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电子:专家建议最好使用易换电池手机
电子:专家建议最好使用易换电池手机
2014-08-12 17:09:53
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有些电池,比如智能手机电池等电池的耗损有时会很快,问题是有些设备的电池很难及时进行更换。近日一些外国专家(来自德国联邦环境局)发出提醒,那些更换电池不方便的电子产品除了增加了消费者的负担,也增加了环境的负担。
什么是易换电池手机?
现在市场上有一些不能随意更换电池的电子设备,换电池需送专业维修机构。就算手巧者可用特制工具自换电池,一般也会影响产品保修。换电池如此复杂令不少用户干脆放弃更换电池,选择直接更换手机等电子设备。
智能手机使用经验介绍!
德国环境局专家指出,电子设备更换越频繁,对环境影响越大。生产手机等电子设备需要稀有金属,而稀有金属开采通常会影响当地环境。目前许多稀有金属还难以实现回收。 专家建议,消费者应尽量购买易于更换电池及其他零配件的电子产品,包括可扩充内存设备,以减少频繁更换设备可能对环境带来的不利影响。
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化学家开发一种简单易用方法分解水中污染物
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元素百科为您介绍化学家开发一种简单易用方法分解水中污染物。马丁路德大学的化学家们已经发现了水中顽固的污染物是如何容易、成本有效地分解的。为了做到这一点,研究人员只需要一个绿色的LED灯,一种催化剂和维生素c。通过这种方式,它们可以产生特殊的电子,从而可靠地破坏水中的污染物。到目前为止,这需要复杂的激光系统。这项研究最近发表在国际期刊《AngewandteChemie》上。 光化学的研究人员正在研究如何利用光来引发化学反应的问题。来自MLU的化学家MartinGoez说:“我们的想法是,光线穿透一个分子,并在那里引发反应。”他的研究小组开发了这个新的过程。特别令人感兴趣的是电子,这些电子由其分子化合物中的光能释放出来,然后自由地存在于水中。这些所谓的“水合电子”具有极强的反应活性,例如,可以帮助分解污染物。相对于其他物质,电子在反应后已经完全消失,这意味着它们不会留下任何有害的残留物。这些特殊的电子甚至可以与非常稳定的物质发生反应,并将它们分解为各自的成分。到目前为止,产生这些类型的电子需要昂贵而复杂的高功率激光器。使用这类设备还与严格的安全预防措施联系在一起。相比之下,MLU的Goez团队的开发工作要简单得多,而且成本效益更高。“我们的系统由一个标准的绿色发光二极管、催化剂和维生素C的微量金属配合物组成。这种方法可以在很早的阶段就教给大学生”化学家Goez说。研究小组测试了一种剧毒且非常稳定的氯乙酸的新方法。通过他们的系统,研究人员能够将这种化合物分解成无害的成分。他们还证明了他们的成本效益高的替代品可以产生和高功率激光器一样多的电子。MLU研究小组的研究工作不仅适用于分解有害的氯化物或氟化物,这种方法也适用于许多其他难以通过其他方式引发的光化学反应。
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化学词典告诉你偶氮二异丁腈的合成方法以及用途。偶氮二异丁腈简称AIBN,溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、石油醚和苯胺等有机溶剂。遇热分解放出氮气和含-(CH2)2-C-CN基有机氰化物。分解温度64℃。室温下缓慢分解,100℃急剧分解。能引起爆炸着火,易燃。有毒。放出的有机氰化物对人体危害较大。 偶氮二异丁腈的合成方法(1)将水合肼1份、丙酮3.6份投入反应釜内,搅拌下加热至回流温度,继续加热保温回流4~6h,然后降温到60℃。缩合反应生成嗪(丙酮连氮)。