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人类社会对基因疗法的监管和控制的介绍
人类社会对基因疗法的监管和控制的介绍
2014-08-26 16:44:34
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“在医学的历史上,从来就没有任何其他的治疗方法像人类体细胞中基因转移这样(基因疗法)在其发展和试验过程中受到严格的控制。”这个结论是明斯特大学的哲学家库特·巴耶滋归纳总结医学道德委员会1995年年鉴所得出的结论。
事实上,基因转移到人类体细胞,即躯体的基因转移,即基因疗法从一开始起就受到严密的监视并且被单方面地严格限制,只因它涉及的第一次把基因技术方法直接应用于人体。
基因疗法的先驱者弗伦奇·安德逊在1971年——远远早于基因转移技术实现之前就警告说,研究领域的发展使科学家们负担过重。基于其责任重大,全社会必须了解科学的进步并且参与抉择。1985年,基因疗法在德国通过了法律的认可。一个由联邦科研技术部长认命的委员会认可体细胞内的基因转移没有特殊的法律问题。在伦理方面,委员会成员也没有异议:谁认为器官移植是正当的,就不会反对基因的转移。在此之前的1984年,由德国联邦议会任命的调查委员会在《基因技术的机遇和风险》一文中完全支持用于治疗目的的体细胞内的基因转移以及基因疗法。生殖细胞(也就是卵细胞或精子)的遗传改变,也就是所谓的胚胎疗法却被两个委员会严厉禁止。
可见,人类社会及医学界一直并未放松对基因疗法的监控及议论。
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元素百科资讯频道:本文主要介绍醋酸曲安奈德。
关键词:醋酸曲安奈德
醋酸曲安奈德的基本信息
皮肤病用药,软膏剂,乳膏剂。本品作用与氢化可的松的相似,抗炎强度为氢化可的松的5-20倍,且抗炎作用和抗过敏作用强、较持久,水钠潴留作用较强。用于湿疹、皮炎。
中文名称:醋酸曲安奈德
简写拼音:CSQAND
别名:曲安缩松,去炎松-A,醋酸曲安奈德
英文名称:Triamcinolone Acetonide Acetate
醋酸曲安奈德的药物分析
方法名称:醋酸曲安奈德—醋酸曲安奈德的测定—高效液相色谱法
应用范围:本方法采用高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德的含量。
本方法适用于醋酸曲安奈德。
方法原理:供试品用甲醇溶解并稀释成一定浓度的溶液,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长240nm处检测醋酸曲安奈德的吸收值,计算出其含量。
试剂:
1、甲醇(色谱纯)醋酸曲安奈德
2、水(色谱纯)
3、乙醚
4、炔诺酮
试样制备:
1、对照品溶液的制备
取醋酸曲安奈德对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成,每1mL中含0.125mg的溶液,精密量取该溶液10mL与内标溶液5mL,
置50mL量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀。醋酸曲安奈德
2、供试品溶液的制备取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成,每1mL中约含0.125mg的溶液,精密量取该溶液10mL与内标
溶液5mL,置50mL量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀。
3、内标溶液的配制取炔诺酮适量,加甲醇制成每1mL中约含0.15mg的溶液,即得。
注:“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤:分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各20μL 注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器,于波长240nm处测定,记录色谱图,按内标法以峰面积计算其含量。
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4A分子筛说明书-4A分子筛是什么
4A分子筛是一种碱金属硅铝酸盐,能吸附水、nh3、h2s、二氧化硫、二氧化碳、c2h5oh、c2h6、c2h4等临界直径不大于4A的分子。分子筛是一种人工合成的、具有微孔型立方晶格的硅铝酸盐。依据其晶体内部孔穴的大小而吸附或排斥不同物质的分子,因而被称为“分子筛”。
4A分子筛的吸附原理
分子直径小于分子筛晶体孔穴直径的物质可以进入分子筛晶体,从而被吸附,否则,被排斥。分子筛还根据不同物质分子的极性决定优先吸附的次序。按分子的大小和形状不同的选择吸附作用,即只吸附那些小于分子筛孔径的分子。对于小的极性分子和不饱和分子,具有选择吸附性能,极性越大,不饱和度越高,其选择吸附性越强。
4A分子筛的空间结构
