当前位置:新闻中心 > 行业资讯
哮喘病怎么治疗?什么是哮喘病?
哮喘病怎么治疗?什么是哮喘病?
2014-07-24 10:06:31
第三方平台
哮喘病怎么治疗,化工资讯网:变异性哮喘主要表现为刺檄性干咳,通常咳嗽比较剧烈,夜间咳嗽为其重要特征。感冒、冷空气、灰尘、油烟等容易诱发或加重咳嗽。咳嗽多为持续性干咳,特别是晚上就寝时或凌晨时明显,发作频繁、剧烈,很多病人伴有咽喉发痒。常因感冒、运动、冷空气吸入而诱发并加重,也可因接触花粉、尘埃、某种食物而发作。
哮喘病病怎么治疗?先要了解早期变异性哮喘的症状表现,具体如下:
1、咳嗽持续发生或者反复发作一个月以上,常在夜间发生或清晨发作性咳嗽,运动后加重,痰多。
2、哮喘有季节性,多见于春、秋两季且反复发作。
3、用支气管扩张剂可以使发作减轻。
4、运动、冷空气、过敏原或者病毒性感染等诱发哮喘发作。
5、有个人过敏史即伴有湿疹、荨麻疹、过敏性鼻炎等病史,也可以查出家族过敏史。
6、化验或者其他检查表明没有明显的感染征象或者经过长期的抗生素治疗无效。
7、胸部X线片显示正常或者肺纹理增加但无其他器质性改变。
哮喘病病怎么治疗?先要了解什么是变异性哮喘。
哮喘顾名思义,就是以喘为主要症状,但变异性哮喘虽是哮喘的一种,却不会喘。变异性哮喘和典型的哮喘最大的症状区别是,变异性哮喘是以咳嗽为主要症状。哮喘则以喘为主。变异性哮喘如得不到及时治疗,也很可能发展为典型的哮喘。如果按哮喘的程度将其分级,变异性哮喘应该属于程度较轻的。其致病机理有一定的遗传性,有过敏性鼻炎者,有慢性咳嗽者要考虑变异性哮喘。
哮喘病病怎么治疗?先要了解基因疫苗穴位介入疗法疗程效果:
1~3天左右:呼吸不费力,咳喘、气喘、呼吸困难、胸闷等症状明显减轻,肺部和气道的粘膜组织开始重组和新生,感到呼吸不再那么费力。
7~10天:夜间睡得安稳,肺泡及气管黏膜上的病菌被杀灭,咳嗽、咳痰基本消除,气喘咳嗽频率明显减少,减少粘液分泌量,呼吸顺畅,消除炎症,夜间睡得安稳。
1个疗程左右:呼吸畅通,神清气爽,肺泡及黏膜细胞全面更新,肺部及各种症状基本消失,气管及肺泡的病变部位全面修复,解除痉挛充血及粘膜水肿消除,呼吸道毒素、异物排出,肺泡及气管内壁保护层形成,有效改善供氧通气能力,促进气体交换,彻底清除喘息、呼吸困难、胸闷、胸痛、下肢水肿等症状,呼吸畅通,神清气爽。
2~3个疗程:哮喘病怎么治疗,呼吸系统免疫力增强并形成保护屏障,咳嗽、咳痰、气喘、气短、呼吸困难完全消除,血气运行畅通,恢复肺细胞弹性,提高健康的有氧代谢功能,自身免疫抗体产生,病情治愈,脏腑各种功能恢复正常,从此,远离咳喘年年治,年年犯的怪圈。
哮喘病病怎么治疗?先要了解咳嗽变异性哮喘是哮喘的一种特殊类型,亦称为过敏性咳嗽,任何年龄均可发生。喘息、气促、胸闷、呼吸困难是哮喘的典型症状。但有些患者却表现为打喷嚏和流涕,比如咳嗽变异性哮喘患者的初期症状只有干咳。患者应该及时去医院,通过血液、胸片或肺功能检查来确诊。
上一篇
下一篇
如涉及转载授权,请联系我们!