(2)将70%的硫酸溶液投入发生反应器中,然后搅拌下加入25%~30%的氰化钠水溶液,即产生氰化氢气。(3)产生的氰化氢气体导入制成的嗪(丙酮连氮)中,控制氰化温度为55~60℃,密封下,反应5h。之后冷却降温至25~30℃,反应2h。然后静置分层,分出废水,获二异丁腈肼。(4)将二异丁腈肼冷却降温至10℃以下,边搅拌,边从釜底通入氯气,温度会略有升高,需控制在20℃以下。尾气用水、碱吸收。氧化反应完毕后,静置沉降,过滤,滤液回收利用,滤饼用水洗涤,分去水后,获粗品偶氮二异丁腈。(5)产品精制采用重结晶的方法。用乙醇将偶氮二异丁腈粗品溶解,过滤。滤液经低温结晶,吸滤,滤液乙醇可循环使用,滤饼低温干燥,即得成品。(6)由水合肼与丙酮于回流温度下进行缩合反应生成嗪(丙酮连氮)。由70%的硫酸与25%~30%的氰化钠反应,制得氰化氢气。然后将得到的氰化氢气与嗪(丙酮连氮)于55~60℃下反应,之后冷却降温继续反应得到二异丁腈肼。二异丁腈肼与氮气在20℃以下反应,然后静置沉降、过滤,滤液回收利用,滤饼用水洗涤,分去水后,获精品偶氮二异丁腈。用乙醇将偶氮二异丁腈粗品溶解、过滤,滤液经低温结晶,吸滤,低温干燥,即得成品。偶氮二异丁腈的用途用作聚氯乙烯、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚丙烯腈等单体的聚合引发剂;作为氯乙烯、乙酸乙烯酯、丙烯腈等单体聚合时的引发剂,也作为橡胶、塑料的发泡剂,用量为10%~20%。本品也可用作硫化剂、农药和有机合成的中间体。本品属高毒类物质、小鼠口服LD5017.2~25mg/kg,受热分解放出的有机氰化物对人体有较大毒害。;有机合成中间体;用作高分子聚合物的引发剂。
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化学词典告诉你正丁基锂的合成方法以及用途。正丁基锂,锂的烷基衍生物,常用作试剂,正丁基锂溶液最常用。烷基锂能对羰基化合物进行加成反应,还能对活泼氢进行置换反应,以及卤素-锂交换反应,其反应性能比一般格氏试剂要广泛而且多样化。它与多种金属有机物形成的金属锂衍生物广泛用于有机合成。 正丁基锂的合成方法乙醚溶液的制法在无水无氧氮气保护下,在装有搅拌器、低温温度计、导气管、干燥管和滴液漏斗的500毫升干燥的三颈烧瓶中,加入200毫升无水乙醚和剪碎的8.6克(1.25摩尔)锂丝,在搅拌下滴加30滴由68.5克(0.50摩尔)正溴丁烷和100毫升无水乙醚配成的溶液。在干冰-丙酮浴中冷却到-10℃,见溶液变浑浊且锂丝上呈现金属光泽的亮斑时,表示反应开始。将余下的正溴丁烷溶液在30分钟内加完。后慢慢温热至0-10℃,并继续搅拌1-2小时。在氮气保护下通过塞有玻璃丝的玻璃管过滤,将正丁基锂的乙醚溶液转移到事先冲氮的容器中贮存,产率80-90%。正已烷溶液的制法氮气保护下在装有滴液漏斗,温度计和冷凝管的三口烧瓶中加入120毫升正己烷溶液,4.8克(0.7摩尔)锂丝,滴加29.6克(0.32mmol)氯代正丁烷,缓慢升温,保持平稳沸腾,约需1小时滴加完毕,继续回流反应1.5小时,冷却,静置过夜,氮气保护下过滤,滤液冲氮保存。正丁基锂的用途用作聚合催化剂、烃化剂.用于引发共轭二烯烃进行阴离子聚合。通过活性聚合途径,可以合成指定结构的线型、星型、嵌段接枝、遥爪型等聚合物,也可用来制备低顺式聚丁二烯橡胶、异戊二烯橡胶、溶液丁苯橡胶、热塑性橡胶、液体橡胶、热固性树脂、涂料等。甲基锂和甲基亚铜在醚类溶液中组成二甲基铜锂(CH3)2CuLi,是一个极其重要的甲基化试剂,它对不饱和的或芳香族的卤素化合物都能进行甲基置换卤素的反应。锂与三甲基氯硅烷反应生成的(CH3)3SiLi是重要的硅化试剂,对保护烯醇或羟基有多种用途。正丁基锂可从氯丁烷与金属锂在戊烷或其他液体烷烃中反应制得。甲基锂、苯基锂等可从相应的卤代烃来制备,现做现用,其活性同格利雅试剂相似。甲基锂在溶液中为四聚体,常需要加N,N,N′,N′-四甲基乙二胺来解聚活化。