A型分子筛属于分子筛其中的一种,其结构与nacl的很相似,属于立方晶系。由于4a分子筛的有效孔径为0.4nm,故称为4a分子筛,其空间网络结构由硅氧四面体单元[sio4]和铝氧四面体[alo4]单元交错排列而成。
4A分子筛干燥剂功能
能吸附水、nh3、h2s、二氧化硫、二氧化碳、c2h5oh、c2h6、c2h4等临界直径不大于4a的分子。广泛应用于气体、液体的干燥,也可用于某些气体或液体的精制和提纯,如氩气的制取。
4A分子筛-离子交换性能-软化水质功能
4a分子筛骨架中的每一个氧原子都为相邻的两个四面体所共有,这种结构形成了可为阳离子和水分子占据的大晶穴,而且这些阳离子和水分子有较大的移动性,可进行阳离子交换和可逆脱水。4A分子筛的离子交换是在带有铝离子的骨架上进行的,每一个铝离子所带的一个负电荷,不仅可以结合钠离子,也可以结合其它阳离子。钙、镁离子可以进入原来钠离子占据的大晶穴,将4A分子筛中的钠离子替换下来----即4A分子筛中的钠离子可进行离子交换,可与硬水中的ca2+、、mg2+离子进行交换,从而达到软化水质的目的。4A分子筛结合钙镁离子的速度比三聚磷酸钠慢,且与镁离子的结合能力较弱。但4A分子筛可将水溶液中少量有害的重金属离子(如pb2+、cd2+、hg2+)能很容易快速除去,对净化水质有着十分重要的意义。
4A分子筛对表面活性剂的吸附性-载液功能
由于4A分子筛晶体的孔穴结构,加上微粒具有很大的比表面积,所以4A分子筛的吸附性能很强。
对非离子表面活性剂的吸附,4A分子筛是nta(次氨基三乙酸盐)和碳酸钠的3倍,是三聚磷酸钠(stpp)和硫酸钠的5倍,这个性质对于在附聚成型生产高浓缩洗衣粉中配入更多的表面活性剂,制得洗涤和流动性能好的产品很有意义。通过实验,4A分子筛的液体携带量≥30%,在洗衣粉生产过程中加入4A分子筛,可增加材料流动性,调节粘度,制得产品外观、流动性和抗结块性能力好的产品。
4A分子筛的安全性
4A分子筛无毒,对人体高度安全。对眼睛、皮肤无刺激,不会导致过敏,使用安全可靠。在洗涤后沉积于土壤中,不造成污染,而且还可以改良土壤,4a分子筛对生态无不良影响。
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格列卫(甲磺酸伊马替尼片)说明书-格列卫(甲磺酸伊马替尼片)是什么
格列卫(甲磺酸伊马替尼)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。格列卫(甲磺酸伊马替尼)是第一个用于治疗干扰素治疗失败的慢性粒细胞性白血病慢性期,危相期及加速期。后被批准用于胃肠道间质肿瘤的治疗。
人类对格列卫(甲磺酸伊马替尼片)的研究
近年来,随着分子生物学技术的发展和对发病机制从细胞、分子水平的进一步认识,肿瘤靶向治疗已经进入一个全新的时代。自1999年末Dr.Druker在美国41届血液学年会上报告了他应用格列卫(甲磺酸伊马替尼片)治疗慢性粒细胞白血病的结果后,越来越受到各界学者的重视,从而开始了大规模的临床试用,并迅速得到普遍认可。格列卫(甲磺酸伊马替尼片)成为第一个用于临床治疗恶性肿瘤的信号转导抑制剂。格列卫(甲磺酸伊马替尼片)在2001年5月10日获得美国FDA的认证,批准在美国用于治疗干扰素治疗失败的慢性粒细胞性白血病慢性期,危相期及加速期。后被FDA,欧盟专利药品评审委员会批准用于胃肠道间质肿瘤的治疗。继美国之后,格列卫(甲磺酸伊马替尼片)已先后获准在世界30多个国家上市。2002年格列卫(甲磺酸伊马替尼片)在我国上市。
已发现的格列卫(甲磺酸伊马替尼片)的作用
近年的研究发现:格列卫(甲磺酸伊马替尼片)在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶,能选择性抑制Bcr-Ab1阳性细胞系细胞、费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外,格列卫(甲磺酸伊马替尼片)还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF),c-Kit受体的酪氨酸激酶,从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。胃肠道间质肿瘤(GIST)细胞表达活性kit突变,体外实验显示格列卫(甲磺酸伊马替尼片)抑制GIST细胞的增殖并诱导其凋亡。
格列卫(甲磺酸伊马替尼片)的副作用
使用格列卫(甲磺酸伊马替尼片)最常报告的与药物治疗相关的副作用有轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛及皮疹,这些副作用均容易处理。所有研究中均报告有浮肿,最初可表现为眶周或下肢浮肿。但严重浮肿少见,并且经利尿剂、其它支持疗法、或某些患者通过降低副作用剂量后均可缓解。多种副作用如胸腔积液、腹水、肺水肿以及伴或不伴浮肿的体重快速增加均可统称为“潴留”。这些副作用可通过暂时停用格列卫(甲磺酸伊马替尼片)和/或使用利尿剂和/或适当的支持疗法缓解。但少数副作用是重度或威胁生命的,个别急变期患者因复杂的胸腔积液、充血性心力衰竭及肾衰竭而死亡。
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