网近日的整理报道:一些来自达纳法伯癌症研究所(DFCI)以及美国布里格姆女子医院(BWH)的医学研究人员经过合作,成功开发出一种纳米药物的递送系统,这个递送系统可以精准地瞄准和攻击骨骼中的癌细胞,还能成功抑制骨癌的发展(通过增加骨强度和骨量的方法)。
骨骼的微环境极为适宜癌细胞的生长,乳腺癌、前列腺癌以及血癌等癌症发生转移后,极易向骨骼转移。他们设计的这种药物递送系统能选择性地靶向骨骼微环境,并释放治疗药物,能够有效重塑骨骼微环境,防止疾病进一步发展。目前骨肿瘤的治疗方法在选择上极为有限。新开发出的这种工程靶向疗法副作用极小,能够操纵肿瘤细胞和其周围的微环境,有效地抑制癌细胞在骨骼中的蔓延。
新研究中所使用的纳米颗粒由一种经过临床验证的可生物降解的聚合物与阿伦磷酸钠构成。阿伦磷酸钠是新研发出的一种二磷酸盐药物,主要用于骨质疏松的治疗。这种药物能够与钙结合,在骨骼中高浓度积累。纳米颗粒表面的阿伦磷酸钠能够在其与钙结合时定位骨骼组织,将纳米颗粒中的药物靶向癌细胞并促进骨骼组织的恢复和生长。此外,阿伦磷酸钠本身也具有一定的抗癌功效,能够进一步增强疗效。
研究人员称,癌细胞向骨骼转移是很常见的一种现象,大约有60%—80%的癌症患者会出现这样的问题。这项研究证明,新疗法能够改变骨骼的微环境,抑制癌细胞在骨骼中的发展。如能对患有乳腺癌、前列腺癌或肺癌等癌症的高危人群用这种疗法进行事先处理,将有望防止癌症向骨骼的转移,为相关疾病的治疗创造条件。
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元素百科资讯频道:本文主要讲是否有必要进行基因检测的文章。基因是决定生物物种的最基本的因子,它决定了人的生老病死。而基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。很多人就会有疑惑,我们是否要进行基因检测呢?
基因检测成本
12年前,科学家首次对人类基因组进行测序,当时的成本约为10亿美元。此后,基因测序的成本直线下滑,如今已降至约5000美元,且很快会跌至1000美元以下,使得这样的问题变得越来越常见。与之前的检测手段能够提供的基因信息量相比,全基因组测序能提供数百万倍的信息量。为此,许多患者都进行了基因测序。
此外,美国总统奥巴马在2015年国情咨文演讲中还推出了“精准医疗计划”(precision medicine initiative),其中就涉及到基因组测学工程。这也会让基因测序变成一个普通的问题。
随着成本下滑,越来越多的人开始进行基因测序。例如,大量癌症患者选择了全基因组测序,因为根据基因信息能够预测他们对各种化学疗法的反应。那些患有先天性疾病儿童的父母也迫切想知道,基因突变是否是孩子患病的罪魁祸首。如果真是这样,将来他们可以对此进行干预,以防影响第二胎。
此外,对于特定疾病患者,整个基因组测序的价格已经接近于单个基因测序的价格,如乳腺癌。为帮助治疗,医生也在对一些婴儿的基因组进行测序。将来,我们之中的大多数可能都会经历基因测序。医生只要在办公室里,就能利用你面前的计算机完成DNA测序。
许多人还会主动找到基因测序公司进行基因测序。在过去的几年中,许多人在23andMe这样的基因测序公司进行了基因测序。目前,这些基因测序公司只是检测人类整个基因组的一小部分基因,仅占人体DNA的百万分之一,即所谓的单核苷酸多态性(SNPs)分析。
但随着时间的推移,这些公司将启动更多的SNPs测序。即便如此,也仅占人体DNA的十万分之一。不管怎样,这些公司表示,将提供血统之外更多有医疗价值的信息。SNPs所提供的信息相对有限,而整个基因组测序所能提供的信息要高出数十万倍。
DNA分子由四种脱氧核糖核苷酸组成,分别是腺嘌呤、嘧啶、胸腺嘧啶和鸟嘌呤,英文字母缩写分别为A、C、T和G,涵盖30亿个碱基对的序列信息。尽管如此,人与人之间的基因相似度高达99.9%。(人与黑猩猩基因相似度为98%,与牛基因相似度为80%,与鸡基因相似度为60%。)
基因测序带来的问题
基因测序后,你可能会被发现存在一些与某种疾病相关的遗传标记。其实,其中一部分是可以预防的,如乳腺癌。但人们习惯于认为,发现一个致病基因将来就一定会患病,如恶性肿瘤基因或肥胖基因。其实,大部分常见病是多个基因和环境因素共同作用的结果。因此,你可能有一个基因会导致患某种疾病的风险提高2倍(从10%提高到30%),那么你不会患病的几率仍高达70%。当然,这种疾病目前可能还没有治疗方案,如阿尔茨海默病(即老年痴呆症)。因此,对患者进行相关教育至关重要。
