化学词典告诉你正相固相萃取原理以及应用。正相固相萃取是一种用途广泛而且越来越受欢迎的样品前处理技术。SPE是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的。因其具有安全、回收率高，重现性好、操作简便、快速、应用范围广、易实现自动化操作等特点。 正相固相萃取原理正相固相萃取是一种样品前处理技术。该技术利用固体吸附填料与样品中目标化合物之间的吸附作用与样品基质和干扰化合物的吸附作用的不同，从而达到分离富集目标化合物的目的，与高效液相色谱有许多相似之处。针对不同的分析物选用不同的色谱填料，如C8、C18反相色谱填料，氰基、酰胺基亲水色谱填料，阴/阳离子交换色谱填料或混合模式色谱填料，可实现不同的分离的目的。正相萃取是将极性物质溶解在非极性溶剂(二乙醚、正丁烷等)中，经过强极性固定相而被吸附，二者间作用力包括偶极对、氢键、电子对，这种物质需强极性物质洗脱，要求洗脱剂的溶剂强度因子ε>0.6，如甲醇(ε=0.73)，常用吸附剂有氧化铝、硅酸镁、硅藻土和硅胶。正相萃取已用于分离提纯生物样品中的维生素D及其代谢物、脂肪酸、碳水化合物及酚类物质。一般用硅藻土、硅胶、氧化铝、硅酸镁等强极性吸附剂作，目标分析物为非极性或弱极性化合物，如脂溶性维生素、农药等。填充剂以硅胶使用最广泛，硅胶表面存在的大量硅醇基极性部位，可吸附溶解在非极性溶剂中的醇、醛、有机卤化物等中等极性化合物，然后用大于0.6的溶剂洗脱。近年来也有人采用分子筛、玻璃珠、石墨碳以及极性比硅胶稍弱的带氨基、氰基的化学键合相作填充剂，后者适用于醛、酮、硝基化合物等中等极性化合物的分离。正相固相萃取的应用正相固相萃取常用氧化铝、硅胶、聚酰胺、硅藻土、活性炭等强极性吸附剂作为正相固定相，利用被测物的极性官能团与填料表面的极性官能团通过氢键、π-π键间、偶极-偶极和偶极-诱导偶极相的相互作用力保留溶于非极性介质中的极性物质，常用极性溶剂作为洗脱液。ShaoB等用硅胶柱净化动物源性食品中17种磺胺类药物残留，测定低限达0.01ng/g～1.0ng/g，回收率52%～120%。并对硅胶柱、氨基-丙烷、氰-丙烷SPE柱净化效果进行比较，丙酮与甲醇混合液作为洗脱液，硅胶柱灵敏度最高;SeoJ等研究肌肉中7种激素类药物的测定，主要包括雌二醇、睾酮、孕酮、折仑诺、己烯雌酚、雌二醇代谢物，这类药物易溶于非极性溶剂，样品先C8柱净化，再用正己烷-乙酸乙酯混合液洗脱保留在硅胶柱中药物，然后乙酸乙酯-甲醇洗脱氨基柱，经过三种不同保留机理的固相萃取柱净化后样品的回收率在68%～106%，测定低限0.1μg/kg～0.4μg/kg。

化学词典告诉你固相萃取方法的选择。固相萃取实质上是一种液相色谱分离，其主要分离模式也与液相色谱相同，可分为正相（吸附剂极性大于洗脱液极性），反相（吸附剂极性小于洗脱液极性），离子交换和吸附。固相萃取所用的吸附剂也与液相色谱常用的固定相相同，只是在粒度上有所区别。 正相固相萃取的特点固相萃取是一种用途广泛而且越来越受欢迎的样品前处理技术。SPE是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的。因其具有安全、回收率高，重现性好、操作简便、快速、应用范围广、易实现自动化操作等特点。固相萃取方法的选择固相萃取技术的分离模式有多种，具体使用哪种方法，主要取决于待处理样品的相对分子质量(Mr)及样品的性质。