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Alfa试剂的价格在哪儿查
Alfa试剂的价格在哪儿查
2014-07-22 15:43:16
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Alfa试剂的价格在哪儿查?
查Alfa试剂的报价上元素商城。我准备购买Alfa公司的试剂可是有几个试剂不知道英文名称。一直查不到他们的货号和报价。十分焦急。有哪位大虾知道哪里可以用中文查阅Alfa的试剂抱价?焦急中。如得回复,十分感激!!!
Alfa Aesar (阿法埃莎) 是Johnson Matthey (庄信万丰) 集团旗下的全资子公司,是全球首屈一指的科研化学品、金属和材料的生产商及供应商。半个世纪以来,无数科研人员凭借Alfa Aesar提供的高纯度原材料进行了各类研究和开发工作。如今,我们的产品种类已超过33000种,可以提供从克级到吨级的规格。除此之外,我们还可以根据客户需求定制特殊产品。这些均使得我们成为科研化学品、金属及材料的一站式供应商。
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能源:可再生能源将引领“新能源革命”
元素商城整理编辑:2月18日,由中国社会科学院世界经济与政治研究所、社会科学文献出版社联合主办的《世界能源中国展望(2013~2014)》新书发布会在京举行。书中指出,天然气和可再生能源将成为“新能源革命”的主角。
书中表示,回顾世界能源结构,特别是主导能源的变迁与工业革命,世界正孕育着一场新“能源革命”趋势。这一趋势一方面延续人类能源结构变迁中的去碳化方向,另一方面对工业革命以来化石能源消费方式和诸多问题进行反思和调整,清洁化和可再生利用增强。这一趋势不仅反映在发达国家的新产业革命与变化之中,而且为新兴经济体的发展指出了方向。
书中指出,与过去一种主导能源被另一种主导能源所替代的情形不同,“新能源革命”趋势提示我们,未来20-30年内人类能源发展的可能前景是:煤炭、石油、天然气和可再生能源形成多能并存的局面,且通过结构调整、技术创新与应用,使多能利用更加清洁、高效,全球化竞争更为明显;天然气和可再生能源成为新“能源革命”的主角,将逐步改进生态环境,改善国家、产业和公众的利益关系;各国未来的能源发展方式必须适应“新能源革命”趋势,通过持续改革与创新,探索一条与全球大趋势和本国国情相适应的能源发展道路。
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生物医药:外企原研药市场日趋萎缩
元素商城整理编辑:只占整个医药市场4%份额的基本药物市场,随着进入基药目录品种数量的不断增加、二三级医院使用比例的上升,已经逐渐升级为制药企业的又一主战场。
有业内数据显示,到2015年,基本药物在医药市场中的规模将达到3431亿元,占整个医药市场两成左右的份额。随着基药市场分量的上升,相信任何一家制药企业都无法忽略这一市场。
但是,相比上一轮,2013年上半年新版《国家基本药物目录》公布之后的这一轮基药招标,唯价格是瞻的游戏规则并未改变。
据统计,截至2月下旬,包括最新公布招标细则的湖南省在内,已有约11个省市自治区启动新一轮基药招标。
本土药企硬拼价格
在2月16日公布的《湖南省医疗机构集中采购公告》中,湖南基药招标采用一次成型一标到底的方式,将基药与非基药招标放在一个盘子里进行。基药目录中产品最低价和次低价可用于基层医疗机构,其他适用于二三级医院。
此外,划分质量层次,但不划分竞价组,湖南将采用“双信封(经济技术分和价格分)+综合评审+两轮竞价”的方式确定基药中标产品。
“两轮报价,这简直是药企投标人的噩梦。”广州一家药企市场部负责人在研究湖南省基药招标方式后向《第一财经日报》表示,第一轮经济技术标淘汰率很低,高质量层次的产品欲中标只能在价格上作出较大牺牲,才能在第二轮竞价中胜出。
实际上,去年10月启动的广东基药招标更为业内头痛。广东首次采用药交所模式进行新版基药目录和地方增补品种的集中招标采购,按照规定,基药招标不分质量层次,以最低价中标,但是允许基药目录内品种以非基药身份参加县级以上医院的药品招标。
低价竞争游戏规则之下,药企只能做选择题:报出最低价,独占广东市场;或者放弃基层市场,选择非基药参加县级以上医院招标。
信立泰的主打品种泰嘉(氯吡格雷片)就是在这种游戏规则面前失利的,乐普医疗的子公司河南新帅克在第一轮招标中,25mg和75mg的氯吡格雷片的报价分别为2.74元/片和7.26元/片,较入市价分别下调了17.8%和6%。而在此前,新帅克已两次通过价格优势分别挤掉信立泰在安徽县级医院和青海基药的市场。
恒瑞医药核心肿瘤药奥沙利铂也在竞品的低价战术中失标:50mg注射用奥沙利铂的首轮中标厂家为南京制药厂,中标价54.5元,仅为上一轮中标价的三分之一。100mg的奥沙利铂降幅更为惨烈,齐鲁制药以160元中标,价格相较上一轮降幅高达68%。
根据广东基药招标规则,每三个月进行新一轮招标,信立泰、恒瑞医药等后续还有夺回广东市场的可能性。但在游戏规则未发生变化的前提下,这些首仿药厂家只能牺牲价格换市场。
分割为两大业务板块,占比两成的肿瘤药和疫苗已被单独列为一个业务直接向总部汇报。
生物医药专题:http://www.b2star.com/topic-shengwuyiyao
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生物医药:印度即将批准重要医疗器械立法
元素商城整理编辑:在立法僵局持续了几个月之后,印度政府作出重要举措,认可管理医疗器械法律的关键性改变。
据印度亚洲通讯社(IndoAsianNewsService)报道,在一项推进监管计划中,印度卫生部同意考察常务委员会提出的新修正案的建议。委员会的这项建议在2013年12月份被搁置,不过现在重新得到印度联合内阁的研究考虑。
2013年提出的药品与化妆品修正法案对管理医疗器械的法律做了变革。在现有法律下(2007年通过),医疗器械与设备是被当做药品看待的。新法案将医疗器械的标准与条例分离出来,覆盖了从临床试验到进出口的所有事项。如果新条例想获批,联合内阁(包括总理和联合部长)必须先通过这项法案,并将其拿到议会做最后的投票表决。
法律变更是印度医疗器械行业的大事件,像美敦力和波士顿科学这样的公司已经瞄准这一新兴市场,同时,现代化的法律也将推动长期投资和主要国际伙伴关系。
AdvaMed(美国先进医疗技术协会)全球战略分析执行副总裁RalphIves表示:“在监管结构中,将医疗器械从药物产品中分离出来的做法,说明医疗器械行业需求得到了政府部门的认可,行业也很欢迎这种改变。我们相信,面对印度不断增加的健康需求,医疗器械行业会提供安全、有效、及时的服务,而修改后的法案将提升这种服务能力。”
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