元素百科为您介绍科学家揭示细胞分裂和干旱响应新机制。干旱胁迫是影响植物生长发育的主要因素，也是制约农业生产的重要原因之一。因此，了解植物在干旱条件下如何权衡生长发育和胁迫抗性或耐受性、提高植物的耐逆性是全世界关注的焦点。日前，中科院遗传与发育生物学研究所谢旗研究组在细胞分裂和干旱响应新机制研究取得进展，相关成果发布于《植物学杂志》。 科研人员应用正向遗传学的方法筛选到dtm1突变体，该突变体具有明显的耐旱性，且dtm1的耐旱并不是通常已知的ABA依赖机制，其耐旱表型是由CDKC;2突变引起气孔密度下降造成的。同时，突变体由于细胞分裂增强而表现为叶片、花瓣和茎等器官明显变大和种子收获量增加，暗示该基因突变提高了植物生长和耐逆能力。进一步的研究表明CDKC;2调控了细胞周期和气孔发育相关基因的表达。该研究揭示了植物如何权衡生长发育和干旱耐受性的机制，同时为生物技术提高植物耐旱和生长提供理论指导。

化学词典告诉你丙烯腈是用来做什么的以及它的生产废水处理方式。什么是丙烯腈？丙烯腈是一种无色的有辛辣气味液体，属大众基本有机化工产品，是三大合成材料——合成纤维、合成橡胶、塑料的基本且重要的原料，在有机合成工业和人民经济生活中用途广泛。 丙烯腈是用来做什么的丙烯腈是合成纤维，合成橡胶和合成树脂的重要单体。由丙烯腈制得聚丙烯腈纤维即腈纶，其性能极似羊毛，因此也叫合成羊毛。丙烯腈与丁二烯共聚可制得丁腈橡胶，具有良好的耐油性，耐寒性，耐磨性，和电绝缘性能，并且在大多数化学溶剂，阳光和热作用下，性能比较稳定。丙烯腈与丁二烯、苯乙烯共聚制得ABS树脂，具有质轻、耐寒、抗冲击性能较好等优点。丙烯腈水解可制得丙烯酰胺和丙烯酸及其酯类。它们是重要的有机化工原料，丙烯腈还可电解加氢偶联制得己二腈，由己二腈加氢又可制得己二胺，己二胺是尼龙66原料。可制造抗水剂和胶粘剂等，也用于其他有机合成和医药工业中，并用作谷类熏蒸剂等。此外，该品也是一种非质子型极性溶剂、作为油田泥浆助剂PAC142原料。丙烯腈是合成纤维，合成橡胶和合成树脂的重要单体，也是杀虫剂虫满腈的中间体。丙烯腈生产废水处理方法1.焚烧法焚烧法是处理丙烯腈废水最有效和最常用的方法，大多数丙烯腈生产厂都采用该技术。将废水通过焚烧炉焚烧，使其变为二氧化碳、氮氧化物、水蒸汽等物质后排入大气，方法简单，而且烟气排放温度高达850~950℃，具有较大的余热回收价值。但焚烧容易产生二次污染，消耗大量的辅助燃料油，运行成本较高。目前需要开发新型环保节能的焚烧炉，在不污染大气环境的基础上进一步降低处理费用。2.高级氧化法高级氧化法对难降解有机废水的处理具有很高的应用价值，主要包括化学氧化法、湿式氧化法、光催化氧化法、超临界水氧化法及其他催化氧化法。2.1Fenton氧化法S.R.Popuri等发现逐步投加Fenton试剂对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）废水的溶解性有机物（COD为1950~4410mg/L）具有更好的去除效果：H2O2和Fe2+的总投加量分别为4000mg/L和2000mg/L，若分4次投加、投加间隔时间为40min时，溶解性COD去除率最高可达到75%，比一次性投加H2O2和Fe2+的去除率高15%。Fenton氧化法处理效果好，废水的可生化性得到提高，现作为丙烯腈废水的预处理方法已比较成熟。但当有机污染物浓度较高时，存在药剂用量大、污泥生成量多的缺点。2.2湿式氧化法湿式氧化是20世纪50年代发展起来的用于处理有毒、有害、高浓度有机废水的一种技术。芮玉兰等采用Mn-Ce和Co-Bi复合催化剂处理丙烯腈废水（COD为7630mg/L），研究发现COD去除率随着温度、时间和氧气分压的增加而增大：当反应温度为190℃、氧气分压为1.5MPa、反应时间为90min、催化剂负载量为5g/L时，m（Mn）∶m（Ce）=3∶2的Mn/Ce催化剂或m（Co）∶m（Bi）=1∶5的Co/Bi催化剂均可使废水COD的去除率达到90％以上。湿式氧化法安全高效，对于丙烯腈废水中的有机物具有很好的去除效率，同时催化剂加快了废水中有机物的分解速率，但该方法对设备材质的要求比较严格，且金属催化剂可能会引入重金属，需要进行后续处理。2.3光催化氧化法光催化氧化是在光催化作用下将难生物降解的化合物转化为可生物降解的小分子无毒化合物的处理方法。