1.选择固相萃取应考虑的问题：(1)待测物的化学性质:功能基团、能否离子化，是水溶性还是脂溶性。(2)基质的性质:pH值、离子强度、是水还是有机溶剂。(3)类似干扰物的性质。(4)待测物在样品中的浓度。(5)分析的检测限及灵敏度。(6)待测物是否需要富集、纯化。2.固定相的选择(根据相似相溶原则来选择固定相)：SPE的固定相是样品分离、纯化的关键，由于固定相关系到SPE的重复性、回收率、灵敏度、特异性，因此SPE的吸附剂一直是人们关注的热点。自SPE发明以来，聚合树脂的样品污染一直令人苦恼，1978年Waters公司发明了C18键合硅胶制成一次性小柱(Sep-pakR)，具有很高的可靠性和稳定性，已广泛应用于临床生化检验。凡可用于HPLC的吸附剂均可用于SPE，包括近年来针对药物滥用检测的“designerphase”。吸附剂的选择既要考虑样品各组分与固定相的亲和力、待测物与洗脱剂的作用力，还要考虑其通用性。就目前化学键合相而言，非极性键合相有C1、C2、C4、C6、C8、环己烷基、苯基、二苯基、C18等;极性和弱离子交换相有:氰基、二醇基、氨基、伯胺/仲胺基、丁酸基;强离子交换相有:丙磺酸基、苯磺酸基、季铵基等;吸附树脂有:XAD-2、GDX、X-5。具有选择专属性的苯基磺酸可用于分离共平面连位羟基结构分子。对于生物样品，大多溶解在水性物质里，待测物被离子化，用离子交换萃取分离极性很强的物质，非极性或弱极性分析物用R-P提取，正相萃取用于提取有机溶剂中的极性物质。吸附剂的用量必须保证从样品中有效吸附所有的待测物，不保留基质成分，增加吸附剂的量可增大吸附能力，但同时也增大洗脱体积，使待测物稀释，给干燥和定量带来困难。因此在达到有效吸附的前提下用最小量的吸附剂。

化学词典告诉你什么是离子交换型固相萃取以及离子交换型固相萃取的应用。离子交换型固相萃取是以离子间高能量的相互作用而达到分离的目的。强极性的溶质可以从极性强的水或其他溶剂中分离出来，强离子交换树脂的交换容量不受pH值影响，弱离子交换树脂则依赖pH值的变化。 什么是离子交换型固相萃取离子交换型固相萃取是以离子间高能量的相互作用而达到分离的目的。强极性的溶质可以从极性强的水或其他溶剂中分离出来，强离子交换树脂的交换容量不受pH值影响，弱离子交换树脂则依赖pH值的变化。载体为树脂或硅胶的强阳离子交换树脂，交换基团为硫磺酸[-SO-3H+]；弱阳离子交换基团为羧酸，常用于分析碱性物质(如儿茶酚胺、嘌呤、嘧啶)；强阴离子交换树脂的交换基团为第四胺[-N+(CH3)3]，弱阴离子交换树脂的交换基团为第一、第二胺或氨烷基，常用于酸性物质分析(如胆汁酸、核苷、脂肪酸、有机酸及维生素)。离子交换型固相萃取的应用离子交换型固相萃取在生物样品及环境监测方面应用广泛。在萃取过程中，样品的pH值调整到溶质易于离子化。洗脱时通过改变pH值或增加竞争离子的强度使溶质从树脂上交换出来。有机碱或酸的pH值在pKa附近有50%质子化或离子化，若分别降低或升高两个单位的pH值可使99%的碱或酸离子化，因此洗脱时也应提高或降低两个单位的pH值。离子交换型固相萃取的灵敏度受pH值、离子间作用力、流速及缓冲液离子强度的影响，样品基质中的竞争离子强度越高则萃取效率越低，如柠檬酸可竞争阴离子交换位置。另外，某些吸附剂可与某些金属离子螯合，如亚氨基二乙酸与Na+螯合，可有效分离某些金属离子。