相关标签:
哮喘病怎么治疗
相关阅读:
●
丙卡巴肼的药理作用、临床应用以及不良反应
●
博来霉素的药效学、药动学以及不良反应
●
放线菌素D的药理作用、临床应用和不良反应
![](/static/assets/images/hot_icon.jpg)
化学词典为您介绍丙卡巴肼。丙卡巴肼,英文名为Natulan,Matulane等,中文别名甲基苄肼,甲苄肼等。CAS号671-16-9;化学式为C12H19N3O.HCl ,分子量为257.76。丙卡巴肼为白色或淡黄色结晶性粉末,易溶于水,水溶液不稳定。在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶,熔点为223-226℃。丙卡巴肼是治疗霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤的有效药物。
丙卡巴肼的药理作用
PCZ能抑制DNA和蛋白质的合成。进入人体后自身氧化形成H2O2和OH-基,可引起类似电离辐射样作用,特别使鸟嘌呤第3位和腺嘌呤第1位上甲基化。有多种生物效应,如抑制细胞有丝分裂、使染色体排列紊乱、致畸、致癌、免疫抑制、细胞毒作用等。PCZ能抑制细胞有丝分裂,使染色体排列紊乱,有致畸、致癌、细胞毒作用等多种生物效应。在体内释放出甲基正离子,与DNA结合而使之解聚,系细胞周期非特异性药物,主要作用于G1/S边界,并对S期有延缓作用。它与烷化剂、长春新碱、皮质激素无交叉耐药,与上述药物合用时能明显提高疗效。
丙卡巴肼的临床应用
1.霍奇金病:可使1/3~1/2患者完全缓解,与氮芥、长春新碱、泼尼松组成的MOPP方案是治疗霍奇金病的基本方案之一。2.对非霍奇金淋巴瘤、恶性组织细胞病(恶性组织细胞增生症)、蕈样真菌病(蕈样肉芽肿)、多发性骨髓瘤、黑色素瘤、脑瘤等也有一定疗效。3.与放射治疗合并应用,治疗对放射抗拒的支气管腺癌显示有益的效果。
丙卡巴肼的不良反应
1、胃肠道反应常见有恶心、呕吐,偶见口腔炎、口干、吞咽困难、腹泻及便秘。
2、骨髓抑制可致白细胞、血小板减少,有出血倾向,亦可致贫血。
3、较常见头痛、乏力、嗜睡,偶有眩晕、抑郁、失眠、幻觉、共济失调、复视及眼球震颤。还可见肌肉痛和关节痛等。罕见昏迷及惊厥。
4、偶见过敏性皮炎、疱疹、痒疹、色素沉着及脱发等。
5、其它症状有寒战、发热及出汗,偶见心动过速和血压下降。
你可能感兴趣的栏目:化学试剂网 ,化学元素表,化学元素周期表口决,化学元素周期表读音,化学元素周期律,化工词典,中国化工网
![](/static/assets/images/hot_icon.jpg)
化学词典为您介绍博来霉素及其药效、动力学。博来霉素,英文名为Bleomycin,别名争光霉素、博莱霉素,是一种碱性糖肽类抗癌抗生素,是从轮枝链霉菌中第一个被分离出来的。自1966年发现以来,一直作为一线治疗的抗肿瘤药物,临床上常用于头颈部癌、鳞癌、淋巴癌、肺癌、宫颈癌等的治疗。博来霉素能够螯合金属离子形成一种类似酶的螯合物,与氧反应产生破坏DNA的超氧自由基与氢氧自由基,因此博来霉素常与其他药物联合用于治疗。主要通过抑制胸腺嘧啶核苷参入DNA,与DNA结合使之破坏分解,作用于增殖细胞周期的S期。
博来霉素的药效学
与铁的复合物嵌入DNA,引起DNA单链和双链断裂。它不引起RNA链断裂。作用的第一步是本品的二噻唑环嵌入DNA的G-C碱基对之间,同时末端三肽氨基酸的正电荷和DNA磷酸基作用,使其解链。作用的第二步是本品与铁的复合物导致超氧或羟自由基的生成,引起DNA链断裂。
博来霉素的药动学
口服无效。需经肌内或静脉注射。注射给药后,在血中消失较快,广泛分布到肝、脾、肾等各组织中,尤以皮肤和肺较多,因该处细胞中酰胺酶活性低,博来霉素水解失活少。在其他正常组织则迅速失活。部分药物可透过血脑屏障。血浆蛋白结合率仅1%。主要经肾排泄,24小时内排出50~80%。不能被透析清除。
博来霉素的不良反应
1、有恶心、呕吐、口腔炎、食欲减退等;
2、肺炎样症状及肺纤维化症状,表现为呼吸困难、咳嗽等。
3、妇女妊娠、哺乳期及小儿慎用。
你可能感兴趣的栏目:化学试剂网 ,化学元素表,化学元素周期表口决,化学元素周期表读音,化学元素周期律,化工词典,中国化工网
![](/static/assets/images/hot_icon.jpg)
化学词典为您介绍放线菌素D。放线菌素D,英文名Dactinomycin,中文别名更生霉素。CAS号为50-76-0,分子式为C62 H86 N12 O16,分子量1255.4。放线菌素D为鲜红色结晶性粉末,有吸湿性,光照下渐失去活性。比旋光度[α]18D-315°(0.02%,甲醇)。不溶于石油醚,微溶于水,溶于甲醇、乙醇及乙酸乙酯,易溶于苯、氯仿和丙酮。剧毒,LD50(大鼠,经口)7200μg/kg。
放线菌素D的药理作用
放线菌素D分子中含有一个苯氧环结构,通过它连接两个等位的环状肽链。此肽链可与DNA分子的脱氧鸟嘌呤发挥特异性相互作用,使dactinomycinD嵌入DNA双螺旋的小沟中,与DNA形成复合体,阻碍RNA多聚酶的功能,抑制RNA的合成,特别是mRNA的合成。属于周期非特异性药物。一次静脉注射给药后,很快从血浆消除,多数药物以原形经胆汁和尿液排出。抗瘤谱较窄,用于肾母细胞瘤、绒毛膜上皮癌、横纹肌肉瘤和神经母细胞瘤等。
放线菌素D的临床应用
1、实体瘤。与长春新碱、阿霉素合用,治疗维耳姆期(Wilms)瘤;与氟尿嘧啶合用治疗绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎;与环磷酰胺、长春碱、博来霉素顺铂合用,治疗睾丸瘤;与阿霉素、环磷酰胺、长春新碱合用,治疗软组织肉瘤、尤因(Ewing)瘤;也可用于治疗恶性淋巴瘤的联合化疗方案中。2、与放射治疗合用,提高肿瘤对放射治疗的敏感性。本品浓集并滞留于有核细胞内,妨碍放射修复。
放线菌素D的不良反应
1、可引起白细胞及血小板减少,厌食、恶心呕吐等;2、静脉注射可引起静脉炎,漏出血管可引起疼痛、局部硬结及溃破;3、可有脱发;4、有免疫抑制作用;5、对妊娠者可引起畸胎;6、长期应用可抑制睾丸或卵巢功能,引起闭经或精子缺乏。
你可能感兴趣的栏目:化学试剂网 ,化学元素表,化学元素周期表口决,化学元素周期表读音,化学元素周期律,化工词典,中国化工网