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电子信息:流体电池技术得到突破
电子信息:流体电池技术得到突破
2014-08-15 16:43:45
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为了应对流体电池市场数量需求的不断增长,最近几年,数以十计的能应对这项需求的创新措施陆续出台,这一方面也得到了市场上的上亿美元的风险投资。锂电池技术在世界各国已经取得广泛关注,但是最近却有两家公司发布声明,说它们已经在钒电池的科技应用和制造方面有了较大的突破。
在流体电池中,液体电解质存储在独立的凹槽内,通过细胞质膜相互作用来进行充电和放电。理论上,在网规模应用下,流体电池比锂电池更具优越性。但是第一代产品由于多种原因未能成功得以推广。
流体电池技术获得了怎样的突破?
目前两家公司都声称获得突破性进展。WA-based UniEnergy科技公司拥有一种钒氧化流体电池,其性能改进工作最初在西北太平洋国家实验室进行,直至最近该公司创立者仍在此处工作。根据Xconomy商业网站,联邦基金至少拨款两千万美金用于西北太平洋国家实验室的研究,使得这项技术能够从地下研究阶段转入市场销售阶段。
与此同时,基于CA成像技术的电力系统发明了一种从诸如矿渣、煤灰等废弃材料中回收钒的技术。这将降低40%左右的钒成本。
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Nature:常见基因突变如何引发ALS和FTD
元素百科为您介绍:近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究论文中,来自约翰霍普金斯大学的研究人员通过研究揭示常见的基因突变如何引发大脑损伤相关的肌萎缩侧索硬化症(ALS)和额颞痴呆(frontotemporal dementia,FTD),研究者表示,位于人类9号染色体上的C9orf72基因的改变会促进RNA分子阻断蛋白运输的关键通路,从而引发大脑细胞核外部的分子“交通拥挤”,进而影响大脑的正常功能。
基因突变引发痴呆
研究者Jeffrey Rothstein博士指出,这种常见的遗传突变和40%的遗传性ALS病例相关,25%的遗传性FTD发病直接相关以及大约10%的非遗传性两种疾病的发病相关。ALS和FTD的主要特点均为患者随着时间大脑中神经细胞不断退化,以FTD为例,损伤会引发患者言语、理解语言能力以及情绪处理的问题,而在ALS患者中,退化的神经元细胞会影响脊髓以及大脑的功能,患者最终会失去控制肌肉的能力。
基因突变如何改变DNA
这种名为C9orf72的基因突变并不是将DNA的构成元件进行修改,而是引发一段6个DNA核苷酸链重复成百上千倍,一旦DNA出现突变就会影响细胞产生长链的RNA重复;早在2013年研究者就在细胞中鉴别出了400多种重复的RNA链可以直接作用的特殊蛋白质;而在本文研究中研究者则对一种名为RanGAP的蛋白进行了重点研究,该蛋白可以调解细胞中突变RNA的效应。
在健康细胞中,蛋白RanGAP可以通过连接细胞质的核孔复合体来运输分子,文章中利用来自ALS相关的C9orf72突变的人类大脑细胞进行研究,研究者发现,蛋白RanGAP在细胞核外是处于聚集状态的,而且依赖RanGAP来运输进细胞核的蛋白并不会通过核孔来进行流动。在另一项实验中,研究者利用果蝇和人类干细胞进行研究,他们加入了反义寡核苷酸,阻断反义寡核苷酸同RanGAP发生作用,随后就发现受干扰的核孔复合体又开始发挥作用了。
目前研究者并不清楚基因C9orf72突变和大脑中细胞死亡每个阶段的具体机制,后期他们希望通过更多的研究来阐明为何C9orf72突变会引发ALS和FTD的发生。
责任编辑:qxl
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中国开发研制出具有自主知识产权的埃博拉病毒检测试剂
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埃博拉病毒
埃博拉病毒被列为生物安全等级 4级病毒(SARS病毒为三级),因其传播速度快,致病率高,且目前全球尚无获准使用的埃博拉药物和疫苗,快捷方便的诊断对于口岸等尽早发现病人、及时采取防控措施有重要意义。较之目前应用于埃博拉检测的标准PCR试剂盒,中科院武汉病毒所研制的埃博拉病毒快速检测试纸条检测速度可提高90%,灵敏度高,无需依赖任何仪器设备,检测样本为人全血、血清、或血浆,可广泛用于临床和检验检疫的现场应用。它的成功研制,可望为埃博拉病毒的预警、监测、诊断及防控提供重要的保障。
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老药新用:一种肾癌药能治老年痴呆症
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治疗老年痴呆研发热点方向
对于人体内几十万不同种类的蛋白质和生物分子来说,药物分子可以识别和作用的对象并不是唯一的。因此,治疗一种疾病的药物分子,也可能会与另外的生物蛋白靶点相互作用,产生令人意想不到的疗效。目前,在国际上针对已有药物研发新功能或新疗效,已成为药物科研的一个热点方向。
治疗老年痴呆症全新办法
据李国辉介绍,基于国际新药科研动向,他们的科研团队采用计算机结合多尺度、多精度的理论计算策略,充分考虑生物靶标和药物分子本身的三维物理化学特性相似性以及分子动力学模拟和蒙特卡洛方法,与大连理工大学杨永亮课题组等多个学科实验室密切合作,从美国食药监局药物数据库中,首次发现批准上市的用于治疗肾癌的药物帕唑帕尼,可以与老年痴呆症的药物靶标蛋白紧密结合,并进一步通过长时间尺度分子动力学模拟和大规模蒙特卡洛方法确认了这一结果。经过蛋白质与药物结合能力实验测试和疾病模型动物药理实验发现,帕唑帕尼可显著地缓解实验老鼠的症状,而且药物用量只有原有的1/5。这一发现不仅意味着未来治疗老年痴呆症将有全新的方法,同时患者也可大大减少药物的服用量,进而尽可能地减少药物的毒副作用。
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