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快速变色聚合物被复旦大学开发出来
快速变色聚合物被复旦大学开发出来
2014-08-25 17:15:10
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最近来自复旦大学的科研小组研制出可以随着温度变化并可以在1秒内改变颜色之后能恢复原色的一种新型的聚合物。这种新型聚合物相对于原来的一些聚合物具有更大的适用温度范围,在高温下甚至也可以进行快速变色。
《化学世界》近日刊登的一篇文章称,这种聚合物可用于生物传感器和智能窗户等领域,用于调节光照或热交换。
上海复旦大学的首席研究员邵正中表示,这种新型聚合物是一种可加工成各种形状的纳米纤维,可通过挤出生产纤维,也可涂覆成膜,还可模塑成型制备水凝胶。其基础聚合物是肽侧链聚丁二炔,由二乙炔在紫外线下通过多步聚合所产生。
变色聚合物被称为热变色聚合物。此前开发的热变色聚合物的变色速度很慢,而且只在很小的温度范围内才会变色。邵正中和中国、荷兰及英国的研究人员共同寻找更好的热变色聚合物,并发现了在198.89℃高温下也能快速变色的新类型聚合物。
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元素百科资讯频道:本文主要讲的是关于二氟代氙的物化性质以及用途的内容。二氟化氙是一种无色固体,在室温下容易升华而形成大的透明晶体。二氟化氙蒸汽是无色的,具有令人发呕的恶臭。
二氟代氙物化性质
物理性质
分子结构: Xe原子以sp3d杂化轨道成键,分子为直线形分子
蒸气压(Pa):400~533(室温)
性状:无色透明晶体
溶解性:在中性或碱性溶液中分解,在酸性溶液中较为稳定,水溶液有刺激气味。
化学性质
二氟化氙是一个稳定的化合物,可长期储放在镍制容器中,与干燥的石英或玻璃器皿也不发生反应
与氢气反应(400℃)定量地放出氙和生成氟化氢,通常用这个反应来分析二氟化氙:
XeF2 + H2 → Xe + 2HF
可进一步与单质氟反应生成四氟化氙(200℃)和六氟化氙(400℃):
XeF2 + F2 → XeF4
XeF2 + 2F2 → XeF6
二氟化二氧也可以将其氧化为四氟化氙和六氟化氙
溶于水,在稀酸溶液中水解缓慢,在碱性溶液中迅速水解,生成氙和氧气以及氟化氢:
2XeF2 + 4OH- → 2Xe↑ + O2↑ + 4F- + 2H2O
有极强的氧化性,1968年Appelman等首次用XeF2氧化BrO3-合成了高溴酸盐:
BrO3-+ XeF2 + H2O → BrO4- + Xe + 2HF
二氟代氙用途
主要用作氟化试剂。二氟化氙在反应后,氙一般不会进入到产物中,释出的氙可以循环使用,所以它是一种很好的氟化剂。
它可以氟化许多无机化合物,并且是一种选择性很好的无机物氟化剂。二氟化氙只有在气相和非水溶液中才具有氟化性质,在水溶液中它只能起氧化剂的作用。
二氟化氙的氟化性比较温和,又比较稳定,操作比较安全,而且反应物的产率和氟化选择性也都比较好。因而在有机合成,特别是在芳香族化合物中,是一个有用的氟化剂。如在四氯化碳中合成氟苯,产率为68%:
C6H6 + XeF2 → C6H5F + Xe↑ + HF
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尼美舒利颗粒组成成分
品主要成份为尼美舒利
化学名称:4-硝基-2-苯氧基甲烷磺酰苯胺
分子式: C13H12N2O5S
分子量: 308.32
尼美舒利颗粒适应症
本品为非甾体抗炎药,仅在至少一种其它非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用,可用于慢性关节炎症(如骨关节炎等),手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。
尼美舒利颗粒用法用量
口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大单次剂量不超过100mg,疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。
尼美舒利颗粒不良反应
主要有胃灼热、恶心、胃痛,但症状都很轻微、短暂,很少需要中断治疗。极少情况下,患者服药后出现过敏性皮疹。即使使用尼美舒利未产生上述副作用,也须注意到本品如同其它非甾体消炎药一样,可能产生头晕、嗜睡、胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯--约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。
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氨曲南医药名称
中文:氨曲南
别名:阿兹曲南;氨噻酸单胺菌素;氨噻羧单胺菌素;单酰胺菌素;君刻单;菌克单;噻肟单酰胺菌素;Azactam;Aztreonamum;Primbactam;SQ-26776
氨曲南分类
抗生素 > 单环β-内酰胺类
氨曲南药代动力学
氨曲氨曲南口服几乎不吸收(不足1%);肌注吸收完全,肌注后生物利用度为100%。肌内注射1g,0.6~1.3h血药浓度达峰值,约为40~46.5μg/ml;静脉注射1g,血药浓度可达125μg/ml。血药吸收后体内分布广泛,在胆汁、乳汁、水疱液、支气管分泌物、羊水、心包膜、胸、腹腔液中均可达较高浓度。脑膜有炎症时,也有一定量药物可透过血-脑脊液屏障到达脑脊液中。氨曲南还可广泛分布至子宫内膜、输卵管、卵巢、前列腺、脂肪、胆囊、肾脏、大肠、肝、肺、心肌、骨骼肌、皮肤等组织中,并可透过胎盘进入胎儿血循环。氨曲南血清蛋白结合率为56%~60%,半衰期为1.4~2.2h,肾功能损害时可延长至4.7~6.0h,约6%~16%药物可在体内代谢成无活性的代谢物。给药后8h内,60%~75%以原形从尿中排出,只有1%的药量在粪便中发现。血液透析4h可使血药浓度下降27%~58%,腹膜透析后血药浓度约下降10%,应增加给药量。
氨曲南中毒的治疗要点
1.为避免局部刺激症状,应经常改变注射部位。
2.发生不良反应,予以对症、支持治疗。
3.出现过敏反应,应立即停药,予以相应处理。
4.血液透析可将本药的25%~50%从人体内清除。
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