Y.S.Na等采用UV/TiO2光催化氧化法处理COD为800~1000mg/L的腈纶废水，发现光催化氧化分解效率主要受紫外光波长和强度、光催化剂数量等影响。废水经13.8W和15W的UV灯照射后，COD显著降低，反应速率常数分别为0.044h-1和0.098h-1；12h后B/C由0.1提高到0.5，废水中CN-转化为氨、硝酸盐和亚硝酸盐，亚硝酸盐被氧化为硝酸盐，从而使废水的可生化性和稳定性得到提高，该方法作为预处理技术是可行的。2.4多相催化氧化法王伯超等〔11〕在常压下利用少量过氧化氢和空气催化氧化丙烯腈废水（COD为6000mg/L），实验考察了单金属催化剂与多金属催化剂对废水COD和色度的去除，单金属催化剂中铜的活性最高，对废水中COD和色度的去除率分别为20.0%和39.6%；多组分金属催化剂Cu+Mn+Ce+Sr对废水中COD和色度的去除率分别达到26.5%和49.2%。当多组分金属Cu+Mn+Ce+Sr负载于粒状活性炭上时，催化活性较高，COD和色度的去除率可达到40.9%和42.2%。多相催化氧化法成本较低、操作简单、经济可靠，特别对色度具有很好的去除效率，目前开发经济高效的催化剂已成为研究的热点之一。2.5超临界水氧化法超临界水氧化是一种高效、环境友好的处理技术，能够在高温高压下快速将有机污染物转化为无害的二氧化碳、水、氮气等。Y.H.Shin等〔12,13〕利用此方法处理丙烯腈废水（TOC为27240mg/L）时发现，TOC去除率随反应温度和停留时间的增加而增大，而初始TOC及n（O2）∶n（TOC）则对去除率无显著影响。在552℃、25MPa下，15s内TOC去除率超过97%；同时发现氧化铜是一种有效的催化剂，实验发现镀铜废水加速了丙烯腈废水的降解，450℃下TOC去除率从17.6%增大到67.3%；同时降解丙烯腈废水所释放的热量为废水中铜的还原提供了足够的能量，600℃时约99.8%的铜被还原。该工艺处理效果好，不对环境产生任何污染，但所需温度高、压力大，对设备要求十分严格。综合来看，超临界水氧化法具有良好的应用前景。

化学词典告诉你氯化亚铁水溶液是什么颜色以及氯化亚铁水溶液的配置方法。氯化亚铁的化学式写做FeCl2，溶于水、乙醇、乙酸，微溶于丙酮，不溶于乙醚。主要用作还原剂、检测硒及污水处理剂。 氯化亚铁水溶液是什么颜色氯化亚铁水溶液是绿色的，所有二价铁离子（Fe2+)的自由离子都是绿色的，无论阴离子是硫酸根还是硝酸根或者氯离子。所有三价铁离子（Fe3+)的自由离子都是黄色的，无论阴离子是硫酸根还是硝酸根或者氯离子。这里强调自由离子是与络合离子相对的，你以后还能学到硫氰合铁络离子，它是血红色的。氯化亚铁水溶液的配置方法1、在具有一定浓度的盐酸溶液中，逐渐加入一定量的铁屑进行反应。方程式：2HCl+Fe==FeCl2+H2↑经冷却，过滤，在滤液中加入少许洗净的铁块，防止生成的氯化亚铁被氧化，蒸发滤液至出现结晶，趁热过滤，冷却结晶，固液分离，快速干燥制得。2、在一硬质玻璃管中迅速放人无水三氯化铁，自管的一端通人经干燥的氢气，充分置换除去管内的空气后，将反应管加热，管的另一端即有大量氯化氢排出，可用水吸收成稀盐酸。当释放氯化氢的速度减慢，氯化铁变成白色结晶时，表示反应完毕，停止加热，并在弱氢气流中使管中产物降至室温。将反应管封闭存放，然后迅速装人包装容器，制得无水氯化亚铁。3、可先用铁和氯气合成无水氯化铁（参照FeCl3的合成）。按原装置装入FeCl3，将氯气换成氮气，然后通入干燥的纯氢，加热至300～350℃进行还原。由于300℃以下氯化铁FeCl3仍将升华，而在350℃以上则FeCl3被还原为金属铁，故需用较长的反应管及电炉，且应严格注意氢气流速及温度的调节。4、在三颈烧瓶中，放入162g无水氯化铁和225g氯苯，然后装上温度计、回流冷凝器及强力搅拌器。再用水吸收生成的氯化氢，并用2mol/L氢氧化钠溶液滴定。首先剧烈地搅拌并在126℃加热30min，物料即变成黑色泥状。不过达到此状态时，仅消耗2mol/L氢氧化钠溶液1mL。随后在128～139℃的温度下加热2h，则溶液颜色逐渐变浅，黏度降低，此时消耗的2mol/L氢氧化钠溶液大致接近理论值（250mL）。继续加热1h之后放置冷却，在隔绝空气下滤出固体，用氯仿或苯多次洗涤后，置于真空中干燥。收率为99%。产品应隔绝空气及湿气保存。