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生物医学:定制纳米碳管可帮助基因治疗
生物医学:定制纳米碳管可帮助基因治疗
2014-08-18 16:38:38
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用来治疗疾病的基因治疗方法通过不断的创新已经成为未来的一个较为成熟的高新技术技术。这种疗法主要是向个体细胞和组织内插入基因来进行治疗的。怎么样把治疗核酸成功且安全地植入到所需要植入的细胞和器官中去在目前是一个巨大的挑战。科学家搜寻最近开发的一些合成媒质,具有一定可靠性的碳纳米管进入了科学家的选择范围,这种材料很可能可以作为优良的传送载体。
定制纳米碳管如何帮助基因治疗?
这是因为它们有高纵横比以及改变细胞膜位置的能力,所以成为一种不错的选择。但问题是它们会在活的有机体内有限的溶解并自发的聚集。
为了制造出新的碳纳米管基的复合物,并使转染DNA/RNA的细胞具有良好的生物相溶性和发育能力,西班牙的一个研究小组已经用等离子技术最有效地完成了纳米碳管的共价功能化,并且通过采用两种不同单体对两种办法进行了评估。
其中一种方法可以产生具有高特异性的高活性层,它可以使合适的化学基团通过一个可裂解的二硫键实现共价固定,就像硫醇——与末端修饰的核酸发生共价偶联的活性部分。此外,氨基聚合物的沉积物会产生带正电荷的聚合物膜,这个聚合物膜可以通过静电相互作用与DNA和RNA发生联结。
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化学词典为您介绍:普罗吗酯的药理作用、适应症和副作用。普罗吗酯,英文名promolate,中文别名咳必定和咳吗宁等。CAS号为3615-74-5,化学分子式为C16H23NO4,分子量为293.36。密度,1.11g/cm3。其盐酸盐为白色结晶性粉末,熔点156-157℃,易溶于水。为非成瘤性中枢性镇咳药,其镇咳作用强度较可待因弱。
普罗吗酯的药理作用
普罗吗酯为为非成瘾性中枢性镇咳药,其镇咳作用强度较可待因弱,等效镇咳剂量约为可待因的10倍。
普罗吗酯尚能缓解组胺、乙酰胆碱和氯化钡引起的气管平滑肌痉挛,并有一定的镇静作用。口服后30-60分钟出现明显镇咳效果,作用可持续4-6小时。
普罗吗酯的适应症
普罗吗酯主要用于治疗各种原因引起的咳嗽,对轻、中度咳嗽的疗效较重度者为好;对急性支气管炎、上呼吸道感染的镇咳疗效较慢性支气管炎为佳。由于它有镇静作用,尤适用于因咳嗽而影响睡眠的病人。
普罗吗酯的副作用
普罗吗酯常见的副作用有口干、恶心和胃部不适等。(编辑:YD)
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化学词典为您介绍:恩前列素的药理作用、药代动力学以及用法用量。恩前列素是一种合成的去氢前列腺素E2,其药理作用基本同米索前列醇,能抑制基础胃酸及由组胺、五肽促胃液素、氨甲酰胆碱及食物等引起的胃酸分泌,口服本品0.5~2μg/L,可抑制胃酸分泌82%~95%。
恩前列素的药理作用
恩前列素是是一种合成的去氢前列腺素E2,其药理作用基本同米索前列醇,能抑制基础胃酸及由组胺、五肽促胃液素、氨甲酰胆碱及食物等引起的胃酸分泌,口服本品0.5~2μg/L,可抑制胃酸分泌82%~95%。
恩前列素一次口服35~70μg的抑酸作用与600mg西咪替丁相当。具有细胞保护作用,能防止非甾体抗炎药物对胃粘膜的损伤,增加胃液中糖蛋白的含量,增强粘膜屏障,增加粘膜血流,促进上皮细胞分泌碳酸氢盐以中和胃酸。
恩前列素不影响五肽促胃液素或假饲引起的胃蛋白酶分泌,但对十二指肠溃疡患者则可使胃蛋白酶分泌减少85%。
恩前列素的药代动力学
恩前列素口服吸收迅速,30~60min达其药浓度峰值,血药浓度。时间曲线呈双相,初始及终未消除t1/2分别为1.75和34.3h,服药后24h和48h随尿排出剂量的50.6%和53%,另有34%在24h内由大便排出。
恩前列素的用法用量
口服恩前列素35μg,2次/d。连续4周,治疗十二指肠溃疡愈合率为50%~80%,口服恩前列素70μg,2次/d,可降低阿司匹林引起的胃炎与糜烂以及十二指肠溃疡的发生率。(编辑:YD)
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化学词典编辑谈谈:恩前列素是什么?及恩前列素的适应症和副作用。恩前列素,英文名enprostil,CAS号为73121-56-9,化学分子式为C23H28O6,相对分子质量为400.4648。恩前列素为白色或无色蜡样固体,30℃变软,46℃时为液体。极微溶于水,溶于乙醇、聚丙烯醇,密度为1.201g/cm3。
恩前列素是什么?
恩前列素是一种脱氢PGE2衍生物,具有明显的细胞保护作用。其毒性很低,可长期服用。尤其适用于预防和治疗非甾体抗炎镇痛药(NSAIDS)引起的消化道黏膜损伤和溃疡。且愈合率可达95%~100%;对长期NSAIDS类药的患者,若合用恩前列素,可避免消化道溃疡的发生。
恩前列素的适应症
恩前列素治疗胃溃疡的疗效与雷尼替丁相似。临床主要用于消化性溃疡。其疗效与西咪替丁相似而低于雷尼替丁,对缓解溃疡的疼痛作用不及西咪替丁。
恩前列素的副作用
恩前列素的副作用主要为腹泻,尚有头痛、恶心、便秘、腹痛等。孕妇禁用或慎用。(编辑:YD)
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