元素百科资讯频道：本文主要讲的是关于二氟代氙的物化性质以及用途的内容。二氟化氙是一种无色固体，在室温下容易升华而形成大的透明晶体。二氟化氙蒸汽是无色的，具有令人发呕的恶臭。 二氟代氙物化性质 物理性质 分子结构： Xe原子以sp3d杂化轨道成键，分子为直线形分子 蒸气压(Pa)：400～533（室温） 性状：无色透明晶体 溶解性：在中性或碱性溶液中分解，在酸性溶液中较为稳定，水溶液有刺激气味。 化学性质 二氟化氙是一个稳定的化合物，可长期储放在镍制容器中，与干燥的石英或玻璃器皿也不发生反应 与氢气反应(400℃)定量地放出氙和生成氟化氢，通常用这个反应来分析二氟化氙： XeF2 + H2 → Xe + 2HF 可进一步与单质氟反应生成四氟化氙(200℃)和六氟化氙(400℃)： XeF2 + F2 → XeF4 XeF2 + 2F2 → XeF6 二氟化二氧也可以将其氧化为四氟化氙和六氟化氙 溶于水，在稀酸溶液中水解缓慢，在碱性溶液中迅速水解，生成氙和氧气以及氟化氢： 2XeF2 + 4OH- → 2Xe↑ + O2↑ + 4F- + 2H2O 有极强的氧化性，1968年Appelman等首次用XeF2氧化BrO3-合成了高溴酸盐： BrO3-+ XeF2 + H2O → BrO4- + Xe + 2HF 二氟代氙用途 主要用作氟化试剂。二氟化氙在反应后，氙一般不会进入到产物中，释出的氙可以循环使用，所以它是一种很好的氟化剂。 它可以氟化许多无机化合物，并且是一种选择性很好的无机物氟化剂。二氟化氙只有在气相和非水溶液中才具有氟化性质，在水溶液中它只能起氧化剂的作用。 二氟化氙的氟化性比较温和，又比较稳定，操作比较安全，而且反应物的产率和氟化选择性也都比较好。因而在有机合成，特别是在芳香族化合物中，是一个有用的氟化剂。如在四氯化碳中合成氟苯，产率为68%： C6H6 + XeF2 → C6H5F + Xe↑ + HF 以上就是关于二氟代氙的物化性质以及用途的全部内容。 你可能感兴趣的栏目：化学试剂网 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典，中国化工网

元素百科资讯频道：本文主要讲的是关于尼美舒利颗粒的组成成分、适应症、用法用量以及不良反应的内容。尼美舒利颗粒，本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其它非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用，可用于慢性关节炎症（如骨关节炎等），手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 尼美舒利颗粒组成成分 品主要成份为尼美舒利 化学名称：4-硝基-2-苯氧基甲烷磺酰苯胺 分子式： C13H12N2O5S  分子量： 308.32 尼美舒利颗粒适应症 本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其它非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用，可用于慢性关节炎症（如骨关节炎等），手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 尼美舒利颗粒用法用量 口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。 尼美舒利颗粒不良反应 主要有胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、短暂，很少需要中断治疗。极少情况下，患者服药后出现过敏性皮疹。即使使用尼美舒利未产生上述副作用，也须注意到本品如同其它非甾体消炎药一样，可能产生头晕、嗜睡、胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯--约翰逊（Stevens－Johnson）综合症。 以上就是关于尼美舒利颗粒的组成成分、适应症、用法用量以及不良反应的全部内容介绍。 你可能感兴趣的栏目：化学试剂网 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典，中国化工网

元素百科资讯频道：本文主要讲关于氨曲南的基本信息、分类、药代动力学以及氨曲南中毒后的治疗注意事项等内容。氨曲南具有肾毒性、免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对青霉素、头孢菌素过敏的患者。 氨曲南医药名称 中文：氨曲南 别名：阿兹曲南；氨噻酸单胺菌素；氨噻羧单胺菌素；单酰胺菌素；君刻单；菌克单；噻肟单酰胺菌素；Azactam；Aztreonamum；Primbactam；SQ-26776 氨曲南分类 抗生素 > 单环β-内酰胺类 氨曲南药代动力学 氨曲氨曲南口服几乎不吸收（不足1%）；肌注吸收完全，肌注后生物利用度为100%。肌内注射1g，0.6～1.3h血药浓度达峰值，约为40～46.5μg/ml；静脉注射1g，血药浓度可达125μg/ml。血药吸收后体内分布广泛，在胆汁、乳汁、水疱液、支气管分泌物、羊水、心包膜、胸、腹腔液中均可达较高浓度。脑膜有炎症时，也有一定量药物可透过血-脑脊液屏障到达脑脊液中。氨曲南还可广泛分布至子宫内膜、输卵管、卵巢、前列腺、脂肪、胆囊、肾脏、大肠、肝、肺、心肌、骨骼肌、皮肤等组织中，并可透过胎盘进入胎儿血循环。氨曲南血清蛋白结合率为56%～60%，半衰期为1.4～2.2h，肾功能损害时可延长至4.7～6.0h，约6%～16%药物可在体内代谢成无活性的代谢物。给药后8h内，60%～75%以原形从尿中排出，只有1%的药量在粪便中发现。血液透析4h可使血药浓度下降27%～58%，腹膜透析后血药浓度约下降10%，应增加给药量。 氨曲南中毒的治疗要点 1.为避免局部刺激症状，应经常改变注射部位。 2.发生不良反应，予以对症、支持治疗。 3.出现过敏反应，应立即停药，予以相应处理。 4.血液透析可将本药的25%～50%从人体内清除。 以上就是关于氨曲南的基本信息、分类、药代动力学以及氨曲南中毒后的治疗注意事项的全部内容介绍。 你可能感兴趣的栏目：化学试剂网 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典，中国化工网