许多患者担心基因歧视问题。《遗传信息无歧视法案》(GINA)确保了美国民众的基因信息不被滥用和歧视。根据这部法律,如果基因检测显示某人可能易患某种疾病,保险公司不得据此提高医疗保险费用或者拒绝为其提供保险,其他公司也不得把基因信息作为招聘、解雇或提拔员工的依据。虽然这部法案涵盖了大多数医疗保险,但目前还没有解决人寿、伤残或长期就医保险问题。但我相信,将来这部法案会进一步保护这些人群。
当然,是否进行基因检测不一定完全由患者来决定。当前,一些医生已经开始为特定患者提供基因检测服务。一些进行特定疾病研究的研究人员也开始进行整个基因组测序,试图找出病因,给出治疗方案。很显然,我们之中的许多人将被包括在内,或者是从中受益。
以上就是关于是否有必要进行基因检测的全部内容介绍,想要了解更多关于基因检测的相关内容,请查看DNA测序的专题页面。
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元素百科资讯频道:本文主要介绍气相色谱检测中常见故障排查。
进样后不出峰
1、无载气
2、进样器漏或堵
3、色谱柱链接处严重漏气
4、火焰熄灭
5、没有极化电压
6、信号线断路
7、汽化室或柱室温度太低
8、仪器信号值偏移太大
9、进样垫漏气
10、喷嘴漏气
11、毛细管分流太大
12、热导桥流未加
13、电子捕获检测器进样量过大
14、电子捕获检测器脉冲电压选择不对
15、色谱柱对样品严重吸附
16、热导桥流太低
17、毛细管接口处断裂
基线不稳,噪声大
1、工作站或处理机本身问题
2、放大器受潮或玷污
3、仪器接地不良
4、色谱柱玷污或过量流失
5、气体不纯
6、样品过脏
7、玻璃内衬过脏
8、仪器在高灵敏度下工作
9、氢气流量太大,极化烧坏电压环
10、检测器温度太低,致使检测器集水
11、空气流量大,火焰抖动
12、钨丝松动,或接触不良
13、喷嘴过脏
14、热导放空处有样品冷凝
15、电子捕获检测器污染
16、电子捕获检测器温度太低
基线漂移
1、色谱柱被污染,将色谱柱切去一段,重新安装。
2、色谱柱活性不足,更换色谱柱。
3、色谱柱安装不好,重新安装。
4、对不分流进样或柱上进样溶剂,降低初始的柱温。
5、分流比太低,增加分流比。
6、一些活性化合物总是有拖尾,如胺和羧酸等。不知你的化合物有没有变化
基线周期毛刺或小峰
1、电源干扰
2、热导出口有冷凝物
3、气流不畅
4、程序升温时出现的鬼峰
5、火焰太大,烧到极化电压环
基线不规则漂移
1、高灵敏度操作,仪器未稳定
2、柱箱控温不好
3、钢瓶输出压力不稳
4、色谱柱严重流失或污染
5、柱内存有高沸点物质
6、气路中有异物
7、稳压阀坏,气流波动
基线不规则或不稳定
1、柱流失或污染:更换衬套。如不能解决问题,就从柱进口端去掉1~2圈,并重新安装。
2、检测器或进样器污染:清洗检测器和进样器
3、载气泄漏:更换隔垫,检查柱泄漏。
4、载气控制不协调:检查载所源压力是否充足。如压力≤500psi,请更换气瓶。
5、载气有杂质或气路污染:更换气瓶,使用载气净化装置清洁金属管。
6、载气流速不在仪器最大/最小限定范围之内(包括FID用氢气和空气):测量流速,并根据使用手册技术指标,予以验证。
7、检测器出毛病:参照仪器使用手册进行检查。
8、进样器隔垫流失:老化或更换隔垫
基线单方向漂移
1、系统漏气
2、色谱柱未老化
3、工作站信号输出线断路
4、热导莱钨丝污染,电桥不平衡
5、检测器器受潮或污染
6、程序升温时出现,一般为色谱柱未老化好
基线出现无规律的毛刺
1、钨丝中有异物
2、电源接触不良
3、电源干扰
4、柱后有细小的颗粒进入检测器
5、火焰不稳,烧到极化电压环
6、氢气或空气过脏
色谱基线不能调零
1、柱严重流失或污染
2、火焰太大,烧到内收集筒
3、氢焰放大器坏,或信号接地不好
4、热导莱钨丝断或污染
5、氢焰离子头信号接地差
6、色谱柱为新柱,未老化好
7、色谱柱内残留高浓度样品
8、检测器集水严重
9、检测器或汽化室严重污染
色谱峰出现圆顶峰
1、超出检测器的线性范围
2、固定性选择不当
3、检测器污染
4、载气漏气
色谱出鬼峰
1、上次进样的高沸点物质
2、样品分解
3、样品污染
4、做程序升温时气化垫分解
色谱出峰后,基线降至原点以下
1、样品量过大
2、载气流速过高
3、进样后,出峰后灭火
4、氢焰检测器污染
5、喷嘴堵塞或污染
6、汽化室死体积过大
7、载气漏气
色谱峰分不开
1、载气流速过高
2、色谱柱太短
3、柱温过高
4、进样量过大
5、色谱柱严重流失或污染
6、汽化室死体积太大
7、玻璃内衬管碎
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元素百科资讯频道:本文主要介绍气相色谱检测中常见故障排查。
色谱峰拖尾
1、载气流速过高
2、进样量过大
3、色谱柱严重流失或污染
4、汽化室死体积太大
5、柱温太低
6、汽化室温度太低
7、载气系统漏气
8、放大器不佳,电容充放电不好
9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬
出峰前处负的尖峰
1、进样量过大
2、热导池莱钨丝接线错误
3、载气漏气
4、检测器污染
出峰后出现负的尖峰
1、电子捕获检测器污染
2、热导用氮气做载气
保留时间正常(增加),灵敏度降低
1、进样技术不佳
2、检测器处漏气
3、氢气阀不稳
4、电子捕获检测器进样量太大
5、载气不稳而获漏气
6、柱温降低
仪器重现性不好
1、进样技术不佳
2、检测器处漏气
3、载气(氢气,分流)阀不稳
4、在进样的线性范围外进样
5、气化垫漏气
6、进样器坏
7、色谱柱严重流失或污染
宽溶剂峰
1、由于柱安装不当,在进样口产生死体积:重新安装柱。
2、进样技术差(进样太慢):采用快速平稳进样技术。
3、进样器温度太低:提高进样器温度。
4、样品溶剂与检测相互影响(二氯甲烷/ECD):更换样品溶剂。
5、柱内残留样品溶剂:更换样品溶剂
6、隔垫清洗不当:调整或清洗
7、分流比不正确(分流排气流速不足):调整流速
过去工作良好的柱出现未分辨峰
1、柱温不对:检查并调整温度。
2、不正确的载气流速:检查并调整流速。
3、样品进样量太大:减少样品进样量。
4、进样技术水平太差(进样太慢):采用快速平稳进样技术。
5、柱和衬套污染:更换衬套。如不能解决问题,就从柱进口端去掉1-2圈,并重新安装。
假峰
1、柱吸附样品,随后解吸:更换衬管,如不能解决问题,就从柱进样口端去掉1-2圈,再重新安装。
2、注射器污染:用新注射器及干净的溶剂试一试,如假峰消失,就将注射器冲洗几次。
3、样品量太大:减少进样量。
4、进样技术差,进样太慢:采用快速平稳的进样技术。
只有溶剂峰
1、注射器有毛病:用新注射器验证。
2、不正确的载气流速(太低):检查流速,如有必要,调整之
3、样品太稀:注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好,就提高灵敏度或加大注入量。
4、柱箱温度过高:检查温度,并根据需要调整。
5、柱不能从溶剂峰中解析出组分:将柱更换成较厚涂层或不同极性。
6、载气泄漏:检查泄漏处(用肥皂水)。
7、样品被柱或进样器衬套吸附:更换衬套。如不能解决问题,就从柱进口端去掉1-2圈,并重新安装。
前沿峰
1、柱超载,减少进样量。
2、两个化合物共洗脱,提高灵敏度和减少进样量,使温度降低10~20度,以使峰分开。
3、样品冷凝,检查进样口和柱温,如有必要可升温。
4、样品分解,采用失活化进样器衬管或调低进样器温度。
标定时有峰丢失
可能的原因及应采用的排除方法
1、注射器有毛病,用新注射器验证。
2、未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值
3、进样温度太低,检查温度,并根据需要调整
4、柱箱温度太低,检查温度,并根据需要调整
5、无载气流,检查压力调节器,并检查泄漏,验证柱进品流速
6、柱断裂,如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端,是可以补救的,切去柱断裂部分,重新安装。
峰出叉
1、进样技术不好造成。
2、进样量太大,超过柱子容量造成。
3、有时试样中的同系物或异构体也可以造成。
4、填充色谱柱出现填料断节,也会造成。
5、色谱条件不合适,两种物质分不开等等。
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